สิ่งที่จะไม่พูดกับคนที่มีหลายเส้นโลหิตตีบ
สารบัญ:
- "แต่คุณดูดีมาก!"
- "ฉันได้ยินมาว่ามียาที่รักษา MS ได้"
- "คุณแค่ต้องคิดในแง่บวก"
- "ฉันมีป้า (พี่สะใภ้, ครูในโรงเรียนมัธยม ฯลฯ ) ที่มี MS และเธอเสียชีวิตจากมัน"
- "คุณควรลองน้ำโกจิ (การบำบัดด้วยความดัน bariatric, ผึ้งต่อย ฯลฯ ) มันช่วยให้ฉันกำจัดโรคสะเก็ดเงินของฉัน (ข้อศอกเทนนิส, หูดที่ฝ่าเท้า ฯลฯ )"
ไม่ว่าเงื่อนไขทางการแพทย์จะเป็นเรื่องยากที่จะพูดในสิ่งที่ถูกต้อง เมื่อคุณพบว่าเพื่อนหรือสมาชิกในครอบครัวมีหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) และคุณไม่รู้จักพอเกี่ยวกับมันมันเป็นเรื่องง่ายที่จะติดเท้าของคุณในปากของคุณ
คุณอาจหมายถึงดีและแท้จริงต้องการเชื่อมต่อกับบุคคลที่มี MS ด้วยการพูดบางสิ่งต่อไปนี้ อย่างไรก็ตามคุณอาจไม่ทราบว่าข้อความเหล่านี้หลายข้อความสามารถส่งถึงจุดที่ละเอียดอ่อนสำหรับเพื่อนของคุณทำให้พวกเขาโกรธแทนที่จะเป็นที่รักคุณ
หากคุณเป็นคนที่มีเพื่อนญาติหรือคนรู้จักกับ MS โปรดดูที่บทความนี้ หวังว่ามันจะช่วยให้คุณเข้าใจดีขึ้นเล็กน้อยว่าผู้ที่อาศัยอยู่กับโรคนี้มาจากไหนรวมทั้งให้คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการสนทนาจริงเกี่ยวกับ MS
"แต่คุณดูดีมาก!"
คำสั่งนี้ทำให้โกรธหลายคนที่มี MS หลายคนคงอยากได้ยินว่าผู้คนตกใจมากที่พวกเขามีโรคเรื้อรังมากกว่าที่พวกเขาคิดว่า "ว้าวเธอดูแย่มากจนฉันมั่นใจว่ามันเป็นอะไรที่เทอร์มินัล"
อย่างไรก็ตามสำหรับคนที่มี MS นี่เป็นเรื่องยากที่จะได้ยินเมื่อพวกเขารู้สึกแย่มากเวลา 9:45 น. และรู้ว่าพวกเขาต้องทำมันตลอดทั้งวัน
ในฐานะที่เป็น "ดี" อย่างที่ความคิดเห็นนี้อาจดูเหมือนจะไม่ยอมรับว่ามีอาการที่มองไม่เห็นทั้งหมดที่ทำให้เกิดภัยพิบัติผู้ที่มี MS ความเมื่อยล้าที่บดบังความผิดปกติของกระเพาะปัสสาวะซึ่งเป็นสาเหตุของความตื่นตระหนกและความอับอายเป็นความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจที่มักทำให้พวกเขาสูญเสียไปในงานกลางทางโลก
ถ้าคนที่มี MS บอกคุณแล้วว่าพวกเขากำลังทุกข์ทรมานจากการแพ้ความร้อนที่ทำให้พวกเขาอ่อนเพลียหรือรู้สึกเจ็บปวดเพื่อบอกพวกเขาว่าพวกเขาดูดีอาจถูกรับรู้ไปตามแนวของ"
ทางเลือกที่ดีกว่าสำหรับ "แต่คุณดูดีมาก" อาจเป็น:
“ จากภายนอกดูเหมือนว่าคุณจะทำได้ค่อนข้างดี แต่คุณเป็นอย่างไรบ้าง” สิ่งนี้ช่วยให้คุณถ่ายทอดว่าคุณประทับใจที่คนที่มี MS ดูดีมากและทำให้ MSer สามารถบอกคุณได้ว่าเกิดอะไรขึ้นจริง ๆ (ถ้าเขาหรือเธอรู้สึกแบบนั้น)
"ฉันได้ยินมาว่ามียาที่รักษา MS ได้"
ไม่มี นั่นคือข้อเท็จจริงธรรมดาและเรียบง่าย
มียารักษาโรคจำนวนมาก (เรียกว่า "การรักษาด้วยการปรับเปลี่ยนโรค") ที่ผู้ป่วยโรค MS สามารถฉีดกลืนหรือถูกฉีดเข้าไปด้วยเพื่อลดโอกาสในการกำเริบของโรคในผู้ป่วยโรค MSสิ่งเหล่านี้ไม่ใช่การรักษา ไม่มียาที่ช่วยให้ผู้ที่มี MS ขั้นสูงที่ก้าวหน้า
