Lennox-Gastaut Syndrome: อาการสาเหตุการรักษาและอื่น ๆ
สารบัญ:
ภาพรวมของการปฏิบัติ :: หลวงพ่อปราโมทย์ 8 มิ.ย. 2562 (ไฟล์ 620608B ซีดี 82) (กันยายน 2024)
Lennox-Gastaut syndrome (LGS) เป็นโรคลมชักที่เริ่มในช่วงวัยเด็กและมีอาการชักบ่อยครั้งทุกวันอาการชักที่ควบคุมยากด้วยยา
LGS ยังคงเป็นผู้ใหญ่แม้ว่าจะมีการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในอาการเมื่อผู้คนมีอายุมากขึ้น เด็กมักมีอาการชักหลายประเภทในขณะที่ผู้ใหญ่มักมีอาการชักน้อยกว่าและชักบ่อย
บ่อยครั้งที่คนที่มี LGS มีความบกพร่องทางสติปัญญาและบางครั้งความสามารถทางกายภาพก็ลดลงเช่นกันซึ่งอาจรบกวนความเป็นอิสระ
ในขณะที่คุณสามารถมีชีวิตอยู่ได้อย่างเต็มที่ในวัยผู้ใหญ่และอายุมากกว่าด้วย LGS แต่มีความเสี่ยงสูงที่จะตายเนื่องจากปัญหาเช่นการบาดเจ็บอาการชักผลข้างเคียงของยาหรือปัญหาสุขภาพเช่นการติดเชื้อ
อาการ
อาการของ LGS เริ่มต้นในวัยเด็กโดยทั่วไปก่อนอายุสี่ขวบ อาการชักเป็นอาการที่เด่นชัดที่สุดและเด็กส่วนใหญ่ที่มี LGS ก็มีพัฒนาการล่าช้า
ชัก
หนึ่งในจุดเด่นของ LGS คือเด็ก ๆ มีอาการชักหลายประเภท ด้วย LGS อาการชักจะเกิดขึ้นเป็นประจำทุกวันหรือมากกว่านั้นซึ่งบ่อยกว่ามาก ๆ กับโรคลมชักประเภทอื่น ๆ
อาการชักอาจมาก่อนด้วยออร่าซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงทางประสาทสัมผัสหรือความรู้สึกที่อาจเกิดอาการชัก มันอาจเป็นเรื่องยากสำหรับคนที่มีความบกพร่องทางสติปัญญาที่จะสังเกตเห็นออร่า
อย่างไรก็ตามผู้ปกครองและพี่น้องอาจเรียนรู้ที่จะรับรู้สัญญาณว่าการจับกุมมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้น บ่อยครั้งที่บุคคลที่มีอาการชักอาจรู้สึกมึนงงหลังจากนั้นหรืออาจไม่รู้ว่าอาการชักเกิดขึ้น
ประเภทของอาการชักที่เกิดขึ้นกับ LGS รวมถึง:
- ยาชูกำลังชัก: ยาชูกำลังชักอาจจะหรือไม่เกี่ยวข้องกับการด้อยค่าบางอย่างในระดับของสติ อาการชักประเภทนี้มีลักษณะเฉพาะจากความแข็งแกร่งอย่างฉับพลันของกล้ามเนื้อบ่อยครั้งที่มีการพักผ่อนที่เกิดขึ้นบ่อยครั้งและความฝืดมักจะใช้เวลาน้อยกว่า 20 วินาที.
