วิธีการพูดคุยกับคนที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS
สารบัญ:
- จงซื่อสัตย์และละเอียดรอบคอบในคำตอบของคุณ
- พยายามที่จะอยู่“ ในข้อความ”
- อย่าเปรียบเทียบ
- คิดย้อนกลับ
- ให้ความช่วยเหลือในทางปฏิบัติ
- เป็นตัวอย่างที่ดี
Learn Colors with 6 Glitter Play Doh Balls Making 3 Ice Cream Pj Masks Kinder Joy 5 Zuru Surprise (กันยายน 2024)
ในฐานะคนที่มีชีวิตอยู่หลายเส้นโลหิตตีบคุณมักจะได้รับการติดต่อจากคน ๆ หนึ่งที่เพิ่งค้นพบว่าพวกเขามีโรค MS ผู้ที่ยังคงกระเพื่อมจากการวินิจฉัยของพวกเขามักจะมองหาแพชูชีพเพื่อยึดในขณะที่พวกเขาคิดทั้งหมดนี้ออกมาบ่อยครั้งในรูปแบบของคนที่ได้รับการติดต่อกับ MS เป็นเวลาหลายปี
สำหรับคนที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นคนที่ใช้ชีวิตกับ MS นั้นเป็นเสมือนสัญญาณแห่งความหวัง คุณอาจได้อ่านสิ่งที่จะพูด (และ) ไม่ เพื่อพูด) กับคนที่เพิ่งค้นพบว่าพวกเขามีหลายเส้นโลหิตตีบ ต่อไปนี้เป็นตัวชี้เพิ่มเติม พวกเขาอาจดูเหมือนสามัญสำนึกทักษะทางสังคม แต่พวกเขาก็ควรที่จะรู้ ในความเป็นจริงพวกเขาสามารถป้องกันคุณจากการพูดอะไรที่น่าเศร้า
จงซื่อสัตย์และละเอียดรอบคอบในคำตอบของคุณ
พยายามให้สมบูรณ์และพยายามกรอกรายละเอียดเท่าที่จำเป็นเช่นสิ่งที่มีอิทธิพลต่อการตัดสินใจในการรักษาหรือวิธีรับมือกับอาการเฉพาะ จำไว้ว่าผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยใหม่อาจไม่ได้รับรู้ถึงสิ่งที่หลายคนที่เคยใช้ชีวิตอยู่กับ MS มานานหลายปีแล้ว
พยายามที่จะอยู่“ ในข้อความ”
ตัวอย่างเช่นหากมีคนต้องการทราบความแตกต่างระหว่างยา CRAB บางชนิด Copaxone (glatiramer acetate), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta-1b) นี่คือ ไม่ เวลาที่จะโกรธกับยาใหญ่หรือพูดคุยเกี่ยวกับมุมมองทางการเมืองของคุณเกี่ยวกับการวิจัยเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน
อย่าเปรียบเทียบ
แน่นอนว่าเท้าของใครบางคนอาจดูเหมือนไม่มีอะไรเทียบกับอาการปัจจุบันของคุณ แต่อาจเป็นเรื่องใหญ่สำหรับพวกเขา เห็นอกเห็นใจกับความรู้สึกไม่สบายและหลีกเลี่ยงการล่อลวงเพื่อบอกพวกเขาว่าพวกเขา“ โชคดี” ที่พวกเขาไม่ได้จัดการกับปัญหาที่ใหญ่กว่า
คิดย้อนกลับ
พยายามจดจำสิ่งที่มันเป็นเหมือนการติดตามในทันที ของคุณ การวินิจฉัยโรค คุณอาจมุ่งเน้นไปที่สถานการณ์ที่เลวร้ายที่สุดและเรื่องราวของผู้คนในข่าวที่กำลังจะตายจากภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับ MS เคารพความกลัวของคนที่ไม่รู้จักแม้ว่ามันจะดูเกินจริงจากมุมมองของคุณก็ตาม
ให้ความช่วยเหลือในทางปฏิบัติ
หากคุณรู้ว่ามีใครบางคนกำลังเข้าร่วมหยด Solu-Medrol (methylprednisolone) ให้มินต์ให้พวกเขาต่อสู้กับรสชาติสเตียรอยด์ที่แสนอร่อยหรืออะไรก็ตามที่คุณสามารถรับมือกับผลข้างเคียงของ Solu-Medrol เสนอที่จะขับคนที่บ้านจากการสแกน MRI ของพวกเขาและนำถุงเท้าไปให้พวกเขาสวมใส่ขณะที่พวกเขาอยู่ใน“ ท่อ”
เป็นตัวอย่างที่ดี
เรา ทั้งหมด ต้องการคนที่จะร้องไห้และบ่นเกี่ยวกับความไม่ยุติธรรมของโรคน่าเกลียดนี้ อย่างไรก็ตามในตอนนี้คนที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS อาจต้องการให้เราเป็นคนที่มีความมั่นคงแข็งแรงและมีความเข้าใจ ในขณะนี้ให้นำปัญหาของคุณไปให้คนอื่นในขณะที่คุณช่วยเพื่อนจัดการกับความเป็นจริงใหม่ของเขาหรือเธอ ในเวลาบุคคลนี้น่าจะเป็นเพื่อนที่ดีในการเข้าร่วม“ เซสชันสุนัขตัวเมีย” ที่ดี แต่ให้พวกเขาได้รับการปรับให้เข้ากับสถานการณ์ของพวกเขาก่อน