โรควัวบ้าที่ร้ายแรงถึงตายในมนุษย์
สารบัญ:
470219 โรควัวบ้า (กันยายน 2024)
โรค Creutzfeldt-Jakob ทำข่าวในปีพ. ศ. 2543 เมื่อมีคดีจำนวนหนึ่งเกิดขึ้นในสหราชอาณาจักร กรณีเหล่านี้เชื่อมโยงกับอาหารที่ปนเปื้อนกับวัวสปองจิฟอร์มเอนเซ็ฟฟาโลพาที (BSE) ซึ่งเป็นโรคพรีออนที่ทำให้เกิดตัวแปร CJD หรือที่เรียกว่าโรค "วัวบ้า"
ประชาชนมีเหตุผลที่ดีที่จะต้องกังวลเกี่ยวกับการแพร่เชื้อ BSE ไปสู่คน โรค Creutzfeldt-Jakob เช่นเดียวกับโรค Creutzfeldt-Jakob ประเภทอื่น ๆ เป็นโรคทางระบบประสาทที่ก้าวหน้าอย่างรวดเร็วและเป็นอันตรายถึงชีวิต แต่โรคนี้หายากมาก: ตั้งแต่ตุลาคม 2539 ถึงมีนาคม 2554 มีผู้ป่วย vCJD เพียง 175 รายเท่านั้นที่รายงานในสหราชอาณาจักร 25 คนในฝรั่งเศส 5 คนในสเปน 5 คนในสเปน 4 คนในไอร์แลนด์ 3 คนในเนเธอร์แลนด์และสหรัฐอเมริกา (3 คน) สหรัฐอเมริกา) 2 แห่งในแคนาดาอิตาลีและโปรตุเกสและอีก 2 แห่งในญี่ปุ่นซาอุดิอาระเบียและไต้หวัน
ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ตรวจสอบอุบัติการณ์ในสหรัฐอเมริกาของโรค Creutzfeldt-Jakob ทุกประเภท
โรคประเภทต่าง ๆ มีอันตรายถึงชีวิตเสมอ
ไม่มีการรักษาโรค Creutzfeldt-Jakob ซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้ในบุคคลด้วยวิธีใดวิธีหนึ่งจากสามวิธี:
- มีผู้สืบทอดประมาณ 10 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของยีน
- ผู้ป่วยส่วนใหญ่ดูเหมือนจะเป็นระยะ ๆ ในคนที่ไม่มีประวัติครอบครัวเป็นโรค
- ร้อยละเล็กน้อยของกรณีเกิดขึ้นจากการติดเชื้อโดยการสัมผัสกับเนื้อเยื่อสมองที่ติดเชื้อ มีกรณีเอกสารที่เกิดขึ้นซึ่งเป็นผลสืบเนื่องของกระบวนการทางการแพทย์
โรค Creutzfeldt-Jakob นั้นไม่สามารถติดต่อได้ในวิธีปกติเช่นจามหรือไอ - ไม่มีคู่สมรสหรือสมาชิกในครอบครัวของผู้ติดเชื้อที่ทำสัญญาโรค
ผลิตภัณฑ์เนื้อปนเปื้อน
กรณีของโรค Creutzfeldt-Jakob ที่ดูเหมือนจะเชื่อมโยงกับการกินผลิตภัณฑ์เนื้อวัวที่ปนเปื้อนในยุโรป โรคเดียวกันเมื่อมันเกิดขึ้นในแกะเรียกว่า "scrapie" เป็นที่เชื่อกันว่าผลิตภัณฑ์แกะที่ติดเชื้อ scrapie ถูกนำมาใช้ในการเลี้ยงปศุสัตว์และนั่นคือวิธีที่วัวติดเชื้อ
นักวิทยาศาสตร์ได้พบว่าสิ่งที่ทำให้เกิดโรค BSE, scrapie และโรค Creutzfeldt-Jakob ไม่ใช่ไวรัสหรือแบคทีเรียเหมือนกับโรคอื่น ๆ แต่เป็นโปรตีนที่เรียกว่าพรีออน พรีออนเปลี่ยนโปรตีนปกติให้กลายเป็นสิ่งติดเชื้อและเป็นอันตรายถึงชีวิต
ผลกระทบต่อสมอง
เนื่องจากโรค Creutzfeldt-Jakob ส่งผลกระทบต่อสมองอาการที่เกิดขึ้นก็คือระบบประสาท อาจเริ่มจากการนอนไม่หลับซึมเศร้าสับสนบุคลิกภาพและการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมอย่างละเอียดและปัญหาเกี่ยวกับความจำการประสานงานและการมองเห็น ในขณะที่มันดำเนินไปคนพัฒนาอย่างรวดเร็วและภาวะสมองเสื่อมเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจที่เรียกว่า myoclonus jerking
ในขั้นตอนสุดท้ายของโรคผู้ป่วยจะสูญเสียการทำงานของร่างกายและจิตใจหมดสติไปหมดสติและในที่สุดก็ตาย หลักสูตรของโรคมักจะใช้เวลาหนึ่งปี โรคนี้มักส่งผลกระทบต่อคนที่มีอายุระหว่าง 50 ถึง 75 ปีอย่างไรก็ตามโรค Creutzfeldt-Jakob ที่เปลี่ยนแปลงได้ส่งผลกระทบต่อคนที่อายุน้อยกว่า - แม้กระทั่งวัยรุ่น (อายุตั้งแต่ 18 ถึง 53 ปี)
วินิจฉัยยาก
ยังไม่มีการทดสอบทางการแพทย์ขั้นสุดท้ายสำหรับการวินิจฉัยโรค Creutzfeldt-Jakob และการยืนยันโรคสามารถทำได้หลังจากการเสียชีวิตผ่านการชันสูตรเนื่องจากโรคนี้หายากแพทย์บางคนอาจไม่คิดว่าเป็นการวินิจฉัยและอาจทำให้เกิดอาการผิดปกติทางสมองอื่น ๆ เช่นโรคอัลไซเมอร์หรือฮันติงตัน นักวิทยาศาสตร์แนะนำว่าการทดสอบทางห้องปฏิบัติการที่ล้ำสมัยและใหม่จะสามารถตรวจจับ prion ในเลือดหรือเนื้อเยื่อของผู้ติดเชื้อ