- อาการชักที่น่าอัศจรรย์: อาการชักเหล่านี้มีลักษณะเฉพาะจากการสูญเสียกล้ามเนื้อและอาจส่งผลให้เกิดการล้มและหมดสติ
- อาการชัก Myoclonic: อาการชัก Myoclonic เป็นอาการกระตุกอย่างสั้น ๆ ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อแขนและ / หรือขามักจะไม่เกี่ยวข้องกับการด้อยค่าหรือการสูญเสียสติการสูญเสียสติไม่เกินหนึ่งหรือสองวินาที
- ไม่มีอาการชัก: หรือที่เรียกกันว่าอาการชักเล็ก ๆ น้อย ๆ อาการชักเหล่านี้ไม่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวทางร่างกาย แต่เกิดจากการไม่รู้สภาพแวดล้อม ผู้คนอาจดูเหมือนจะอยู่ห่างออกไปในระหว่างที่ไม่มีอาการชักและไม่เหมือนกับอาการชัก atonic พวกเขามักจะไม่สูญเสียกล้ามเนื้อหรือตกและมักจะยังคงอยู่ในท่านั่งหรือนอนลง คุณอาจไม่ทราบว่าลูกของคุณกับ LGS ประสบอาการขาดงานเนื่องจากพวกเขามักสั้นและไม่สังเกตเห็นได้
- ยาชูกำลังชักเกร็ง: แม้ว่าจะไม่ได้เป็นอาการชักที่พบได้บ่อยที่สุดใน LGS แต่บุคคลที่มี LGS สามารถสัมผัสอาการชักแบบโทนิก - clonic ได้ แต่ก็มักเรียกกันว่าอาการชักที่รุนแรง อาการชักเหล่านี้มีลักษณะโดยการเคลื่อนไหวกระตุกของร่างกายโดยไม่สมัครใจซึ่งมักใช้เวลานานหนึ่งนาทีหรือนานกว่านั้นมักจะหมดสติหลังจากนั้นหรืออ่อนเพลียและมีความจำที่ผิดปกติจากการชัก
- สถานะโรคลมชัก: คนที่มี LGS มีโอกาสเป็นโรคลมชักมากกว่าคนที่มีโรคลมชักชนิดอื่น สถานะ epilepticus เป็นอาการชักที่ไม่หยุดอยู่กับตัวเองและต้องเข้ารับการรักษาทางการแพทย์โดยปกติจะใช้ยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (IV) หรือฉีดยาต้านอาการชัก เด็กและผู้ใหญ่ที่มี LGS สามารถสัมผัสกับภาวะ epilepticus ด้วยอาการชักแบบโทนิก - clonic แบบไม่มีอาการชักหรืออาการชักแบบโทนิก
- กระตุกเด็กอมมือ: ประเภทของการจับกุมที่มักนำหน้าการวินิจฉัยของ LGS, กระตุกในวัยแรกเกิดเป็นกระตุกอย่างฉับพลันที่เกิดขึ้นในทารกที่อายุน้อยมาก พวกเขาอาจเกี่ยวข้องกับการด้อยค่าของสติ แต่มันเป็นเรื่องยากสำหรับผู้ปกครองที่จะรับรู้ว่าพวกเขาเป็นโรคลมชักเพราะเด็กอาจร้องไห้ต่อไปเมื่อมีการเคลื่อนไหวเหล่านี้
พัฒนาการล่าช้า
เด็กที่มี LGS ก็มีพัฒนาการล่าช้าเช่นกัน สิ่งนี้อาจรวมถึงช่วงในความรุนแรงของความล่าช้าทางปัญญาและความล่าช้าทางกายภาพโดยทั่วไปมีการด้อยค่าในระยะยาวของทักษะความรู้ความเข้าใจความสามารถทางกายภาพหรือทั้งสองอย่าง
สาเหตุ
มีหลายสาเหตุที่รู้จักกันรวมถึงความผิดปกติของการพัฒนาสมองเงื่อนไขทางระบบประสาทและความเสียหายต่อสมองในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์หรือไม่นานหลังจากที่เกิดของเด็ก อย่างไรก็ตามบางครั้งก็ไม่สามารถระบุสาเหตุได้
โรคตะวันตก
มีการประเมินว่าร้อยละ 20 ถึง 30 ของเด็กที่เป็นโรค LGS มีอาการกลุ่มอาการเวสต์ซินโดรมซึ่งเป็นลักษณะอาการชักกระตุกในวัยแรกเกิดพัฒนาการถดถอยและรูปแบบของการทำงานของสมองที่ผิดปกติบน มีหลายสาเหตุของอาการดาวน์ซินโดรมและเด็กที่มีทั้งแอลจีและซินโดรมตะวันตกอาจต้องได้รับการรักษาทั้งสองแบบ เด็กที่มีอาการตะวันตกมักได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมน adrenocorticotrophic (ACTH) หรือการรักษาด้วยสเตียรอยด์
หัวตีบ
ความผิดปกติที่เนื้องอกเติบโตในหลาย ๆ ส่วนของร่างกายเส้นโลหิตตีบหัวสามารถทำให้ LGS และร่างกายและ / หรือการขาดดุลทางปัญญา
การขาดออกซิเจน
เด็กที่เคยได้รับการกีดกันออกซิเจนก่อนหรือหลังคลอดไม่นานมักจะได้รับผลกระทบที่ส่งผลต่อการพัฒนาของสมองและการทำงาน สิ่งนี้สามารถประจักษ์กับปัญหาที่หลากหลายรวมถึง LGS ที่มีหรือไม่มีซินโดรมตะวันตกและสมองพิการ
สมองอักเสบ
การติดเชื้อหรือโรคอักเสบของสมองมีแนวโน้มที่จะก่อให้เกิดปัญหาถาวรและ LGS สามารถเป็นหนึ่งในปัญหาเหล่านั้น
เยื่อหุ้มสมองเสื่อม
ประเภทของการพัฒนาสมองที่ผิดปกติที่เกิดขึ้นก่อนที่ทารกจะเกิด, เยื่อหุ้มสมอง dysplasia มีลักษณะผิดปกติของสมองและอาจทำให้เกิด LGS เยื่อหุ้มสมอง dysplasia อาจเกิดจากพันธุกรรมหรือปัญหาทางพันธุกรรมการขาดออกซิเจนหรือการไหลเวียนของเลือดไปยังทารกหรืออาจมีหรือเป็นเหตุผลที่ระบุ
การวินิจฉัยโรค
เป็นการยากที่จะพบว่าลูกของคุณมี LGS ผู้ปกครองส่วนใหญ่มีความคิดว่ามีบางสิ่งที่ร้ายแรงเกิดขึ้นเนื่องจากอาการชักซ้ำและปัญหาพัฒนาการ ถึงกระนั้นพ่อแม่ส่วนใหญ่ก็อยากได้ยินว่ามีสาเหตุเล็กน้อยที่อยู่เบื้องหลังอาการที่สามารถรักษาให้หายขาดได้ด้วยยาหรือการผ่าตัด หากบุตรของคุณมีอาการของ LGS โปรดวางใจได้ว่าแพทย์ของบุตรหลานของคุณจะทดสอบความเป็นไปได้ทั้งหมดรวมถึงโรคร้ายแรงและโรคเล็ก ๆ น้อย ๆ และจะไม่มองข้ามการตรวจวินิจฉัยที่สำคัญหรือการรักษาง่าย ๆ
คุณสมบัติที่สอดคล้องที่สุดของ LGS คือรูปแบบที่เห็นบนอิเลคโตรโฟโตแกรม (EEG) และลักษณะทางคลินิก การวินิจฉัยอาจใช้เวลาเป็นสัปดาห์หรือเป็นเดือนบางครั้ง LGS เป็นการวินิจฉัยแยกโรคซึ่งหมายความว่าจะต้องมีการตัดขาดโรคอื่นก่อนที่เด็กจะได้รับการวินิจฉัยด้วย LGS
เด็กส่วนใหญ่ที่มีอาการชักจะมีการประเมินทางการแพทย์และระบบประสาทซึ่งรวมถึงประวัติของอาการชักอย่างระมัดระวังประวัติของปัญหาทางการแพทย์อื่น ๆ การถ่ายภาพสมองและ EEG เช่นเดียวกับการทดสอบเลือดและการเจาะเอว
ประวัติทางคลินิก
หากบุตรของคุณมีอาการชักหลายประเภทและมีอาการชักบ่อยๆโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีความล่าช้าทางสติปัญญาหรือทางร่างกายแพทย์ของคุณจะพิจารณา workup วินิจฉัยสำหรับโรคเช่น LGS หรือซินโดรมตะวันตก
การถ่ายภาพสมอง
เด็กส่วนใหญ่ที่มีอาการชักจะมีการถ่ายภาพสมองซึ่งอาจรวมถึงการสแกน CT สมอง, MRI สมองหรืออัลตราซาวด์สมอง สมอง MRI นั้นถือว่ามีรายละเอียดมากที่สุดของการทดสอบเหล่านี้ แต่มันต้องการให้เด็กนอนนิ่ง ๆ อยู่ในเครื่อง MRI ประมาณครึ่งชั่วโมง สิ่งนี้เป็นไปไม่ได้สำหรับเด็กเล็กหรือเด็กทารก เด็กเล็กอาจมีการสแกน CT สมองแทนและเด็กเล็กอาจมีอัลตราซาวด์สมองซึ่งเป็นการทดสอบที่เร็วขึ้นที่สามารถระบุปัญหาเกี่ยวกับการพัฒนาสมองตั้งแต่อายุยังน้อย
EEG
รูปแบบ EEG ใน LGS นั้นโดดเด่นด้วย interictal (เมื่อไม่มีการยึดเกิดขึ้น) คลื่นที่ขัดขวางและรูปแบบช้า สิ่งนี้มีประโยชน์มากในการวินิจฉัย LGS แม้ว่าบุคคลนั้นสามารถมี LGS ได้แม้ไม่มีรูปแบบนี้ เมื่อคนที่มี LGS กำลังมีอาการชักรูปแบบ EEG โดยทั่วไปจะสอดคล้องกับประเภทของการชัก
การทดสอบเลือด
บ่อยครั้งที่การตรวจเลือดเพื่อประเมินการติดเชื้อหรือภาวะเมแทบอลิซึมเป็นส่วนหนึ่งของการประเมินเบื้องต้นของอาการชัก และถ้าลูกของคุณกับ LGS มีอาการชักอย่างฉับพลันแพทย์ของเขาหรือเธอจะตรวจสอบว่ามีการติดเชื้อหรือไม่ซึ่งจะทำให้เกิดอาการชักมากขึ้นในผู้ที่เป็นโรคลมชัก
Lumbar Puncture
เป็นส่วนหนึ่งของการประเมินเบื้องต้นเด็กของคุณอาจมีการเจาะเอวซึ่งเป็นการทดสอบที่ตรวจสอบน้ำไขสันหลังซึ่งเป็นของเหลวที่ล้อมรอบสมองและไขสันหลัง นี่คือการทดสอบที่ต้องรวบรวมของเหลวด้วยเข็มที่วางไว้ที่หลังส่วนล่าง
ขั้นตอนนี้ค่อนข้างอึดอัดและอาจทำให้เกิดความเครียดหรือน่ากลัวสำหรับเด็กโดยเฉพาะเด็กที่มีความล่าช้าทางสติปัญญาและไม่เข้าใจกระบวนการวินิจฉัย หากแพทย์ของบุตรของท่านมีความสงสัยอย่างมากต่อการติดเชื้อในสมองหรือโรคอักเสบบุตรของท่านอาจต้องทำการทดสอบนี้ในขณะที่อยู่ภายใต้การดมยาสลบ
การรักษา
อาการชักของ LGS นั้นควบคุมยากและถึงแม้จะใช้ยาก็ตามเด็กและผู้ใหญ่ส่วนใหญ่ที่มีอาการยังคงมีอาการชักอยู่บ้าง อย่างไรก็ตามการรักษาเป็นสิ่งที่จำเป็นเนื่องจากสามารถลดความถี่ในการยึดและความรุนแรง มียากันชักหลายชนิดที่มีประโยชน์ต่อการรักษา LGS มากกว่ายาอื่น ๆ กลยุทธ์อื่น ๆ สำหรับการรักษารวมถึงการปรับเปลี่ยนอาหารด้วยอาหาร ketogenic และการผ่าตัดโรคลมชัก
