ความเสี่ยงมะเร็ง: รู้จักพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมของคุณ
สารบัญ:
- มะเร็งทางพันธุกรรมหรือความบกพร่องทางพันธุกรรมคืออะไร?
- การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและมะเร็ง
- สาเหตุของโรคมะเร็งที่จะเป็นกรรมพันธุ์คืออะไร?
- ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง: คุณตกอยู่ในความเสี่ยงหรือไม่?
- การให้คำปรึกษาและทดสอบทางพันธุกรรม
- มะเร็งเต้านม: มันเป็นพันธุกรรมหรือไม่?
- มะเร็งต่อมลูกหมาก
- ใจโอนเอียงไปสู่มะเร็งลำไส้ใหญ่
- มะเร็งและพันธุศาสตร์อื่น
- การทดสอบยีนทำให้คุณสูญเสียการประกันหรือไม่?
- พันธุกรรมมีแนวโน้มที่จะเป็นมะเร็งที่ไม่ดีอยู่เสมอ?
- มะเร็งที่ไม่ใช่พันธุกรรมอาจทำงานในครอบครัว
ลดความเสี่ยงมะเร็งเต้านม...ตรวจคัดกรองได้ตั้งแต่วันนี้ (กันยายน 2024)
มะเร็งทางพันธุกรรมคืออะไร ด้วยการพูดคุยเกี่ยวกับการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมและ "ยีนมะเร็งเต้านม" หลายคนเริ่มสงสัยว่ามะเร็ง "เขียนในดวงดาว" ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องเข้าใจความหมายของความบกพร่องทางพันธุกรรมเช่นเดียวกับสิ่งที่คุณสามารถทำได้เพื่อลดความเสี่ยงของคุณหากคุณมีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง
มะเร็งทางพันธุกรรมหรือความบกพร่องทางพันธุกรรมคืออะไร?
มะเร็งทางพันธุกรรมหมายถึงมะเร็งที่มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นในบางคนมากกว่าคนอื่น ๆ ตามพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมของพวกเขา
มะเร็งทางพันธุกรรมเป็นมะเร็งที่พัฒนาขึ้นจากการกลายพันธุ์ของยีนหรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่น ๆ ที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก การสืบทอดการกลายพันธุ์ของยีนนั้นไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นมะเร็ง แต่มันจะเพิ่มความเสี่ยงอย่างแน่นอน (เมื่อเทียบกับคนที่ไม่ได้รับยีนกลายพันธุ์) โรคมะเร็งที่เกิดขึ้นในคนที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมเหล่านี้เรียกว่า "โรคมะเร็งทางพันธุกรรม.'
มะเร็งไม่ได้สืบทอดมา แต่คุณสืบทอดยีน (หรือการรวมกันของยีนหรือความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่น ๆ เช่น translocations และ rearrangements) ที่สามารถจูงใจคุณให้เป็นมะเร็งและความบกพร่องนั้นอาจมีขนาดเล็กหรือใหญ่มากขึ้นอยู่กับยีนเฉพาะและ ปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ หรือการรวมกันของยีน
มีการกลายพันธุ์ของยีนที่สืบทอดมาซึ่งสามารถนำไปสู่โรคมะเร็งหมายความว่าคุณมี " ความบกพร่องทางพันธุกรรม "สำหรับโรคมะเร็ง - นั่นคือคุณมีความเสี่ยงสูงในการพัฒนาโรคมะเร็งมากกว่าประชากรทั่วไป
การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและมะเร็ง
การผ่าเหล่าทางพันธุกรรมมีสองประเภทที่สามารถนำไปสู่โรคมะเร็ง:
- การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม
- ได้รับการกลายพันธุ์
การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมเป็นสาเหตุของการพัฒนาของมะเร็ง แต่ไม่ใช่มะเร็งทั้งหมดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเนื่องจากมะเร็งส่วนใหญ่เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของยีนที่ได้มา
ในช่วงชีวิตของเรายีนของเราสะสมการกลายพันธุ์ที่เป็นผลมาจากการสัมผัสกับสารก่อมะเร็ง (สารที่ก่อให้เกิดมะเร็ง) แต่ยังเกิดจากกระบวนการเผาผลาญปกติของเซลล์:
- ทุกครั้งที่เซลล์แบ่งออกมันจะต้องทำสำเนา DNA ทั้งหมดในเซลล์ให้ถูกต้อง
- DNA นี้อาจเสียหายได้ (กลายพันธุ์) เพียงแค่เป็นอุบัติเหตุระหว่างกระบวนการแบ่ง
- การกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการแบ่งตัวเป็นสาเหตุของการเกิดมะเร็งที่พบได้บ่อยเมื่อเราอายุมากขึ้น นอกจากนี้ยังเป็นสาเหตุที่การอักเสบเรื้อรังเช่นชนิดที่เกิดขึ้นในปากและปอดด้วยการสูบบุหรี่อาจทำให้เกิดมะเร็ง
- ส่วนใหญ่เวลาที่ความเสียหายต่อ DNA เกิดขึ้นมันถูกซ่อมแซมหรือเซลล์ต้องผ่านกระบวนการของการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ (apoptosis)
เหตุผลที่เราไม่ได้เป็นมะเร็งตลอดเวลาก็คือเรามีวิธีการแก้ไขความเสียหายที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ที่เกิดขึ้นใน DNA ของเรา ยีนของเราบางตัวเรียกว่ายีนต้านมะเร็ง รหัสยีนต้านเนื้องอกของโปรตีนที่ซ่อมแซม DNA ที่เสียหายในเซลล์ของเราเมื่อมีการกลายพันธุ์ของยีนต้านมะเร็งพวกมันจะประมวลรหัสโปรตีนที่ทำงานได้ไม่ดีในการซ่อมแซมและเซลล์ที่เสียหายจะได้รับอนุญาตให้มีชีวิตอยู่และทวีคูณจนกลายเป็นเนื้องอก (มะเร็ง)
สาเหตุของโรคมะเร็งที่จะเป็นกรรมพันธุ์คืออะไร?
ผู้ปกครองแต่ละคนส่งสำเนาของยีนของพวกเขาไปยังลูกของพวกเขาเพื่อให้เด็กเกิดมาพร้อมกับสองสำเนาของแต่ละยีนในร่างกายของพวกเขา (หนึ่งจากแม่และอีกหนึ่งจากพ่อ) คนส่วนใหญ่เกิดมาพร้อมกับสำเนาปกติสองชุดของยีนแต่ละตัว แต่สำหรับคนที่มีการกลายพันธุ์ที่สืบทอดมาในสำเนาของยีนต้านมะเร็ง (ซึ่งปกติป้องกันมะเร็ง) หมายถึงความเสี่ยงต่อโรคมะเร็งเพิ่มขึ้น
ยีนต้านมะเร็งที่พบบ่อยสองยีนคือยีน BRCA1 และ BRCA2 การกลายพันธุ์ที่แตกต่างกันหลายร้อยชนิดในยีน BRCA1 และ BRCA2 ได้รับการระบุแล้วบางส่วนได้รับการพิจารณาว่าเป็นอันตรายและเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งหากยีนกลายพันธุ์นั้นถูกส่งต่อไปยังลูกหลาน
ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง: คุณตกอยู่ในความเสี่ยงหรือไม่?
เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบว่ามีมะเร็งบางชนิดที่มีโอกาสมากกว่าคนอื่น ๆ ที่จะมีองค์ประกอบทางพันธุกรรม นอกจากนี้ยังมีมะเร็งที่ทำงานร่วมกันในกลุ่ม ตัวอย่างเช่นหากมีประวัติครอบครัวของมะเร็งเต้านมระยะเริ่มแรกและญาติอื่นที่เป็นมะเร็งตับอ่อนคุณอาจสงสัยว่าการกลายพันธุ์ของยีน BRCA2 ผู้ที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในการพัฒนามะเร็งเต้านม ในการพิจารณาความเสี่ยงผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมจะพิจารณาปัจจัยหลายประการ:
- จำนวนญาติที่มีโรคมะเร็ง (ทั้งมะเร็งที่เฉพาะเจาะจงและมะเร็งใด ๆ)
- ประเภทของโรคมะเร็ง (ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้มะเร็งบางชนิดมีแนวโน้มที่จะทำงานในครอบครัวมากกว่าคนอื่น ๆ)
- การรวมกันของชนิดของมะเร็ง - มักจะไม่ทราบว่าการรวมกันของโรคมะเร็งอาจถูกพิจารณาว่ามีความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมที่ยิ่งใหญ่ยิ่งกว่าสมาชิกในครอบครัวสองคนที่เป็นมะเร็งในที่เดียว ตัวอย่างเช่นการกลายพันธุ์ของยีน BRCA2 อาจเป็นสาเหตุของมะเร็งเต้านมในญาติหนึ่งมะเร็งรังไข่ในอีกมะเร็งต่อมลูกหมากในลำดับที่ 3 และมะเร็งตับอ่อนในอันดับที่ 4 การรวมกันเช่นนี้อาจมีความกังวลมากกว่าการค้นหามะเร็งเต้านมในญาติหกหรือแปด สิ่งนี้หมายความว่าทุกคนควรมีประวัติครอบครัวที่เป็นโรคมะเร็งอย่างระมัดระวังในครอบครัวเพื่อหารือกับแพทย์ของพวกเขา
- มะเร็งและเพศ - ตัวอย่างของเพศที่มีผลต่อความเสี่ยงมะเร็งในครอบครัวคือมะเร็งเต้านมซึ่งมะเร็งเต้านมในผู้ชายมีแนวโน้มที่จะมีองค์ประกอบทางพันธุกรรมมากกว่ามะเร็งเต้านมในผู้หญิง
- จำนวนญาติที่เป็นโรคก็สำคัญเช่นกัน แน่นอนว่าคุณมีความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่สูงกว่าถ้าคุณลุงและพี่ชายของคุณเป็นโรคนี้แทนที่จะมีเพียงหนึ่งในญาติที่เป็นโรคนี้
การรวบรวมประวัติครอบครัวที่สมบูรณ์ของคุณสามารถช่วยให้คุณประเมินว่าคุณมีแนวโน้มที่จะเป็นมะเร็งทางพันธุกรรมหรือไม่ บางคนอาจเลือกที่จะทำการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อดูว่าพวกเขามียีนกลายพันธุ์หรือไม่ อย่างน้อยที่สุดและตอนนี้เรามีการทดสอบทางพันธุกรรมหลายอย่างพร้อมใช้งานทุกคนควรเขียนประวัติมะเร็งอย่างละเอียดในครอบครัวขยายเพื่อตรวจสอบกับแพทย์ปฐมภูมิของพวกเขาในเวลาที่มีร่างกาย
การให้คำปรึกษาและทดสอบทางพันธุกรรม
เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องผ่านการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมหากคุณกำลังพิจารณาการทดสอบทางพันธุกรรม เหตุผลหนึ่งคือเพื่อให้คุณเข้าใจขั้นตอนและผลการทดสอบและเตรียมพร้อมสำหรับสิ่งที่อาจเป็นคำตอบ ที่สำคัญกว่านั้นคือแนวโน้มของความเสี่ยงอาจถูกบันทึกไว้ซึ่งยังไม่มีการทดสอบ แต่ขึ้นอยู่กับประวัติเพียงอย่างเดียวอาจแนะนำให้คุณทำการทดสอบแบบคัดกรองเพิ่มเติม
การทดสอบทางพันธุกรรมอาจฟังดูง่ายเหมือนการตรวจเลือดอย่างรวดเร็ว แต่มันไม่ง่ายเลย ตัวอย่างรวดเร็วหากคุณมีสมาชิกในครอบครัวที่เป็นมะเร็งเต้านมและการกลายพันธุ์เฉพาะในยีน BRCA2 การกลายพันธุ์นั้นสามารถทดสอบได้ มิฉะนั้นแผงเต็มรูปแบบเพียงเพื่อประเมินการกลายพันธุ์ทั้งหมดในยีน BRCA2 เพียงอย่างเดียวอาจมีค่าใช้จ่ายหลายพันดอลลาร์ เมื่อพิจารณาว่านี่เป็นเพียงการทดสอบทางพันธุกรรมคุณสามารถดูได้ว่าจะเกิดอะไรขึ้น
ในเวลาและด้วยโครงการจีโนมมนุษย์ที่เสร็จสมบูรณ์การทดสอบประเภทนี้ควรปรับปรุง แต่วิทยาศาสตร์ยังคงมีอยู่หลายวิธีในวัยเด็ก
บางประเด็นที่ต้องพิจารณาและหารือกับที่ปรึกษาทางพันธุกรรม ก่อน คุณมีการทดสอบทางพันธุกรรมเสร็จแล้วรวมถึง:
- คุณจะทำอย่างไรและคุณจะรู้สึกอย่างไรถ้าคุณเรียนรู้ว่าคุณมีความบกพร่องทางพันธุกรรมต่อมะเร็งบางชนิด
- ผลลัพธ์มีความแม่นยำเพียงใด
- การทดสอบบอกอะไรคุณจริงๆ?
- ข้อ จำกัด ของการทดสอบมีอะไรบ้าง
การทดสอบทางพันธุกรรมอาจบอกคุณว่าคุณมีใจโอนเอียงไปที่การกลายพันธุ์ของยีนหนึ่งซึ่งสามารถโน้มน้าวคุณในรูปแบบใดรูปแบบหนึ่ง (หรือมากกว่า) ของโรคมะเร็ง สำหรับโรคมะเร็งส่วนใหญ่มีความกลัวว่าการทดสอบทางพันธุกรรมจะให้ความมั่นใจแก่ประชาชนเกี่ยวกับการขาดความเสี่ยง ลองดูที่มะเร็งบางอย่าง
มะเร็งเต้านม: มันเป็นพันธุกรรมหรือไม่?
มะเร็งเต้านมทำงานในครอบครัวอย่างแน่นอนเนื่องจากมะเร็งเต้านมประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ถือเป็น "พันธุกรรม"
หลายคนคุ้นเคยกับการกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 / BRCA2 และมะเร็งเต้านม เมื่อ Angelina Jolie มีการผ่าตัดมะเร็งเต้านมป้องกันของเธอเนื่องจากการกลายพันธุ์อย่างใดอย่างหนึ่งเหล่านี้ประชาชนเริ่มให้ความสนใจในการทดสอบยีนเหล่านี้ น่าเสียดายที่การทดสอบยีนเหล่านี้ไม่ได้ง่ายเหมือนการทดสอบเลือดเพราะมีหลายวิธีที่ยีน BRCA1 และ BRCA2 สามารถกลายพันธุ์ได้
BRCA1 และ BRCA2 เป็นยีนต้านมะเร็ง ยีนเหล่านี้ได้รับการถ่ายทอดในรูปแบบ autosomal recessive ซึ่งหมายความว่ายีนของคุณทั้งคู่ต้องกลายพันธุ์เพื่อพัฒนามะเร็งเต้านม หากคุณกำลังพิจารณาการทดสอบอย่าพลาดความคิดเหล่านี้ในการทดสอบยีนมะเร็งเต้านมหรือไม่
พันธุศาสตร์ของโรคมะเร็งมีความซับซ้อนมากกว่านี้ ยกตัวอย่างเช่นอาจมีการกลายพันธุ์ในยีนที่เป็นเหมือนตัวเร่งที่ขับรถ ด้วยการกลายพันธุ์เหล่านี้อาจจำเป็นต้องกลายพันธุ์ในสำเนาหนึ่งของยีน (autosomal เด่นชัด) ในทางตรงกันข้ามยีนต้านเนื้องอกจำนวนมากได้รับมรดกตามที่ระบุไว้ข้างต้น นอกจากนี้ยังมีปัจจัยและกลไกอื่น ๆ อีกมากมายที่ซับซ้อนเกินกว่าที่จะอยู่ที่นี่และโรคมะเร็งส่วนใหญ่เกิดจากการรวมกันของการกลายพันธุ์หลาย (มีข้อยกเว้นที่สำคัญบางอย่าง) รวมทั้ง oncogenes และเนื้องอกต้านยีนกับการกลายพันธุ์ส่วนใหญ่อีกครั้ง กำเนิด
