Neoplasms ของ Myeloproliferative 8 ประเภท

Myeloproliferative neoplasms (MPN) ซึ่งก่อนหน้านี้เรียกว่า myeloproliferative disorder เป็นกลุ่มของความผิดปกติที่มีลักษณะ overproduction ของหนึ่งหรือมากกว่าเซลล์เม็ดเลือด (เซลล์เม็ดเลือดขาวเซลล์เม็ดเลือดแดงและ / หรือเกล็ดเลือด) แม้ว่าคุณอาจเชื่อมโยงคำว่าเนื้องอกกับมะเร็ง แต่ก็ไม่ได้มีความชัดเจน

เนื้องอกหมายถึงการเจริญเติบโตผิดปกติของเนื้อเยื่อที่เกิดจากการกลายพันธุ์และสามารถจัดเป็นอ่อนโยน (ไม่ใช่มะเร็ง), ก่อนมะเร็งหรือมะเร็ง (มะเร็ง) ในการวินิจฉัยเนื้องอกส่วนใหญ่ของ myeloproliferative นั้นไม่เป็นพิษเป็นภัย แต่เมื่อเวลาผ่านไปอาจพัฒนาไปสู่โรคมะเร็ง (มะเร็ง) ความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งด้วยการวินิจฉัยเหล่านี้เน้นความสำคัญของการติดตามอย่างใกล้ชิดกับนักโลหิตวิทยาของคุณ

การจำแนกประเภทของเนื้องอกใน myeloproliferative เปลี่ยนไปเล็กน้อยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา แต่เราจะตรวจสอบหมวดหมู่ทั่วไปที่นี่

Neoplasms คลาสสิก Myeloproliferative

neoplasms myeloproliferative "คลาสสิค" รวมถึง:

• Polycythemia vera (PV): PV เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดเซลล์เม็ดเลือดแดงมากเกินไป บางครั้งเม็ดเลือดขาวและจำนวนเกล็ดเลือดก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน ระดับความสูงของจำนวนเลือดนี้เพิ่มความเสี่ยงในการเกิดลิ่มเลือด หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค PV คุณมีโอกาสน้อยมากที่จะเป็นมะเร็ง myelofibrosis หรือมะเร็ง
• Essential Thrombocythemia (ET): การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมใน ET ส่งผลให้เกิดเกล็ดเลือดมากเกินไป การเพิ่มจำนวนเกล็ดเลือดในการหมุนเวียนเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดลิ่มเลือด ความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งของคุณเมื่อตรวจพบ ET มีน้อยมาก ET มีความพิเศษในหมู่ MPN เนื่องจากเป็นการวินิจฉัยการแยกออก นั่นหมายถึงแพทย์ของคุณจะตัดสาเหตุอื่น ๆ ของการตรวจนับเกล็ดเลือด (thrombocytosis) รวมถึง MPN อื่น ๆ
• ประถม Myelofibrosis (PMF): myelofibrosis ประถมก่อนหน้านี้ได้รับการเรียกว่าไม่ทราบสาเหตุ myelofibrosis หรือ myeloid metaplasia agnogenic การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมใน PMF ส่งผลให้เกิดแผลเป็น (fibrosis) ในไขกระดูก รอยแผลเป็นนี้ทำให้มันยากสำหรับไขกระดูกของคุณในการสร้างเซลล์เม็ดเลือดใหม่ ตรงกันข้ามกับ PV PMF โดยทั่วไปส่งผลให้โลหิตจาง (จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำ) จำนวนเม็ดเลือดขาวและจำนวนเกล็ดเลือดสามารถเพิ่มหรือลดลงได้

• โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง Myeloid (CML): CML อาจถูกเรียกว่าโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myelogenous CML เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เรียกว่า BCR / ABL1 การกลายพันธุ์นี้ส่งผลให้เกิดการผลิตมากเกินไปของ granulocytes ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวเริ่มแรกคุณอาจไม่มีอาการและบ่อยครั้งที่ CML ถูกค้นพบโดยบังเอิญกับการทำงานในห้องปฏิบัติการตามปกติ

Neoplasms ผิดปกติ Myeloproliferative

"ผิดปรกติ" เนื้องอก myeloproliferative รวม:

• โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myleomonocyic Leukemia (JMML): JMML เคยเป็นชื่อ CML ของเด็กและเยาวชน มันเป็นรูปแบบของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่หายากที่เกิดขึ้นในวัยเด็กและวัยเด็ก ไขกระดูกมีการสร้างเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวจำนวนมากโดยเฉพาะที่เรียกว่า monocyte (monocytosis) เด็กที่เป็นโรค neurofibromatosis type I และ Noonan syndrome มีความเสี่ยงสูงในการพัฒนา JMML มากกว่าเด็กที่ไม่มีภาวะทางพันธุกรรมเหล่านี้
• โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังนิวโทรฟิล: มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดนิวโทรฟิลเรื้อรังเป็นโรคที่หายากโดยมีการผลิตมากเกินไปของนิวโทรฟิลซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง เซลล์เหล่านี้สามารถแทรกซึมเข้าไปในอวัยวะของคุณและทำให้เกิดการขยายตัวของตับและม้าม (hepatosplenomegaly)
• โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง Eosinophilic / Hypereosinophilic Syndromes (HES): โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง eosinophilic และกลุ่ม hypereosinophilc เป็นกลุ่มของความผิดปกติที่มีจำนวน eosinophils เพิ่มขึ้น (eosinophilia) ซึ่งส่งผลให้เกิดความเสียหายต่ออวัยวะต่างๆ ประชากรบางคนของ HES ทำหน้าที่เหมือน neoplasms myleoproliferative (เพราะฉะนั้นชื่อมะเร็งเม็ดเลือดขาว eosinophilic เรื้อรัง)

• โรคเซลล์เสา: ระบบ (หมายถึงทั่วร่างกาย) โรคเซลล์เสาหรือ mastocytosis เป็นนอกจากนี้ค่อนข้างใหม่ในหมวดหมู่ของเนื้องอก myeloproliferative โรคเซลล์เสาเป็นผลมาจากการผลิตมากเกินไปของเซลล์เสาซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งซึ่งจะทำการบุกรุกไขกระดูกระบบทางเดินอาหารผิวหนังม้ามและตับ นี่คือตรงกันข้ามกับ mastocytosis ผิวหนังซึ่งมีผลต่อผิวหนังเท่านั้น เซลล์เสาปล่อยฮิสตามีนส่งผลให้เกิดปฏิกิริยาการแพ้ในเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบ