โรคอัลไซเมอร์แห่งชาติเดือนครอบครัวผู้ดูแล
สารบัญ:
- เหตุใดจึงต้องโดดเด่นในเรื่องโรคอัลไซเมอร์
- เหตุใดจึงต้องส่องสว่างให้กับผู้ดูแลในครอบครัว
- คำพูดจาก DipHealth
พฤศจิกายนเป็นเดือนที่เราเน้นสองวิชาที่สำคัญมาก: โรคอัลไซเมอร์และการดูแลครอบครัว ในปี 1983 ประธานาธิบดีโรนัลด์เรแกนเป็นประธานาธิบดีคนแรกที่กำหนดเดือนพฤศจิกายนเป็นเดือนแห่งการตระหนักถึงโรคอัลไซเมอร์แห่งชาติในขณะที่ประธานาธิบดีบิลคลินตันได้กำหนดให้เดือนพฤศจิกายนเป็นเดือนแห่งการดูแลครอบครัวแห่งชาติในปี 1997
เหตุใดจึงต้องโดดเด่นในเรื่องโรคอัลไซเมอร์
ชาวอเมริกันมากกว่า 5 ล้านคนเป็นโรคอัลไซเมอร์และคนอเมริกันทุกคนได้รับผลกระทบไม่ว่าทางตรงหรือทางอ้อม ซึ่งรวมถึงผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นผู้ที่มีอาการ แต่ยังไม่ได้รับการวินิจฉัยผู้ที่รู้จักและรักใครสักคนที่เป็นโรคอัลไซเมอร์และคนอื่น ๆ เนื่องจากเงินจำนวนมหาศาลที่ประเทศของเราใช้จ่ายในการดูแลและวิจัย เพื่อโรค
โรคอัลไซเมอร์ (และโรคสมองเสื่อมที่เกี่ยวข้อง) เป็นสาเหตุการเสียชีวิตเพียงหนึ่งใน 10 อันดับแรกของสหรัฐอเมริกาที่เราไม่มีวิธีการรักษาหรือรักษาได้อย่างมีประสิทธิภาพ อันที่จริงผู้อาวุโสหนึ่งในสามเสียชีวิตด้วยโรคอัลไซเมอร์หรือภาวะสมองเสื่อมอื่น แม้ว่าจะมียาบางตัวที่ได้รับการรับรองจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในการรักษา แต่ก็มีข้อ จำกัด ด้านประสิทธิผล ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีการระดมทุนเพิ่มเติมเพื่อการวิจัยอย่างต่อเนื่อง
นอกจากนี้โรคอัลไซเมอร์เป็นหนึ่งในเงื่อนไขที่แพงที่สุดในประเทศของเราตามรายงานประจำปีของสมาคมอัลไซเมอร์ในปี 2560 ข้อเท็จจริงและตัวเลข ราคาเท่าไหร่? ทุกปีมีการประเมินว่ามีค่าใช้จ่าย 259 พันล้านเหรียญสหรัฐรวมถึงค่าใช้จ่ายทางตรงและทางอ้อม
เหตุใดจึงต้องส่องสว่างให้กับผู้ดูแลในครอบครัว
จากการศึกษาของ RAND พบว่าผู้คนในสหรัฐอเมริกาใช้เวลา 30 พันล้านชั่วโมงในการดูแลสมาชิกครอบครัว ผู้ดูแลเหล่านี้มีค่าเฉลี่ยประมาณ 20 ชั่วโมงต่อสัปดาห์และงานของพวกเขามีมูลค่า 522 พันล้านเหรียญสหรัฐต่อปี
ผู้ดูแลในครอบครัวมักเล่นกลหลายบทบาทรวมถึงเรื่องของคู่ครองผู้ปกครองเด็กผู้ใหญ่และผู้ดูแล หกสิบเปอร์เซ็นต์อยู่ในกำลังคนเช่นกัน พวกเขากำลังจัดการสุขภาพของตัวเองควบคู่ไปกับคนอื่น หากไม่มีผู้ดูแลในครอบครัวเราจะมีผู้คนนับล้านที่ไม่สามารถทำงานและไม่ได้รับการดูแล ระบบการเงินและการดูแลสุขภาพที่รัดไว้แล้วของเราจะแย่ลงไปอีก และคนที่เรารักจะไม่ได้รับการดูแลจากสมาชิกในครอบครัว
ในขณะที่ผู้ดูแลบางคนจงใจเลือกที่จะให้การดูแลคนที่เขารักคนอื่น ๆ อาจรู้สึกว่าพวกเขาไม่มีทางเลือกที่จะทำเช่นนั้น สิ่งนี้อาจเกี่ยวข้องกับความคาดหวังทางวัฒนธรรมความรู้ทางเลือกที่ จำกัด หรือการขาดแคลนทรัพยากร ผู้ดูแลเหล่านี้รวมถึงผู้อื่นทุกคนต้องการการสนับสนุนและให้กำลังใจ ความเหนื่อยล้าและความเครียดจากการเป็นผู้ดูแลสามารถนำไปสู่ความเหนื่อยหน่ายและความเหนื่อยหน่ายเพิ่มความเสี่ยงของการถูกทำร้ายหรือถูกทอดทิ้ง
ผู้ดูแลครอบครัวเป็นกลุ่มคนที่สมควรได้รับการสนับสนุนและให้กำลังใจเมื่อพวกเขาไปทำงานที่ไม่เคยเห็นมาก่อนของการดูแลคนที่พวกเขารัก
"การเพิ่มการรับรู้ที่ดี" ทำอะไรได้ดี?
คุณเคยสงสัยไหมว่า "ประเด็นคืออะไร" หรือคุณกำลังคิดว่า "มันไม่ได้สร้างความแตกต่างมากนัก" นี่คือสาเหตุที่การเพิ่มการรับรู้สามารถช่วยได้
เมื่อผู้คนได้รับแจ้งเกี่ยวกับบางสิ่งพวกเขาก็เริ่มให้ความสนใจ พวกเขาฟังอีกนิดหน่อยเมื่อพูดถึงงบประมาณของรัฐบาลกลางพวกเขาอาจตระหนักถึงความท้าทายบางอย่างที่เพื่อนบ้านของพวกเขาเผชิญในขณะที่เขาดูแลภรรยาของเขาด้วยโรคอัลไซเมอร์และพวกเขาอาจเต็มใจสนับสนุนองค์กรทางการเงิน งานวิจัยเกี่ยวกับโรคอัลไซเมอร์
คำพูดจาก DipHealth
หากทุกคนทำสิ่งเดียวเพื่อสนับสนุนผู้ดูแลของเราและผู้ที่อยู่กับอัลไซเมอร์เราสามารถสร้างความแตกต่างด้วยกัน นี่คือวิธีที่คุณสามารถช่วยได้:
- พูดอะไรสักอย่าง. เมื่อคุณมีโอกาสแบ่งปันประสบการณ์หรือความคิดของคุณ เรื่องราวส่วนตัวมักจะมีพลังมากกว่าข้อเท็จจริงทั่วไป
- แบ่งปันบทความเกี่ยวกับอัลไซเมอร์หรือผู้ดูแลบนโซเชียลมีเดีย
- อาสาสมัครในองค์กรท้องถิ่น
- ประสานงานการสนับสนุนเพื่อนหรือเพื่อนบ้านที่มีภาวะสมองเสื่อมหรือเป็นผู้ดูแล
- เยี่ยมผู้ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์
- ลงคะแนนให้กับคนที่มีความมุ่งมั่นที่จะช่วยเหลือผู้ที่มีภาวะสมองเสื่อมและสมองเสื่อมเช่นเดียวกับผู้ดูแล