มะเร็งต่อมลูกหมาก
มะเร็งต่อมลูกหมากสามารถทำงานในครอบครัวและดูเหมือนจะมีการเชื่อมโยงระหว่างมะเร็งต่อมลูกหมากและเต้านม
หากคุณมีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งต่อมลูกหมากอย่าลืมปรึกษาแพทย์ ตัวอย่างเช่นการทดสอบ PSA สามารถช่วยชีวิตคนได้ แต่ไม่ใช่เพื่อการแจ้งที่ไม่ดี มะเร็งต่อมลูกหมากมีการเชื่อมโยงทางพันธุกรรมสูงเนื่องจากความเสี่ยงที่สืบทอดมาจากมะเร็งต่อมลูกหมากคาดว่าจะสูงถึง 60 เปอร์เซ็นต์แม้ว่าจะมีเพียง 5 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่เชื่อว่าเกี่ยวข้องกับยีนที่ไวต่อพันธุกรรม หากพ่อหรือพี่ชายของคุณเป็นมะเร็งต่อมลูกหมากความเสี่ยงของคุณจะเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่าของผู้ที่ไม่มีประวัติครอบครัวของโรค
ใจโอนเอียงไปสู่มะเร็งลำไส้ใหญ่
มีหลายสิ่งที่ต้องทำความเข้าใจกับมะเร็งลำไส้ใหญ่หรือหลายประเภท โดยรวมประมาณร้อยละ 20 ของผู้ที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคนี้ ใจโอนเอียงไปสู่มะเร็งลำไส้ใหญ่สามารถส่งผ่านในไม่กี่วิธี:
- คุณอาจมีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่
- คุณอาจมีกลุ่มอาการของโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมเช่นกลุ่มซินโดรมลินช์ (พันธุกรรมที่ไม่ใช่ polyposis มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (HNPCC)) กลุ่มอาการของโรค adenomatous polyposis หรือกลุ่มอาการของโรคเด็กและเยาวชน
- คุณอาจมีโรคลำไส้อักเสบที่ทำงานในครอบครัวของคุณเช่นโรคของ Crohn หรือลำไส้ใหญ่ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงของคุณในการพัฒนามะเร็งลำไส้
มะเร็งและพันธุศาสตร์อื่น
ความบกพร่องทางพันธุกรรมบางอย่างที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมครอบคลุมมะเร็งหลายชนิดและมะเร็งหลายชนิดนอกเหนือจากที่กล่าวมาข้างต้นมีองค์ประกอบทางพันธุกรรม หลายคนไม่ทราบถึงความเสี่ยงทางพันธุกรรมเช่นว่า 55% ของความเสี่ยงมะเร็งผิวหนังของบุคคลนั้นเกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมหรือผู้หญิงที่สูบบุหรี่ที่มีการกลายพันธุ์ของ BRCA2 มีความเสี่ยงเป็นสองเท่าในการพัฒนามะเร็งปอด นี่เป็นเพียงการเน้นว่าทำไมจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะพูดคุยกับแพทย์ของคุณและแบ่งปันประวัติครอบครัวอย่างระมัดระวัง
การทดสอบยีนทำให้คุณสูญเสียการประกันหรือไม่?
พระราชบัญญัติประกันสุขภาพของรัฐแบบพกพาและพระราชบัญญัติความรับผิดชอบ (HIPAA) ป้องกันการเลือกปฏิบัติต่อบุคคลตามการทดสอบยีนสำหรับโรคมะเร็งโดยคำนึงถึงความสามารถในการรับการประกันสุขภาพ ที่กล่าวว่าเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องพิจารณาถึงความเป็นไปได้ของการทดสอบยีนที่สัมพันธ์กับการใช้งานในอนาคตสำหรับการประกันชีวิตและเงื่อนไขอื่น ๆ ที่เป็นไปได้ซึ่งคุณอาจถูกถามเกี่ยวกับการทดสอบดังกล่าว
พันธุกรรมมีแนวโน้มที่จะเป็นมะเร็งที่ไม่ดีอยู่เสมอ?
บางทีนั่นอาจเป็นวิธีที่มีเลศนัยเพื่อนำประเด็นที่สำคัญและสุดท้าย แน่นอนว่าคุณไม่ต้องการที่จะชอบมะเร็งหรือมียีนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาโรคมะเร็ง แต่การรับรู้ถึงความเสี่ยงทางพันธุกรรม - และปฏิบัติตามการรับรู้นั้นอาจทำให้คุณอยู่ในที่ที่ดีกว่าถ้าคุณไม่มีความเสี่ยง งั้นเหรอ
ประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์ของมะเร็งเต้านมถือเป็นพันธุกรรมซึ่งหมายความว่า 90 เปอร์เซ็นต์ไม่ใช่ ผู้หญิงหลายคนที่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านมมีความระมัดระวังเกี่ยวกับการตรวจคัดกรองและพบแพทย์ของพวกเขาหากพวกเขามีก้อน สำหรับผู้ที่ไม่มีประวัติครอบครัวอาจมีการรับรู้แบบเดียวกันหรือเธออาจคิดว่าก้อนอาจไม่ใช่เพราะไม่มีประวัติครอบครัว ในสถานการณ์ตามทฤษฎีนี้ผู้หญิงที่มีความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมอาจดำเนินการได้เร็วขึ้นและวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านมในระยะเริ่มต้นของโรคที่รักษาได้มากกว่าผู้หญิงที่ไม่มีประวัติครอบครัว
มะเร็งที่ไม่ใช่พันธุกรรมอาจทำงานในครอบครัว
ในฐานะที่เป็นบันทึกสุดท้ายให้แน่ใจว่าได้ปฏิบัติตามวิถีชีวิตการป้องกันโรคมะเร็ง มะเร็งบางชนิดที่ดูเหมือนว่าจะทำงานในครอบครัวอาจไม่ใช่พันธุกรรมเลยและมีสาเหตุมาจากการได้รับสารร่วม ตัวอย่างจะเป็นครอบครัวที่ไม่สูบบุหรี่ซึ่งทั้งหมดเป็นมะเร็งปอด แทนที่จะเป็นการเชื่อมโยงทางพันธุกรรมมันอาจเป็นไปได้ว่าพวกเขาทุกคนสัมผัสกับเรดอนในบ้าน
- หุ้น
- ดีด
- อีเมล์
- ข้อความ
- สังคมอเมริกันด้านเนื้องอกวิทยาคลินิก Cancer.Net พันธุศาสตร์ของโรคมะเร็ง อัปเดตเมื่อวันที่ 08/2015
- Hall, M., Obeid, E., Schwartz S., Mantia-SMaldone, G., Forman, A. และ M. Daly การทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับความบกพร่องทางพันธุกรรมทางพันธุกรรม: BRCA1 / 2, โรคลินช์และเกิน มะเร็งทางนรีเวช. 2016. 140(3):565-74.
- สถาบันมะเร็งแห่งชาติ ภาพรวมพันธุศาสตร์มะเร็ง - Health Professional Version (PDQ) อัปเดต 01/15/16
- สถาบันมะเร็งแห่งชาติ พันธุศาสตร์ของโรคมะเร็ง อัปเดตเมื่อ 04/22/15
- สถาบันมะเร็งแห่งชาติ พันธุศาสตร์ของมะเร็งต่อมลูกหมาก - ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพรุ่น (PDQ) อัปเดตเมื่อวันที่ 02/12/16