การวิจัยโรคเบาหวานและยีน
สาขาการวิจัยทางพันธุกรรมกำลังขยายตัวเนื่องจากมีการค้นพบและศึกษายีนและความหลากหลายของยีนมากขึ้น ยีนจำนวนมากได้รับการระบุด้วยโรคและเงื่อนไขที่สำคัญบางอย่างเช่นโรคมะเร็งโรคหัวใจและโรคเบาหวาน
การเปลี่ยนแปลงของยีนที่ลำดับสัญญาณของโรคเป็นที่สนใจของนักวิทยาศาสตร์เป็นพิเศษ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เรียกว่า SNPs (polymorphisms นิวคลีโอไทด์เดี่ยว)
ด้วยยีนมากกว่า 500,000 ยีนในจีโนมมนุษย์มันช้าสำหรับนักวิทยาศาสตร์ในขณะที่พวกเขาพยายามที่จะกำจัดวัชพืชเพื่อค้นหาว่า SNP ใดที่รับผิดชอบต่อโรคเรื้อรังที่ส่งผลกระทบต่อเรา
จนถึงขณะนี้กระบวนการในการค้นหายีนและกลุ่มยีนที่รับผิดชอบต่อโรคเบาหวานนั้นเป็นความพยายามเล็กน้อยที่จะค้นหาเข็มในกองหญ้า
เครื่องมือซอฟต์แวร์ใหม่ที่พัฒนาขึ้นที่ Michigan Technological University อาจทำให้การค้นหายีนและกลุ่มยีนที่มีผลต่อการเกิดโรคที่ซับซ้อนง่ายขึ้น การใช้เครื่องมือนี้ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถระบุความแปรปรวนของยีน 11 ชนิดหรือ SNP ที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานประเภท 2
ซอฟต์แวร์นี้ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์มุ่งเน้นไปที่ยีนที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้น มันสามารถ จำกัด การเลือกจากยีนหลายพันที่ทำให้จีโนมมนุษย์ลงไปยังกลุ่มของยีนที่จัดการได้มากขึ้นและการแปรผันของยีนที่น่าจะเกี่ยวข้องกับโรคมากที่สุด การทดสอบดำเนินต่อไปโดยใช้วิธีการทางสถิติในการตรวจสอบว่ารูปแบบใดที่ทำหน้าที่แยกกัน
Qiuying Sha ผู้ช่วยศาสตราจารย์คณิตศาสตร์วิทยาศาสตร์ที่ Michigan Technological University กล่าวว่า "ด้วยโรคเรื้อรังที่ซับซ้อนเช่นพาร์กินสันเบาหวานและ ALS โรคของ Lou Gehrig คุณต้องมีการทดสอบที่ทรงพลัง"
เครื่องมือที่ช่วยให้การระบุความแปรปรวนของยีนง่ายขึ้นอาจช่วยให้นักวิทยาศาสตร์ค้นหาสาเหตุและการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 ในที่สุด
- หุ้น
- ดีด
- อีเมล์
- ข้อความ
- (2008, 26 มีนาคม) วิทยาศาสตร์เบื้องหลังโครงการจีโนมมนุษย์ สืบค้นเมื่อวันที่ 29 มีนาคม 2551 จากเว็บไซต์ข้อมูลโครงการจีโนมมนุษย์:
- Goodrich, M. นักวิจัยเชื่อมโยง 11 ความผันแปรทางพันธุกรรมกับโรคเบาหวานประเภท 2 สืบค้นเมื่อวันที่ 29 มีนาคม 2551 จากเว็บไซต์ข่าว / สื่อของ Michigan Tech: