Gastroschisis คืออะไรและรักษาอย่างไร
สารบัญ:
Gastroschisis เป็นข้อบกพร่องที่เกิดในทารกที่เกิดมาพร้อมกับลำไส้บางส่วนหรือทั้งหมดของเขา / เธอที่ด้านนอกของช่องท้องเนื่องจากการเปิดที่ผิดปกติในกล้ามเนื้อหน้าท้อง ช่องเปิดมีตั้งแต่ขนาดเล็กไปจนถึงขนาดใหญ่และในบางกรณีอวัยวะอื่น ๆ สามารถยื่นออกมาผ่านรู
คุณแม่ยังสาวที่ใช้ยาเพื่อการพักผ่อนในช่วงต้นของการตั้งครรภ์หรือผู้ที่สูบบุหรี่มีความเสี่ยงสูงกว่าที่จะมีทารกที่เกิดมาพร้อมกับ gastroschisis แต่ในหลายกรณียังไม่ทราบว่าอะไรเป็นสาเหตุ มีหลักฐานบางอย่างที่บ่งชี้ว่า gastroschisis อาจได้รับการถ่ายทอดในรูปแบบถอยอัตโนมัติ
ประมาณ 1 ใน 5,000 ทารกในสหรัฐอเมริกาเกิดมาจาก gastroschisis แม้ว่าการศึกษาชี้ให้เห็นว่าจำนวนผู้ป่วย gastroschisis เพิ่มขึ้นทั้งในสหรัฐอเมริกาและทั่วโลก ความผิดปกตินี้มีผลต่อทารกทุกเชื้อชาติ
อาการและการวินิจฉัยโรคผื่นคัน
การทดสอบเลือดแม่ของหญิงตั้งครรภ์สำหรับ alpha-fetoprotein (AFP) จะแสดงระดับที่สูงขึ้นของ AFP หากมี gastroschisis ความผิดปกติอาจถูกตรวจพบโดยอัลตราซาวด์ของทารกในครรภ์
ทารกที่มี gastroschisis มักจะมีการเปิดในแนวตั้ง 5 ซม. ในผนังช่องท้องด้านข้างของสายสะดือ บ่อยครั้งส่วนใหญ่ของลำไส้เล็กจะยื่นออกมาทางช่องนี้และวางอยู่ด้านนอกของช่องท้อง ในเด็กทารกบางคนลำไส้ใหญ่และอวัยวะอื่น ๆ อาจผ่านเข้ามาด้วย
ทารกที่มี gastroschisis มักมีน้ำหนักแรกเกิดต่ำหรือเกิดก่อนกำหนด พวกเขาอาจมีข้อบกพร่องเกิดอื่น ๆ เช่นลำไส้ที่ด้อยพัฒนาหรือ gastroschisis อาจเป็นส่วนหนึ่งของความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือกลุ่มอาการของโรค
การรักษา
หลายกรณีของ gastroschisis สามารถแก้ไขได้ผ่าตัด ผนังหน้าท้องเหยียดและเนื้อหาลำไส้ค่อยๆวางกลับเข้าไปข้างใน บางครั้งการผ่าตัดไม่สามารถทำได้ทันทีเพราะลำไส้บวม ในกรณีนี้ลำไส้จะถูกปกคลุมด้วยกระเป๋าพิเศษจนกว่าอาการบวมจะลดลงมากพอที่พวกเขาสามารถวางกลับเข้าไปในร่างกาย
เมื่อลำไส้กลับเข้าสู่ร่างกายความผิดปกติอื่น ๆ สามารถรักษาได้ ใช้เวลาหลายสัปดาห์กว่าที่ลำไส้จะเริ่มทำงานได้ตามปกติ ในช่วงเวลานั้นทารกจะได้รับอาหารผ่านหลอดเลือดดำ (เรียกว่าโภชนาการทางหลอดเลือดทั้งหมด) ทารกบางคนที่เกิดจาก gastroschisis ฟื้นตัวอย่างเต็มที่หลังการผ่าตัด แต่บางคนอาจพัฒนาแทรกซ้อนหรือต้องการสูตรพิเศษสำหรับการให้อาหาร ทารกจะขึ้นอยู่กับปัญหาลำไส้ที่เกี่ยวข้อง
สนับสนุน Gastroschisis
มีกลุ่มสนับสนุนและทรัพยากรอื่น ๆ จำนวนมากที่พร้อมให้ความช่วยเหลือเกี่ยวกับอารมณ์และความเครียดทางการเงินของการอุ้มเด็กด้วย gastroschisis เหล่านี้รวมถึง:
- มารดาของ Omphaloceles (MOOs) - กลุ่มสนับสนุน Omphalocele และ Webring
- มูลนิธิ Angels Gastroschisis ของ Avery - ให้การสนับสนุนด้านอารมณ์และการเงินแก่ครอบครัวที่มีทารกเกิดมาพร้อมกับ gastroschisis
- IBDIS - ข้อมูลระบบข้อบกพร่องในการคลอดระหว่างประเทศของ Gastroschisis และ Omphalocele
- March of Dimes - นักวิจัยอาสาสมัครนักการศึกษาคนทำงานและผู้สนับสนุนการทำงานร่วมกันเพื่อให้โอกาสการต่อสู้กับเด็กทารกทุกคน
- การวิจัยข้อบกพร่องที่เกิดสำหรับเด็ก - บริการเครือข่ายผู้ปกครองที่เชื่อมโยงครอบครัวที่มีเด็กที่มีข้อบกพร่องเกิดเดียวกัน
- Kids Health - ข้อมูลสุขภาพที่ได้รับการรับรองจากแพทย์เกี่ยวกับเด็กตั้งแต่แรกเกิดถึงวัยรุ่น
- CDC - ข้อบกพร่องที่เกิด - ฝ่ายศูนย์บริการสุขภาพและความมั่นคงของมนุษย์ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค
- NIH - สำนักงานโรคหายาก - สถาบันแห่งชาติ สุขภาพ - สำนักงานโรคที่หายาก
- เครือข่ายการรักษาด้วยทารกในอเมริกาเหนือ - NAFTNet (เครือข่ายการรักษาด้วยทารกในครรภ์อเมริกาเหนือ) เป็นสมาคมอาสาสมัครของศูนย์การแพทย์ในสหรัฐอเมริกาและแคนาดาโดยมีความเชี่ยวชาญในด้านการผ่าตัดทารกในครรภ์และการดูแลสหสาขาวิชาชีพในรูปแบบอื่น ๆ