เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS) ข้อมูลความผิดปกติ
สารบัญ:
Pílulas do Evangelho - A Morte Não Existe!! - 20171104 (กันยายน 2024)
เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS) หรือที่เรียกว่าโรค Lou Gehrig เป็นโรคที่โจมตีเซลล์ประสาท (มอเตอร์เซลล์) ที่ควบคุมกล้ามเนื้อ ALS แย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป (ก้าวหน้า) มอเตอร์เซลล์ส่งข้อความเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวจากสมองไปยังกล้ามเนื้อ แต่ใน ALS เซลล์ประสาทมอเตอร์จะเสื่อมสภาพและตาย ดังนั้นข้อความไม่ได้รับการกล้ามเนื้ออีกต่อไป เมื่อกล้ามเนื้อไม่ได้ใช้งานเป็นเวลานานกล้ามเนื้ออ่อนแรงเสียไป (ฝ่อ) และชักกระตุกใต้ผิวหนัง (มีเสน่ห์)
ในที่สุดกล้ามเนื้อทั้งหมดที่คนสามารถควบคุม (กล้ามเนื้อโดยสมัครใจ) ได้รับผลกระทบ คนที่เป็นโรค ALS สูญเสียความสามารถในการขยับแขนขาปากและร่างกาย อาจถึงจุดที่กล้ามเนื้อที่ใช้ในการหายใจได้รับผลกระทบและบุคคลนั้นอาจต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ (เครื่องช่วยหายใจ) เพื่อหายใจ
เป็นเวลานานที่เชื่อกันว่า ALS ส่งผลกระทบต่อกล้ามเนื้อเท่านั้น ตอนนี้เป็นที่รู้จักกันว่าบางคนที่มีประสบการณ์ ALS การเปลี่ยนแปลงในการคิด (ความรู้ความเข้าใจ) เช่นปัญหาเกี่ยวกับความทรงจำและการตัดสินใจ โรคนี้ยังสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในบุคลิกภาพและพฤติกรรมเช่นภาวะซึมเศร้า ALS ไม่ส่งผลกระทบต่อจิตใจหรือสติปัญญาหรือความสามารถในการมองเห็นหรือได้ยิน
สาเหตุอะไร ALS
ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ ALS ในปี 1991 นักวิจัยระบุความเชื่อมโยงระหว่าง ALS และโครโมโซม 21 สองปีต่อมายีนที่ควบคุมเอนไซม์ SOD1 ถูกระบุว่าเกี่ยวข้องกับประมาณ 20% ของผู้ป่วยที่ได้รับมรดกในครอบครัว SOD1 แบ่งอนุมูลอิสระอนุภาคอันตรายที่โจมตีเซลล์จากภายในและทำให้พวกเขาตาย เนื่องจากไม่ใช่ทุกกรณีที่สืบทอดมานั้นเชื่อมโยงกับยีนนี้และบางคนเป็นคนเดียวในครอบครัวที่มี ALS สาเหตุทางพันธุกรรมอื่น ๆ อาจมีอยู่
ใครได้รับ ALS
คนส่วนใหญ่ได้รับการวินิจฉัยด้วย ALS ระหว่างอายุ 40 และ 70 แต่คนอายุน้อยสามารถพัฒนาได้ ALS ส่งผลกระทบต่อผู้คนทั่วโลกและทุกเชื้อชาติ ผู้ชายได้รับผลกระทบบ่อยกว่าผู้หญิง ประมาณ 90% ถึง 95% ของกรณี ALS ปรากฏแบบสุ่มซึ่งหมายความว่าไม่มีใครในครอบครัวของบุคคลที่มีความผิดปกติ ในกรณีประมาณ 5% ถึง 10% ของสมาชิกในครอบครัวยังมีความผิดปกติ
อาการของ ALS
โดยปกติแล้ว ALS มักจะเดินอย่างช้า ๆ โดยเริ่มจากความอ่อนแอในกล้ามเนื้อหนึ่งหรือหลายกล้ามเนื้อ อาจได้รับผลกระทบเพียงขาเดียวหรือแขน อาการอื่น ๆ ได้แก่:
- กระตุกกระตุกหรือตึงของกล้ามเนื้อ
- สะดุดสะดุดล้มหรือเดินลำบาก
- ปัญหาในการยกของ
- ความยากลำบากในการใช้มือ
ในขณะที่โรคดำเนินไปคนที่มี ALS จะไม่สามารถยืนหรือเดินได้ เขาจะมีปัญหาในการเคลื่อนย้ายพูดคุยและกลืน
การวินิจฉัย ALS
การวินิจฉัยของ ALS นั้นขึ้นอยู่กับอาการและอาการที่แพทย์สังเกตเช่นเดียวกับผลการทดสอบที่กำจัดความเป็นไปได้อื่น ๆ เช่นเส้นโลหิตตีบหลายเส้นกลุ่มอาการหลังเกิดโรคโปลิโอกล้ามเนื้อกระดูกสันหลังฝ่อหรือโรคติดเชื้อบางชนิด โดยปกติแล้วการทดสอบจะดำเนินการและการวินิจฉัยจะทำโดยแพทย์ที่มีความเชี่ยวชาญในระบบประสาท (นักประสาทวิทยา)
การรักษา ALS
ยังไม่มีวิธีรักษา ALS การรักษาถูกออกแบบมาเพื่อบรรเทาอาการและปรับปรุงคุณภาพชีวิตสำหรับคนที่มีความผิดปกติ ยาสามารถช่วยลดความเหนื่อยล้าบรรเทาอาการปวดกล้ามเนื้อและลดความเจ็บปวด นอกจากนี้ยังมียาเฉพาะสำหรับ ALS เรียกว่า Rilutek (riluzole) มันไม่ได้ซ่อมแซมความเสียหายที่เกิดขึ้นกับร่างกาย แต่ดูเหมือนว่าจะมีประสิทธิภาพพอประมาณในการยืดอายุการอยู่รอดของผู้ที่มี ALS
ผ่านการบำบัดทางกายภาพอุปกรณ์พิเศษและการบำบัดด้วยเสียงคนที่มี ALS สามารถคงความเป็นมือถือและสามารถสื่อสารได้นานที่สุด
คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค ALS เสียชีวิตจากการหายใจล้มเหลวโดยปกติแล้วภายใน 3 ถึง 5 ปีของการวินิจฉัย แต่ประมาณ 10% ของคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค ALS สามารถอยู่รอดได้นาน 10 ปีหรือมากกว่า
การวิจัยในอนาคต
นักวิจัยกำลังตรวจสอบสาเหตุที่เป็นไปได้หลายอย่างสำหรับ ALS เช่นการตอบสนองภูมิต้านทานผิดปกติ (ซึ่งร่างกายโจมตีเซลล์ของตัวเอง) และสาเหตุด้านสิ่งแวดล้อมเช่นการสัมผัสกับสารพิษหรือสารติดเชื้อ นักวิทยาศาสตร์พบว่าคนที่มี ALS มีกลูตาเมตเคมีในระดับที่สูงขึ้นดังนั้นการวิจัยจึงมองไปที่การเชื่อมต่อระหว่างกลูตาเมตและ ALS นอกจากนี้นักวิทยาศาสตร์กำลังมองหาความผิดปกติทางชีวเคมีบางอย่างที่ทุกคนที่มีส่วนร่วม ALS เพื่อให้การทดสอบเพื่อตรวจสอบและวินิจฉัยโรคสามารถพัฒนา
"ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับเส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic" ความผิดปกติ A-Z เม.ย. 2546 สถาบันระบบประสาทผิดปกติและโรคหลอดเลือดสมองแห่งชาติ 13 พฤษภาคม 2009
- หุ้น
- ดีด
- อีเมล์
- ข้อความ
Radicava: ตัวเลือกการรักษาแบบใหม่สำหรับ ALS
Radicava เป็นยาตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดสมองตีบด้านข้าง (Amyotrophic lateral sclerosis - ALS) เป็นหนึ่งในไม่กี่ตัวเลือกการรักษาที่มีอยู่
การศึกษา: แอนติบอดีตับที่เกี่ยวข้องกับ ALS
อาหารปลอดกลูเตนสามารถช่วยให้คนบางคนได้รับ ALS ได้หรือไม่? ข้อมูลเบื้องต้นชี้ให้เห็นการเชื่อมโยงระหว่างสภาพระบบประสาทที่ทำลายล้างและ gluten
เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic เบื้องต้น
เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS) เป็นโรคทางระบบประสาทซึ่งผู้ป่วยจะสูญเสียความสามารถในการเคลื่อนไหวช้าๆ