ความผิดปกติของ Microtia ของหู
แก้ไขความผิดปกติของรูปทรงใบหู (กันยายน 2024)
Microtia เป็นความผิดปกติของหูที่เกิดขึ้นหนึ่งในทุก ๆ 6,000-12,000 เกิด มีหลายองศา microtia ตั้งแต่ส่วนหนึ่งของหูชั้นนอกหายไปจนหูชั้นนอกขาดหายไป เมื่อมี microtia อยู่มักจะไม่มีช่องหู สิ่งนี้เรียกว่า atresia
เด็กที่มี microtia และ atresia มักจะมีการได้ยินแบบประสาทสัมผัสปกติและมีการสูญเสียการได้ยินในระดับปานกลางถึงรุนแรง ทั้งหมดนี้หมายถึงว่าหูชั้นในของเด็กเป็นปกติ (สถานะประสาทสัมผัสปกติ) แต่เนื่องจากไม่มีช่องหูจึงไม่มีทางที่เสียงจะ "ทำ" กับหูชั้นในผ่านช่องหู เมื่อการสูญเสียการได้ยินเกิดขึ้นเนื่องจากปัญหาหูชั้นนอกหรือหูชั้นกลางสิ่งนี้เรียกว่าการสูญเสียการได้ยินแบบนำไฟฟ้า เมื่อการสูญเสียการได้ยินเกิดขึ้นเนื่องจากปัญหาหูชั้นในเรียกว่าการสูญเสียการได้ยินจากเซ็นเซอร์
รู้สึกว่า microtia อาจเกิดจาก ischemia หรือลดการไหลเวียนของเลือดในระหว่างการพัฒนา
โชคดีที่หูชั้นใน (ที่ตั้งของอวัยวะการได้ยินและการทรงตัว) ก่อตัวในเวลาที่แตกต่างกันเช่นเดียวกับหูชั้นนอกและหูชั้นกลาง ส่งผลให้หูชั้นในจะทำงานในระดับปกติแม้ในเด็กที่มี microtia ไตจะพัฒนาในเวลาเดียวกับหูดังนั้นการประเมินมักทำก่อนออกจากโรงพยาบาลหลังคลอด Microtia พบได้ทั่วไปในญี่ปุ่นและอินเดียนอเมริกานาวาโฮและยังพบได้ทั่วไปในผู้ชาย หากหูข้างใดข้างหนึ่งได้รับผลกระทบก็จะเป็นหูข้างขวาที่ได้รับผลกระทบมากกว่าปกติ ประมาณ 10% ของเวลาหูทั้งสองข้างเข้ามาเกี่ยวข้อง โอกาสที่ภาวะนี้จะเกิดขึ้นอีกในอนาคตการตั้งครรภ์น้อยกว่า 6%
สิ่งสำคัญอันดับแรกคือการทดสอบการได้ยินของเด็ก ในทุกกรณีมันเป็นเรื่องเร่งด่วนที่จะต้องให้เสียงอินพุตสูงสุดของเด็กเพื่อพัฒนาสมองและพัฒนาการพูด จะแนะนำให้ทำการทดสอบ BAER (การได้ยินทางสมอง) โดยมีการทดสอบการได้ยินตามพฤติกรรมเมื่อทารกโตขึ้น จะทำการสแกน CT (เอกซเรย์คอมพิวเตอร์) เพื่อตรวจสอบลักษณะทางกายวิภาคของโครงสร้างกระดูกและหูชั้นกลางและชั้นใน
ผู้ปกครองที่มี microtia มักจะรู้สึกผิดกับสภาพของเด็ก มันไม่ใช่ความผิดของพ่อแม่!
มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะเห็นผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์เพื่อประเมินประวัติครอบครัว เด็กบางคนที่มี microtia จะมีเงื่อนไขอื่น ๆ เช่นกลุ่มอาการ Goldenhar, กลุ่มอาการ Treacher-Collins, และกลุ่ม hemifacial microsomia (อยู่ระหว่างการพัฒนาโครงสร้างด้านหนึ่งของใบหน้า) เด็กสามารถมีความผิดปกติของหูชั้นกลางได้เช่นกัน ความผิดปกติทางทันตกรรมและกรามยังสามารถเกี่ยวข้องกับ microtia
มีตัวเลือกต่าง ๆ เพื่อช่วยให้สถานะการได้ยินของเด็กที่มี microtia และ atresia
เครื่องช่วยฟังแบบยึดกระดูก (BAHA) เป็นตัวเลือกในการผ่าตัดช่องหูเพื่อปรับปรุงการได้ยิน
แผนการรักษาจะไม่ซ้ำกันสำหรับเด็กแต่ละคนเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงในสภาพนี้ทีมสหวิทยาการจะต้องทำงานร่วมกันเพื่อให้การดูแลที่ดีที่สุดแก่เด็ก ทีมนี้จะประกอบไปด้วยแพทย์หูคอจมูก (ผู้เชี่ยวชาญด้านหูจมูกและลำคอ) ศัลยแพทย์พลาสติกผู้เชี่ยวชาญด้านการได้ยิน (ผู้เชี่ยวชาญด้านการได้ยิน) ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรมทันตแพทย์ทันตแพทย์นักบำบัดการพูดและผู้ให้บริการกุมารแพทย์หรือพยาบาลกุมารเวช ในบางกรณีนักสังคมสงเคราะห์หรือนักจิตวิทยาสามารถช่วยสนับสนุนครอบครัวในการรับมือกับเงื่อนไขนี้และการตัดสินใจ
แม้ว่าหูข้างใดข้างหนึ่งจะไม่ได้รับผลกระทบและได้ยินได้ดีเครื่องช่วยฟังการนำความร้อนของกระดูกแนะนำให้ใช้การกระตุ้นการได้ยินและส่งเสริมการพัฒนาสมองด้านหู จนกว่าเด็กจะโตพอสำหรับการผ่าตัดเครื่องช่วยฟังการนำกระดูกสามารถสวมใส่ได้ในสายรัดแบบคาดศีรษะ
วิดีโอคลิป: เด็กชายอายุ 6 เดือนที่มี microtia ด้านขวาและ atresia ได้ยินเสียงที่ชัดเจนในหูข้างขวาของเขาเป็นครั้งแรก การเปลี่ยนแปลงในพฤติกรรมของเขาแสดงให้เห็นว่าเขาเริ่มได้ยินเสียงที่สองชัดเจนในหูข้างขวาของเขา
โดยทั่วไปเด็กจะมีอายุประมาณ 4-10 ปีหากทำการผ่าตัดหูแล้วเสร็จ โดยทั่วไปแล้วหูภายนอกจะถูกสร้างใหม่บางครั้งใช้กระดูกซี่โครงเพื่อสร้างโครงสร้างของหู หูภายนอกนี้ได้รับอนุญาตให้รักษาเป็นเวลาหลายเดือนก่อนการผ่าตัดในระยะที่สองเพื่อสร้างคลองหู
หากเด็กมีข้อบกพร่องของหูชั้นกลาง (เช่น Treacher-Collins Syndrome) การผ่าตัดสร้างช่องหูอาจไม่ทำให้การได้ยินดีขึ้น ตัวเลือกอาจเป็นเครื่องช่วยฟังแบบยึดกระดูกซึ่งเหมาะสำหรับเด็กที่มีปัญหาหูชั้นกลาง แต่หูชั้นในและโครงสร้างประสาทที่ไม่บุบสลายของสมอง
ความผิดปกติของ Cupid Bow และการซ่อมแซม
กามเทพเป็นส่วนโค้งของริมฝีปากบนของคุณ ความผิดปกติหลายอย่างผิดปกติของใบหน้านี้และคุณสามารถซ่อมแซมได้ด้วยการผ่าตัดเครื่องสำอาง
ความผิดปกติของ Diastolic และหัวใจล้มเหลว
ความผิดปกติของ Diastolic คือหัวใจไม่สามารถผ่อนคลายหลังจากการตีแต่ละครั้งซึ่งสามารถ จำกัด การสูบฉีดเลือดเพิ่มความดันและนำไปสู่ภาวะหัวใจล้มเหลว
Microtia: ความผิดปกติของหู
Microtia เกิดขึ้นเมื่อหูภายนอกของทารกมีขนาดเล็กและไม่ก่อตัวเป็นหูปกติในทารกในครรภ์ในช่วงสองสามสัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์