ภาพรวมของจ้ำ thrombocytopenic Idiopathic
สารบัญ:
สถานการณ์น้ำ ณ ศูนย์รวมน้ำคลองอู่ตะเภา ต้นคลองร 1 08 15 น 29 11 60 (กันยายน 2024)
Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) หรือที่เรียกว่าภูมิคุ้มกัน thrombocytopenic purpura เป็นภาวะที่ร่างกายไม่มีเกล็ดเลือดเพียงพอ เกร็ดเลือดเป็นเซลล์เม็ดเลือดที่ช่วยหยุดเลือดโดยการเกาะกลุ่มกันเป็นก้อนเพื่ออุดแผลหรือแตก
“ Idiopathic” (id-ee-o-PATH-ick) หมายความว่าไม่ทราบสาเหตุของโรค
“ Thrombocytopenic” (throm-bo-site-o-PEE-nick) หมายถึงเกล็ดเลือดต่ำ
“ Purpura” (PURR-purr-ah) หมายถึงบุคคลนั้นมีอาการฟกช้ำมากเกินไป
นักวิจัยเชื่อว่า ITP เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง โดยปกติร่างกายจะสร้างแอนติบอดี้ต่อสู้กับการติดเชื้อ แต่ใน ITP แอนติบอดี้เหล่านี้จะโจมตีและทำลายเกล็ดเลือดที่มีประโยชน์ของร่างกาย สิ่งที่ทำให้สิ่งนี้ไม่เป็นที่รู้จัก ITP เกิดขึ้นใน 50 ถึง 150 คนต่อล้านในแต่ละปี เด็กประมาณครึ่งหนึ่งเป็นผู้ที่ได้รับผลกระทบ ITP อาจส่งผลกระทบต่อผู้หญิงบ่อยกว่าผู้ชาย 2-3 เท่า
ประเภท
ITP มี 2 ประเภท
- เฉียบพลัน ITP เป็น ITP ประเภทชั่วคราวหรือระยะสั้น โดยทั่วไปแล้วจะใช้เวลาน้อยกว่า 6 เดือน มันเป็นประเภทที่พบมากที่สุดของ ITP และส่วนใหญ่เกิดขึ้นในเด็กทั้งชายและหญิงมักจะมีอายุระหว่าง 2 และ 4 ปี มันมักจะเกิดขึ้นหลังจากที่เด็กมีการติดเชื้อหรือป่วยด้วยไวรัส
- ITP เรื้อรัง ติดทนนานมักทำให้เกิดอาการนาน 6 เดือนหรือนานกว่านั้น ส่วนใหญ่มีผลกับผู้ใหญ่ แต่บางครั้งวัยรุ่นหรือเด็กอาจพัฒนา
อาการ
อาการของ ITP อาจรวมถึง:
- ง่ายหรือช้ำมากเกินไป; รอยฟกช้ำอาจเกิดขึ้นได้โดยไม่มีเหตุผลที่ชัดเจน (จ้ำ)
- จุดเล็ก ๆ สีแดงสีม่วงบนผิวหนัง (petechiae) โดยเฉพาะที่ขาส่วนล่างเกิดจากเลือดออกใต้ผิวหนัง
- บาดแผลที่ใช้เวลานานในการหยุดเลือด
- เลือดกำเดาไหลหรือมีเลือดออกจากเหงือก
- เลือดในปัสสาวะหรือการเคลื่อนไหวของลำไส้
- ผู้หญิงอาจมีเลือดออกหนัก
บางคนที่มี ITP เล็กน้อยอาจมีอาการน้อยหรือไม่มีเลย
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัย ITP เกิดจากการตรวจสอบประวัติทางการแพทย์การตรวจร่างกายและการตรวจเลือด ในระหว่างการตรวจร่างกายและประวัติแพทย์จะตรวจหาอาการเลือดออกและเงื่อนไขอื่น ๆ ที่อาจทำให้เกล็ดเลือดในเลือดอยู่ในระดับต่ำ การตรวจเลือดรวมถึงการตรวจเลือดครบวงจร (CBC) ซึ่งใน ITP จะแสดงจำนวนของเกล็ดเลือดในระดับต่ำและรอยเปื้อนเลือด
พันธุกรรมของ ITP หรือไม่
นักวิจัยไม่ได้สรุปสาเหตุของ ITP ว่าเป็นกรรมพันธุ์เนื่องจากโรคนี้มักไม่เกิดขึ้นในครอบครัว
การรักษา
เด็กส่วนใหญ่ที่มีชนิดเฉียบพลันของ ITP ฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์จาก ITP ในเวลาประมาณ 6 เดือนโดยไม่มีการรักษา ผู้ใหญ่ที่มี ITP เล็กน้อยอาจไม่ต้องการการรักษา การรักษา ITP มุ่งเน้นไปที่การเพิ่มจำนวนของเกล็ดเลือดในเลือด สำหรับผู้ใหญ่และเด็กที่ต้องการการรักษามักจะใช้ corticosteroid เช่น Prednisone เป็นเวลาหลายสัปดาห์หรือหลายเดือนเพื่อลดการอักเสบในร่างกาย ยาอีกตัวที่อาจช่วยเพิ่มจำนวนเกล็ดเลือดก็คือภูมิคุ้มกันโกลบูลินมันมักจะได้รับทางหลอดเลือดดำ (ผ่านเข็มในหลอดเลือดดำ)
เมื่อผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อยาม้ามอาจถูกลบออกจากร่างกาย ใน ITP ม้ามถูกมองว่าเป็นไซต์สำคัญของการผลิตแอนติบอดีและการทำลายของเกล็ดเลือด อย่างไรก็ตามการลบม้ามอาจทำให้บุคคลเสี่ยงต่อการติดเชื้อบางประเภทมากขึ้น
บางคนที่มี ITP ที่มีเลือดออกรุนแรงอาจได้รับการถ่ายเกล็ดเลือด เกล็ดเลือดผู้บริจาคจากธนาคารเลือดจะถูกฉีดเข้าไปในเลือดของบุคคลเพื่อเพิ่มจำนวนเกล็ดเลือดในร่างกายเป็นการชั่วคราว
ยาที่เรียกว่า Rituxan (rituximab) กำลังพยายามทดลองเพื่อรักษา ITP เรื้อรัง มันยังได้รับทางหลอดเลือดดำ มีการลองใช้ยาอื่นอีกหลายตัวเช่นกัน สมาคมสนับสนุนความผิดปกติของเกล็ดเลือดเก็บรักษารายการการทดลองทางคลินิกของ ITP ที่กำลังดำเนินการอยู่
กระจาย Hyperostosis Idiopathic โครงกระดูก
จานเป็นเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับการกลายเป็นปูนและขบวนการสร้างกระดูกของเนื้อเยื่ออ่อน เรียนรู้ว่าใครได้รับผลกระทบและวิธีการใช้นั้น