ยา
มียาเฉพาะที่ใช้ในการควบคุมอาการชักของ LGS เนื่องจากยากันชักทั่วไปนั้นไม่มีประสิทธิภาพ ยาบางชนิดที่ใช้ในการควบคุมอาการชักของ LGS อาจมีผลข้างเคียงที่รุนแรงและสงวนไว้สำหรับผู้ที่มีปัญหาเรื่องโรคลมชัก ยาที่ใช้ควบคุมการจับกุมใน LGS ได้แก่ Topamax (topiramate), Lamictal (lamotrigine), Klonopin (clonazepam) และ Felbatol (felbamate)
แม้จะมีตัวเลือกเลปตรอน แต่คนที่มี LGS มักจะยังคงประสบกับอาการชักแบบถาวร
กัญชายังได้รับความสนใจอย่างมากในการรักษาโรคลมชักในวัยเด็กด้วยการอนุมัติจาก FDA เมื่อเร็ว ๆ นี้ (มิถุนายน 2018) ของ Epidiolex (cannabidiol หรือ CBD) เพื่อรักษาอาการชักในผู้ป่วย LGS
อาหาร Ketogenic
อาหาร ketogenic เป็นอาหารที่มีไขมันสูงไม่มีคาร์โบไฮเดรตที่สามารถช่วยควบคุมอาการชักในผู้ที่มีปัญหาเรื่องลมบ้าหมู สามารถลดความถี่ในการยึดและความรุนแรงของผู้ป่วย LGS และสามารถลดขนาดยาต้านการชัก
การควบคุมอาหารนั้นไม่ใช่เรื่องง่ายเพราะมีการ จำกัด คาร์โบไฮเดรตและอาจเป็นประโยชน์สำหรับเด็กและผู้ใหญ่ที่ต้องพึ่งพาคนอื่นเพื่อความต้องการเช่นอาหาร
ศัลยกรรมโรคลมชัก
โรคลมชักทนไฟเป็นโรคลมชักที่ไม่ดีขึ้นด้วยยา การผ่าตัดโรคลมชักเป็นตัวเลือกสำหรับบางคนที่มีโรคลมชักท ขั้นตอนรวมถึงการผ่าตัดที่ภูมิภาคที่ส่งเสริมการยึดของสมองจะถูกลบออกเพื่อหยุดการชักอีกขั้นตอนหนึ่งที่เรียกว่า corpus callosotomy เป็นรอยโรคในคลัง corpus callosum (บริเวณที่เชื่อมต่อทางด้านขวาและด้านซ้ายของสมอง) เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของอาการชัก
การวางตำแหน่งของอุปกรณ์เช่นเครื่องกระตุ้นด้วยคลื่นไฟฟ้าสมอง vagal (VNS) อาจได้รับการพิจารณาเพื่อป้องกันอาการชัก ลูกของคุณอาจได้รับประโยชน์จากการผ่าตัดสมองประเภทใดประเภทหนึ่งและจำเป็นต้องทำการทดสอบก่อนการผ่าตัดเพื่อตัดสินว่ามีโอกาสดีขึ้นหรือไม่
การรับมือ
หากลูกของคุณมี LGS มีโอกาสสูงที่คุณจะต้องจัดการกับปัญหาทางการแพทย์สังคมและพฤติกรรมเมื่อเด็กโตขึ้น นี่ไม่ใช่สถานการณ์ที่ง่ายสำหรับผู้ปกครองหรือสำหรับเด็ก พี่น้องหรือญาติคนอื่นอาจเข้ามาดูแลคนที่มี LGS เช่นกัน
เมื่อคุณเริ่มดำเนินการกับความท้าทายนี้มีกลยุทธ์หลายอย่างที่คุณสามารถใช้เพื่อปรับสภาพสุขภาพและคุณภาพชีวิตของลูกของคุณให้ดีขึ้นและเพื่อลดภาระให้กับคุณ
ทำความเข้าใจกับโรค
