กล้ามเนื้อ Dystrophy: อาการอาการและภาวะแทรกซ้อน

กล้ามเนื้อ dystrophy (MD) มักจะถือว่าเป็นหนึ่งโรคที่นำเสนอในแบบคลาสสิก ในขณะที่ความอ่อนล้าของกล้ามเนื้อและความยากลำบากในการควบคุมการเคลื่อนไหวมีอยู่ในทุกรูปแบบของโรคเก้ามีความแตกต่างในอาการที่มีประสบการณ์และขอบเขตของพวกเขาที่ขึ้นอยู่กับสิ่งที่คนประเภทมี บางรูปแบบของ MD กลายเป็นที่ชัดเจนในวัยเด็กหรือวัยเด็กในขณะที่คนอื่นไม่ปรากฏจนกว่าอายุกลางหรือในภายหลัง

อาการบ่อยๆ

ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อแบบก้าวหน้าเป็นเรื่องธรรมดาในบรรดา MD ทุกประเภท แต่สิ่งสำคัญคือต้องมองคนละตัวเพื่อให้เข้าใจว่าผลกระทบของแต่ละบุคคลมีผลกระทบอย่างไร มีการเปลี่ยนแปลงในระดับของกล้ามเนื้ออ่อนแอสิ่งที่กล้ามเนื้อได้รับผลกระทบและความคืบหน้าของโรค

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD)

สัญญาณแรกของ DMD อาจรวมถึง:

• จุดอ่อนของขาและกระดูกเชิงกราน
• การปรากฏตัวของกล้ามเนื้อน่อง
• ตกบ่อย
• ความยากลำบากลุกขึ้นจากการนั่งหรือนอนราบ "เดิน" มือข้างหนึ่งขึ้นขาเพื่อไปยืนที่ยืน (การซ้อมรบของโกเวอร์)
• ปัญหาการปีนบันได
• เดินเหมือนคนเดินเตาะแตะ
• ยืนและเดินกับหน้าอกและกระเพาะอาหารออก
• ความยากลำบากในการยกศีรษะ คออ่อน

ในที่สุด DMD ส่งผลต่อกล้ามเนื้อในร่างกายรวมทั้งหัวใจและกล้ามเนื้อหายใจ ดังนั้นเมื่อเด็กโตขึ้นอาการอาจเพิ่มขึ้นรวมถึงความเมื่อยล้าปัญหาหัวใจเนื่องจากหัวใจที่โตขึ้นความอ่อนแอในแขนและมือและการสูญเสียความสามารถในการเดินตามอายุ 12

กล้ามเนื้อยุบ Becker

Becker กล้ามเนื้อเสื่อมคล้ายกับ DMD ยกเว้นว่าอาการของ Becker MD สามารถปรากฏในภายหลังในวัยเยาว์จนถึงปลาย 25 แม้ว่าอาการ DMD คล้ายคลึงกับ DMD อาการของความก้าวหน้าของ Becker MD จะช้ากว่า DMD

Dystrophy กล้ามเนื้อที่คลอดก่อนกำหนด

ไม่ได้มีการระบุรูปแบบของ MD ทั้งหมดที่มีมา แต่กำเนิด รูปแบบหนึ่ง Fukuyama กล้ามเนื้อ dystrophy ทำให้เกิดความอ่อนแออย่างรุนแรงของกล้ามเนื้อใบหน้าและแขนขาและอาจรวมถึง contractures ร่วมปัญหาทางจิตและการพูดเช่นเดียวกับชัก

ระบาดของกล้ามเนื้อ Emery-Dreifuss

แบบฟอร์มนี้ดำเนินไปอย่างช้าๆ อย่างไรก็ตามไม่เหมือนกับ DMD การหดกล้ามเนื้อ - หดตัวอาจปรากฏขึ้นในชีวิตก่อนหน้านี้ ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อโดยรวมยังน้อยกว่า DMD ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจอย่างร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับเอ็มเมอรี่ - เดรเฟิส MD อาจต้องใช้เครื่องกระตุ้นหัวใจ

กล้ามเนื้องูสวัด Dystrophy

โรคนี้ทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแอเริ่มต้นที่สะโพกเคลื่อนตัวไปที่ไหล่และยื่นออกไปด้านนอกเข้าที่แขนและขา โรคดำเนินไปอย่างช้าๆ แต่ในที่สุดจะนำไปสู่ความยากลำบากในการเดิน

ระบาดของกล้ามเนื้อใบหน้า (FSH MD)

คนที่มี FSH MD มีไหล่ที่ลาดไปข้างหน้าทำให้ยากที่จะยกแขนขึ้นเหนือศีรษะ กล้ามเนื้ออ่อนแอต่อเนื่องไปทั่วร่างกายเมื่อเกิดโรคขึ้น FSH MD มีตั้งแต่รุนแรงมากถึงรุนแรง แม้จะมีความอ่อนแอของกล้ามเนื้อโปรเกรสซีฟหลายคนที่มี FSH MD ยังสามารถเดินได้

กล้ามเนื้อกล้ามเนื้อมีประจำโน้มถ่วง

รูปแบบของกล้ามเนื้อ dystrophy นี้เริ่มต้นด้วยความอ่อนแอของกล้ามเนื้อในใบหน้าแล้วย้ายไปที่เท้าและมือ Myotonic MD ยังทำให้เกิด myotonia - การแข็งตัวของกล้ามเนื้อเป็นเวลานาน (เช่น spasms) และเป็นอาการที่เกิดขึ้นเฉพาะในรูปแบบของโรคนี้เท่านั้น