หลายคนกำลังพยายามที่จะมองโลกในแง่ดีและมีประโยชน์โดยเล่าถึงสิ่งที่พวกเขาได้ยินเกี่ยวกับ "การรักษา" อย่างไรก็ตามหากมีการรักษาคนที่อาศัยอยู่กับ MS จะรู้เกี่ยวกับมันก่อนที่คุณจะ
ทางเลือกที่ดีกว่าในการบอกเราเกี่ยวกับ "การรักษา" อาจเป็น:
ถามเพื่อนของคุณว่าเราเคยได้ยินเกี่ยวกับยา MS ใหม่ที่อยู่ในข่าวและสิ่งที่พวกเขาคิดเกี่ยวกับมัน
"คุณแค่ต้องคิดในแง่บวก"
อันนี้น่าโมโหมาก โปรดอย่าบอกคนที่มี MS ว่าเป็น "ความคิดเหนือสิ่งอื่น" นี่ก็หมายความว่าถ้าเขาหรือเธอสามารถหยุดพักอาศัยกับความจริงที่ว่างานประจำทุกวันนั้นยากขึ้นและความฝันบางอย่างอาจต้องถูกละทิ้งและจดจ่ออยู่กับรุ้งและลูกแมวทุกอย่างจะดีขึ้น
มันเป็นความจริงที่ว่าการโกรธหรือขมขื่นเป็นเวลานานอาจทำให้เกิดผลเสียได้ แต่ทุกคนต้องหาทางของตัวเองกับโรคนี้ การบอกให้พวกเขาคิดว่าความคิดที่มีความสุขนั้นเทียบเท่ากับวาจากับโปสเตอร์ที่น่ากลัวของลูกแมวที่ติดอยู่ในกลิ่นเหม็นของบรั่นดีพร้อมคำบรรยายใต้ภาพว่า "ลองให้หนักขึ้น!" หรือรูปภาพของภูเขาที่มีคำว่า "เข้าถึงได้สูงขึ้น!" ประดับข้ามมัน
ทางเลือกที่ดีกว่าคือ:
เสนอความเห็นอกเห็นใจเล็กน้อยให้กับคนที่บอกคุณว่าพวกเขากำลังเผชิญกับช่วงเวลาที่ยากลำบากด้วย MS ของพวกเขา อย่าลังเลที่จะถามคำถามซึ่งอาจจะมีหรือไม่มีคำตอบ
"ฉันมีป้า (พี่สะใภ้, ครูในโรงเรียนมัธยม ฯลฯ) ที่มี MS และเธอเสียชีวิตจากมัน"
ทีนี้ทำไมไม่มีใครอยากได้ยินเรื่องนี้ล่ะ?
ไม่มีทางเลือกที่ดีไปกว่านี้
"คุณควรลองน้ำโกจิ (การบำบัดด้วยความดัน bariatric, ผึ้งต่อย ฯลฯ) มันช่วยให้ฉันกำจัดโรคสะเก็ดเงินของฉัน (ข้อศอกเทนนิส, หูดที่ฝ่าเท้า ฯลฯ)"
ใครก็ตามจะมีความสุขมากที่การดื่มปัสสาวะแพะอาจช่วยให้คุณหายจากโรคร้ายได้ มันดีมากที่คุณพบบางสิ่งที่เหมาะกับคุณ พวกเขาอาจสนใจและถามคำถามติดตาม
คนที่มี MS ไม่ได้เป็นคนแปลกหน้าในการแพทย์ทางเลือกและเสริม ส่วนใหญ่ได้ลองอะไรบางอย่างหรือหลายสิ่งในช่วงชีวิตของพวกเขา
อย่างไรก็ตามคุณควรงดเว้นจากการกระตุ้นเตือน (หรือเรียกร้อง) ว่าเพื่อนของคุณลองทำสิ่งที่ขี้ขลาดเพราะมันช่วยคุณได้ มันสามารถทำให้คนที่รู้สึกไม่ดีรู้สึกรำคาญ
ทางเลือกที่ดีกว่าคือ:
แบ่งปันประสบการณ์ของคุณโดยไม่บอกเป็นนัยกับคนอื่น จำเป็น เพื่อลอง วิธีที่สุภาพกว่าสำหรับคนที่พยายามทำสิ่งต่าง ๆ (อาหาร, นวด, วิตามิน) จะกล่าวถึงการทดลองล่าสุดของคุณกับผู้ที่ อาจ มีความสนใจ รอคำถามติดตามและบอกพวกเขาว่ามันช่วยได้อย่างไรโดยไม่ให้คำแนะนำเว้นแต่จะถาม
ถึงอย่างนั้นคุณก็ยังลังเลที่จะแบ่งปันมากเกินไป ผู้ที่ลองใช้ทางเลือกเหล่านี้อาจหงุดหงิดหากปรากฏว่าเป็นเรื่องยากหรือผิดหวังที่ไม่ได้ผลสำหรับพวกเขา