LGS เป็นเงื่อนไขที่ซับซ้อนตลอดชีวิตที่ไม่สามารถรักษาให้หายได้ แม้ว่าจะไม่ใช่ทุกคนที่มีผลลัพธ์และการพยากรณ์โรคเหมือนกัน แต่ก็มีบางสิ่งที่คุณคาดหวังได้ ช่วยทำความคุ้นเคยกับโรคและหลักสูตรโรคที่เป็นไปได้เพื่อให้คุณสามารถคาดการณ์ความท้าทายด้านการแพทย์พฤติกรรมและอารมณ์เมื่อลูกของคุณโตขึ้น
ทำความรู้จักกับทีมแพทย์ของคุณ
คุณจะต้องพบแพทย์และผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพหลายปีเพื่อจัดการอาการของเด็ก มันจะช่วยให้ลูกของคุณถ้าคุณเข้าใจบทบาทของสมาชิกในทีมแต่ละคนที่ควรได้รับการติดต่อในสถานการณ์ประเภทใดและใครจะดูแลลูกของคุณในระยะเวลาสั้น ๆ เมื่อเทียบกับระยะเวลานาน
เด็กบางคนที่มี LGS ยังคงเห็นนักประสาทวิทยาเด็กของพวกเขาในขณะที่พวกเขาเข้าสู่วัยผู้ใหญ่และบางคนย้ายไปดูแลนักประสาทวิทยาผู้ใหญ่ ขึ้นอยู่กับความพร้อมของนักประสาทวิทยาในพื้นที่ของคุณและความเชี่ยวชาญของพวกเขาด้วยโรคลมชักเช่นเดียวกับความต้องการของคุณ
สื่อสารกับโรงเรียนลูกของคุณ
การศึกษาและการปรับตัวทางสังคมของบุตรหลานของคุณอาจเป็นสิ่งที่ท้าทาย ผู้ปกครองของเด็กที่มี LGS สามารถมองหาโรงเรียนที่มีทรัพยากรสำหรับการเรียนรู้และความพิการทางพฤติกรรมและโรคลมชัก รักษาการสื่อสารอย่างใกล้ชิดกับเจ้าหน้าที่ฝ่ายธุรการที่ดูแลบริการที่ลูกของคุณต้องการและรักษาการติดต่อกับครูและผู้ช่วยเด็กของคุณ ฟังคำติชมและเข้าใจว่าคุณอาจจำเป็นต้องทำการเปลี่ยนแปลงในกรณีที่บุตรหลานของคุณเข้าเรียนในโรงเรียนหากทรัพยากรมี จำกัด หรือไม่เหมาะสม
รับความช่วยเหลือที่บ้าน
การดูแลผู้ใหญ่ที่มีความพิการกำลังเหนื่อยล้า หากคุณสามารถขอความช่วยเหลือจากสมาชิกในครอบครัวเพื่อนอาสาสมัครหรือผู้ดูแลมืออาชีพสิ่งนี้สามารถช่วยบรรเทาทุกข์และให้บุตรหลานของคุณหรือผู้ใหญ่ด้วย LGS ที่หลากหลายและมุมมองที่สดใหม่
บำรุงกลางวัน
คุณอาจพิจารณาหาค่ายกลางวันหรือศูนย์ดูแลเด็กเล็กที่ลูกของคุณสามารถโต้ตอบกับผู้อื่นและรับการดูแลในขณะที่คุณทำงานหรือดูแลความรับผิดชอบอื่น ๆ
การจัดเตรียมที่อยู่อาศัย
หากการดูแลลูกของคุณด้วย LGS เป็นไปไม่ได้คุณอาจต้องหาวิธีการหาที่พักแบบอื่น พ่อแม่หลายคนเลือกที่จะทำเช่นนี้เนื่องจากความเจ็บป่วยของพ่อแม่ความรับผิดชอบดูแลลูกของพ่อแม่ความรับผิดชอบในการทำงานของพ่อแม่หรือพฤติกรรมที่เป็นไปไม่ได้ที่จะจัดการที่บ้านหรือไม่มีการกำกับดูแลโดยมืออาชีพ คุณสามารถค้นหาและวิจัยเพื่อหาศูนย์ความช่วยเหลือโดยการพูดคุยกับผู้ให้บริการด้านสุขภาพพูดกับผู้ป่วยที่อยู่ที่นั่นและสัมภาษณ์เจ้าหน้าที่และผู้นำ เมื่อลูกของคุณย้ายไปยังที่อยู่อาศัยคุณสามารถเยี่ยมชมและรักษาความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับลูกชายหรือลูกสาวของคุณ
กลุ่มสนับสนุน
LGS เป็นโรคที่หายากและการพบปะผู้อื่นที่ผ่านมาสามารถให้คำแนะนำแก่คุณและลูกของคุณแหล่งข้อมูลและมิตรภาพในขณะที่คุณนำทางความเจ็บป่วยตลอดหลายปีที่ผ่านมา
คำพูดจาก ดีมาก
LGS เป็นโรคทางระบบประสาทที่หายากซึ่งมีผลกระทบอย่างสำคัญต่อชีวิตของบุคคลและชีวิตของครอบครัวทั้งหมด หากคุณมีลูกหรือเป็นพี่น้องกับ LGS คุณรู้อยู่แล้วว่านี่เป็นโรคที่เกิดขึ้นตลอดชีวิตซึ่งมีความยากลำบากมากมาย
มีแหล่งข้อมูลที่จะช่วยให้คุณและครอบครัวได้รับการดูแลที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ในขณะที่คุณเดินทางผ่านการเปลี่ยนแปลงและความพ่ายแพ้ที่เป็นส่วนหนึ่งของเงื่อนไขนี้
ให้แน่ใจว่าได้ดูแลตัวเองโดยไม่คาดหวังความสมบูรณ์แบบจากตัวคุณเองและโดยการแท็กกับคนอื่น ๆ เพื่อให้คุณได้พักผ่อน
- หุ้น
- ดีด
- อีเมล์
- Asadi-Pooya AAดาวน์ซินโดร Lennox-Gastaut: การตรวจสอบที่ครอบคลุม Neeurol Sci: 2018 มี.ค.; 39 (3): 403-414 ดอย: 10.1007 / s10072-017-3188-y Epub 2017 9 พ.ย.
- Ostrovsky DA, Ehrlich A. การเติม Cannabidiol ในการรักษาด้วยยากันชักในปัจจุบันช่วยลดอาการชักในเด็กและผู้ใหญ่ด้วย Lennox-Gastaut Syndrome ที่ทนต่อการรักษา สำรวจ (NY) 2018 พฤษภาคม 1. pii: S1550-8307 (18) 30177-0 doi: 10.1016 / j.explore.2018.04.005 Epub ก่อนพิมพ์
- Vignoli A, Oggioni G, De Maria G, และคณะ กลุ่มอาการเลนน็อกซ์ - Gastaut ในวัย: ติดตามผลทางคลินิกระยะยาวของผู้ป่วย 38 คนและการวิเคราะห์อาการชักที่บันทึกไว้ Behav โรคลมชัก 2017 ธ.ค.; 77: 73-78 ดอย: 10.1016 / j.yebeh.2017.09.006 Epub 2017 7 พ.ย.
Ramsay Hunt Syndrome (Type II): อาการและการรักษา
ดาวน์ซินโดรม Ramsay Hunt (type II) หรือที่เรียกว่างูสวัด oticus เป็นโรคทางระบบประสาทที่หายากที่มีอาการผื่นขึ้นและใบหน้า
Rasmussen's Syndrome และ Rasmussen's Encephalitis
โรค Rasmussen และโรคไข้สมองอักเสบ Rasmussen เป็นโรคที่พบได้ยากที่ทำให้เกิดโรคลมชักรุนแรงซึ่งบางครั้งต้องผ่าตัด
Sotos Syndrome: อาการ, สาเหตุและการรักษา
Sotos syndrome เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่หายาก แต่ไม่ใช่อันตรายถึงชีวิตที่เป็นเหตุให้เกิดการเติบโตทางกายภาพมากเกินไปในช่วงสองทศวรรษแรกของชีวิต