Myotonic MD ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลางหัวใจท่อทางเดินอาหารตาและต่อมไร้ท่อ จะดำเนินไปอย่างช้าๆโดยมีจำนวนกล้ามเนื้ออ่อนแอตั้งแต่อ่อนถึงรุนแรง

ยุบกล้ามเนื้อหูคอจมูก

การเหยียบเปลือกตาเป็นสัญญาณแรกของการเกิดโรคกล้ามเนื้อแบบนี้ สภาพแล้วจะดำเนินไปสู่จุดอ่อนของกล้ามเนื้อใบหน้าและการกลืนลำบาก การผ่าตัดสามารถลดปัญหาการกลืนและป้องกันไม่ให้สำลักและโรคปอดบวม

Dystrophy กล้ามเนื้อไกล

โรคกล้ามเนื้อที่กำหนดให้เป็น dystro กล้ามเนื้อ dystrophy มีอาการที่คล้ายกันของความอ่อนแอของ forearms มือขาลดลงและ feet โรคเหล่านี้รวมทั้ง subforms Welander, Markesbury-Griggs, Nonaka และ Miyoshi ไม่รุนแรงและเกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อน้อยกว่าโรคกล้ามเนื้อที่อื่น ๆ

ภาวะแทรกซ้อน

เมื่อกล้ามเนื้ออ่อนแอลงมากขึ้นภาวะแทรกซ้อนหลายอย่างอาจเกิดขึ้น:

• ความคล่องตัวกลายเป็นเรื่องที่ท้าทายและบางคนอาจต้องการอุปกรณ์อำนวยความสะดวกเช่นไม้เท้าไม้เท้าหรือรถเข็นเพื่อเดิน
• การต่อสัญญาอาจเจ็บปวดและเป็นอุปสรรคต่อการเคลื่อนย้าย ยาเพื่อบรรเทาอาการปวดและลดความฝืดสามารถเป็นประโยชน์ต่อคนบางคน แต่เมื่อความเจ็บปวดรุนแรงผู้ป่วยอาจต้องผ่าตัดเพื่อปรับปรุงการเคลื่อนไหว
• เนื่องจากความอ่อนแอของกล้ามเนื้อลำตัวหรือบริเวณกึ่งกลางจะทำให้การหายใจลำบากขึ้น ในบางกรณีอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ เพื่อช่วยในการหายใจบางคนจะต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ
• การเกิดโรคกระดูกพรุนสามารถพัฒนาในผู้ป่วยโรคมะเร็งได้ อุปกรณ์ที่นั่งและตำแหน่งสามารถใช้เพื่อปรับปรุงการวางตำแหน่งท่าทาง แต่ในบางกรณีผู้คนอาจต้องผ่าตัดเพื่อรักษาเสถียรภาพของกระดูกสันหลัง
• MD บางประเภทอาจทำให้หัวใจทำงานได้ไม่ดีและบางคนต้องได้รับการผ่าตัดเพื่อแก้ไขปัญหาที่เกี่ยวข้อง
• บางคนอาจมีปัญหาในการกินและกลืนอาหารซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะขาดสารอาหารหรือโรคปอดบวมที่ชักได้ นี่คือการติดเชื้อของปอดที่เกิดจากการสูดดมอาหารกรดในกระเพาะอาหารหรือน้ำลาย อาจมีการวางหลอดให้อาหารเพื่อเสริมโภชนาการลดความเสี่ยงในการดูดและลดความท้าทายที่เกี่ยวข้องกับการกินและการกลืนอาหาร
• MD สามารถนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในสมองที่นำไปสู่การเรียนรู้คนพิการ
• MD บางชนิดอาจมีผลต่อดวงตาระบบทางเดินอาหารหรืออวัยวะอื่น ๆ ในร่างกายก่อให้เกิดความวิตกกังวล

เมื่อไปพบหมอ

หากคุณหรือบุตรหลานของคุณแสดงอาการอ่อนแอของกล้ามเนื้อเช่นการล้มสิ่งที่ลดลงหรือความซุ่มซ่ามโดยรวมถึงเวลาที่คุณควรไปพบแพทย์เพื่อทำการสอบและการทดสอบและขั้นตอนการวินิจฉัยที่เหมาะสม แม้ว่าอาจมีคำอธิบายอื่น ๆ คำอธิบายที่เป็นไปได้สำหรับสิ่งที่คุณสังเกตเห็นได้ดีที่สุดคือต้องชั่งน้ำหนักมืออาชีพ

ถ้าคุณมีเอ็มเอ็มและคุณมีอาการเกิดขึ้นใหม่ปรึกษากับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเพื่อให้แน่ใจว่าคุณได้รับการดูแลที่คุณต้องการ

อะไรคือสาเหตุของการทำให้กล้ามเนื้องอ?

• หุ้น
• ดีด
• อีเมล์
• ข้อความ

หน้านี้มีประโยชน์หรือไม่? ขอขอบคุณสำหรับความคิดเห็นของคุณ! อะไรคือข้อกังวลของคุณ? แหล่งที่มาของบทความ

• เว็บไซต์ Mayo Clinic กล้ามเนื้อ Dystrophy
• สมาคมโรคกล้ามเนื้อเสื่อมสมาคมออสเตรเลีย ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับกล้ามเนื้อ Dystrophies ที่หายาก
• เว็บไซต์สถาบันสุขภาพแห่งชาติ หน้าข้อมูลเกี่ยวกับการยุยงของกล้ามเนื้อ