การรักษาสำหรับ Myasthenia Gravis
สารบัญ:
- หลีกเลี่ยงทริกเกอร์เพื่อป้องกันการโจมตี Myasthenic
- การรักษาอาการของ Myasthenia Gravis
- ภูมิคุ้มกันโรคเรื้อรังสำหรับ Myasthenia Gravis
- ทรีทเม้นต์กระตุ้นภูมิคุ้มกันอย่างรวดเร็วสำหรับ Myasthenia Gravis
- การผ่าตัดรักษาโรค Myasthenia Gravis
- บรรทัดล่าง
การรักษาผู้ป่วย“โรคเครียด”และวิธีการป้องกันไม่ให้เครียด : Rama Square ช่วง จิตคิดบวก (กันยายน 2024)
Myasthenia gravis ทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงเนื่องจากระบบภูมิคุ้มกันโจมตีตัวรับสารสื่อประสาทบนเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ เนื่องจากกล้ามเนื้อไม่สามารถรับสัญญาณจากสัญญาผู้คนที่มีภาวะ myasthenia จะอ่อนแอ ในขณะที่ความผิดปกติทางประสาทและกล้ามเนื้อชุมทางนี้เคยถูกปิดการใช้งานและถึงขั้นเสียชีวิต แต่ตอนนี้ก็สามารถจัดการได้ด้วยการบำบัดที่หลากหลาย
มีห้าวิธีทั่วไปในการรักษา myasthenia gravis วิธีการบางอย่างถูกนำมาใช้ดีที่สุดในวิกฤตการณ์เฉียบพลันเพื่อป้องกันไม่ให้ใครบางคนออกจากหน่วยบริการผู้ป่วยหนักแม้ว่าบางครั้งก็ยังจำเป็นในกรณีที่รุนแรง คนอื่นมีความหมายมากกว่าเพื่อหลีกเลี่ยงวิกฤตการณ์ที่เกิดขึ้นตั้งแต่แรก - กลยุทธ์การป้องกัน
หลีกเลี่ยงทริกเกอร์เพื่อป้องกันการโจมตี Myasthenic
เนื่องจากเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองสิ่งใดก็ตามที่เพิ่มขึ้นของระบบภูมิคุ้มกันสามารถเพิ่มความเสี่ยงของวิกฤต myasthenic ด้วยอาการแย่ลงอย่างรุนแรงที่อาจส่งคนไปยังแผนกผู้ป่วยหนัก การสังเกตและหลีกเลี่ยงการกระตุ้นใด ๆ เป็นปัจจัยสำคัญในการจัดการโรค ตัวอย่างเช่นยาที่ใช้กันทั่วไปเช่น ciprofloxacin หรือยาปฏิชีวนะอื่น ๆ และ beta-blockers เช่น propranolol, ลิเธียม, แมกนีเซียม, verapamil และอื่น ๆ อาจเลวลงอาการของ myasthenia gravis โดยทั่วไปผู้ที่มีภาวะ myasthenia ควรจะระมัดระวังให้มากก่อนเริ่มใช้ยาใหม่และดูสัญญาณที่อ่อนแอหลังจากนั้นอย่างระมัดระวัง
การรักษาอาการของ Myasthenia Gravis
ความอ่อนแอของ myasthenia gravis เกิดขึ้นเมื่อ acetylcholine receptor ถูกโจมตีโดยระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย การเสริมปริมาณอะซิติลโคลีนที่มีอยู่ที่ทางแยกประสาทและกล้ามเนื้อสามารถช่วยเอาชนะการขาดดุลนี้ได้ ร่างกายมักจะล้าง acetylcholine จาก synapse โดยใช้เอนไซม์ที่เรียกว่า acetylcholinesterases ยาที่เรียกว่า cholinesterase inhibitors (ซึ่งขัดขวางการทำงานของเอ็นไซม์เหล่านี้) อาจส่งผลให้ acetylcholine ถูกทิ้งให้อยู่ใน synapse เป็นระยะเวลานานทำให้สามารถผูกกับตัวรับที่ส่งสัญญาณว่ากล้ามเนื้อหดตัว
acetylcholinesterase inhibitors รวม pyridostigmine (Mestinon) ซึ่งเป็นยาหลักที่ใช้สำหรับ myasthenia gravis ผลข้างเคียง ได้แก่ อาการท้องเสียตะคริวและคลื่นไส้ การทานยาพร้อมกับอาหารสามารถช่วยลดผลข้างเคียงเหล่านี้ได้ น่าแปลกที่ยา anticholinesterase ที่มากเกินไปบางครั้งมีผลข้างเคียงที่ขัดแย้งกันของความอ่อนแอซึ่งอาจเป็นเรื่องยากที่จะแยกแยะความแตกต่างจาก myasthenia เอง นี่เป็นสิ่งที่หายากมากหากใช้ pyridostigmine ในปริมาณที่แนะนำ
ภูมิคุ้มกันโรคเรื้อรังสำหรับ Myasthenia Gravis
คนส่วนใหญ่ที่มี myasthenia gravis ต้องทานยาเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดอาการ การฉีดวัคซีนป้องกันโรคมีเป้าหมายที่จะสร้างแอนติบอดี้พื้นฐานที่โจมตีตัวรับ acetylcholine โดยการเปลี่ยนระบบภูมิคุ้มกันความถี่และความรุนแรงของการโจมตีจะลดลง
Glucocorticoids เช่น prednisone มักใช้เพื่อระงับระบบภูมิคุ้มกันของผู้ที่มี myasthenia ตัวเลือกอื่น ๆ ได้แก่ cyclosporine, azathioprine และ mycophenolate ยาทั้งหมดเหล่านี้มีผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นซึ่งบางอย่างค่อนข้างร้ายแรง ความเสี่ยงของยาจะต้องชั่งน้ำหนักอย่างระมัดระวังต่อผลประโยชน์ของการโจมตี myasthenia น้อยลงและรุนแรงน้อยลง
ทรีทเม้นต์กระตุ้นภูมิคุ้มกันอย่างรวดเร็วสำหรับ Myasthenia Gravis
ในขณะที่ตัวแทนภูมิคุ้มกันโรคเรื้อรังมีวัตถุประสงค์เพื่อทำงานเป็นเวลานานบางสถานการณ์จำเป็นต้องดำเนินการอย่างรวดเร็วตัวอย่างจะเป็นวิกฤต myasthenic หรือก่อนการผ่าตัดหรือเหตุการณ์ที่จำเป็นอื่น ๆ ที่คาดว่าจะทำให้รุนแรงขึ้นเช่นวิกฤต การรักษาด้วยภูมิคุ้มกันอย่างรวดเร็วทำงานได้ภายในไม่กี่วัน แต่ผลประโยชน์ของพวกเขามีอายุการใช้งานเพียงไม่กี่สัปดาห์และมักไม่แนะนำให้ใช้เป็นเวลานาน
การแลกเปลี่ยนพลาสมา (plasmapheresis) กำจัดแอนติบอดีออกจากการไหลเวียน กระบวนการนี้มีราคาแพงและมักจะเกิดขึ้นประมาณห้าครั้งในช่วง 7 ถึง 14 วัน ภาวะแทรกซ้อนอาจรวมถึงการเต้นผิดปกติ, ความผิดปกติของเซลล์เลือด, ปวดกล้ามเนื้อและอื่น ๆ
อิมมูโนโกลบูลินทางหลอดเลือดดำ (IVIG) มักแสดงให้เห็นว่ามีประโยชน์ในโรคที่เกิดจากปฏิกิริยาแพ้ภูมิตัวเอง แต่กลไกที่แน่นอนนั้นไม่ชัดเจน การรักษามักจะประกอบด้วยการฉีดสองถึงห้าวัน ผลข้างเคียงมักจะไม่รุนแรง แต่อาจรวมถึงภาวะไตวายเยื่อหุ้มสมองอักเสบและอาการแพ้
การผ่าตัดรักษาโรค Myasthenia Gravis
คนส่วนใหญ่ที่มี myasthenia gravis มีความผิดปกติในต่อมไทมัสซึ่งเป็นอวัยวะของระบบภูมิคุ้มกันที่โคนคอ บางครั้งอาการ myasthenic ของผู้คนดีขึ้นหรือหายไปหลังจากที่ต่อมไทมัสถูกกำจัดออกไปในระหว่างกระบวนการที่เรียกว่า thymectomy อย่างไรก็ตามไม่มีการรับประกันผลดังกล่าว ผู้ที่มีภาวะ myasthenia ค่อนข้างสูงมีเนื้องอกในต่อมไทมัส (thymoma) และแพทย์เห็นด้วยว่าการผ่าตัดระบุไว้ในกรณีเหล่านี้ การทำ thymectomy ในกรณีอื่นนั้นมีความชัดเจนน้อยกว่าหรือไม่และควรหารือกับนักประสาทวิทยาเป็นราย ๆ ไป
บรรทัดล่าง
Myasthenia gravis เป็นโรคที่ร้ายแรง แต่มีหลายทางเลือกในการรักษาเพื่อลดจุดอ่อนเมื่อมันเกิดขึ้นและช่วยลดความถี่และความรุนแรงของการโจมตี เนื่องจากผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นกับยาทั้งหมดหลักสูตรการรักษาควรจะหารือกับนักประสาทวิทยาที่มีความรู้ที่ดีของ myasthenia gravis และภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้น
การปฏิเสธความรับผิด: ข้อมูลในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อการศึกษาเท่านั้น ไม่ควรใช้เพื่อทดแทนการดูแลส่วนบุคคลโดยแพทย์ที่ได้รับอนุญาต โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณสำหรับการวินิจฉัยและการรักษาอาการใด ๆ ที่เกี่ยวข้องหรือเงื่อนไขทางการแพทย์.
การรักษาสำหรับ Neuroma Morton
Morton's Neuroma treatment ระบุว่า: หลีกเลี่ยงการส้นเท้า ใส่รองเท้า ยาแก้ปวด ฉีด ศัลยกรรม.
Myasthenia Gravis คืออะไร?
เรียนรู้เกี่ยวกับ myasthenia gravis (MG), โรคภูมิต้านตนเองรวมถึงอาการการวินิจฉัยและการรักษา
การรักษาสำหรับ rosacea ตา
Rosacea มักมีผลต่อจมูกใบหน้าและหน้าอก แต่คุณรู้หรือไม่ว่ามันสามารถส่งผลกระทบต่อดวงตาด้วยเช่นกัน? เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับเงื่อนไขนี้