การทดสอบ Oncotype DX สำหรับมะเร็งเต้านมระยะเริ่มแรก
สารบัญ:
- Oncotype DX Diagnostic Test สำหรับมะเร็งเต้านม
- มาตรฐานการวินิจฉัยมะเร็งเต้านม:
- ความเสี่ยงของการเกิดซ้ำตามการแสดงออกทางพันธุกรรม
- ความเสี่ยงของการเกิดซ้ำมีผลต่อการตัดสินใจในการรักษาอย่างไร
- การตัดสินใจในการรักษาอื่น ๆ ที่มีผลต่อคุณ
- ครอบคลุมค่าใช้จ่ายของการทดสอบการทดสอบทางพันธุกรรม
การทดสอบพลังของไลลา | Highlight ไลลาธิดายักษ์ | 22 พ.ค. 62 | one31 (กันยายน 2024)
การตรวจหามะเร็งเต้านมล่วงหน้าช่วยชีวิตและการวินิจฉัยก่อนหน้านี้มักหมายถึงการรักษาที่มีพลังน้อยกว่าเช่นกัน แต่ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาของคุณจะรู้ได้อย่างไรว่าการรักษาแบบใดที่จะป้องกันการกลับมาของมะเร็งของคุณ? Oncotype DX เป็นการทดสอบวินิจฉัยที่มีค่าซึ่งจะช่วยให้คุณและผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกของคุณกำหนดแผนการรักษาที่จะมีประสิทธิภาพมากที่สุดในการป้องกันการเกิดซ้ำของมะเร็งหรือช่วยในการจัดการโรคของคุณ
Oncotype DX Diagnostic Test สำหรับมะเร็งเต้านม
เพื่อให้การทดสอบนี้ได้รับการจัดการแพทย์ของคุณจะประเมินว่าคุณเป็นผู้สมัครสำหรับการทดสอบนี้โดยมองหาเกณฑ์เหล่านี้:
- เอสโตรเจน - รีเซพเตอร์บวกมะเร็งเต้านม (เอสโตรเจน)
- ด่าน 1 หรือด่าน 2
- โหนดลบ (ต่อมน้ำเหลืองที่ชัดเจนจากโรคมะเร็ง)
การทดสอบนี้จะตรวจสอบตัวอย่างเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อของคุณและจัดอันดับสำหรับยีนที่เฉพาะเจาะจงซึ่งสามารถมีอิทธิพลต่อความเป็นไปได้ของการเกิดซ้ำภายใน 10 ปีหลังจากการวินิจฉัยของคุณ คะแนนนี้เรียกว่าคะแนนการกลับเป็นซ้ำของคุณ
มาตรฐานการวินิจฉัยมะเร็งเต้านม:
เลือดและเนื้อเยื่อของคุณจะถูกทดสอบโดยมาตรฐานหลายอย่างเพื่อตรวจสอบการวินิจฉัยที่ไม่ซ้ำกันของคุณ ผลการทดสอบเหล่านี้มีผลต่อการรักษาของคุณ การทดสอบสำหรับ:
- ขนาดเนื้องอก
- เนื้องอกเกรด (ช้าหรือโตเร็ว)
- สถานะต่อมน้ำเหลือง (การแพร่กระจาย)
- ตัวรับฮอร์โมน
- สถานะ HER2
- สถานะวัยหมดประจำเดือน
ผลการทดสอบเหล่านี้ทั้งหมดสร้างการวินิจฉัย แต่ไม่มีข้อมูลทางพันธุกรรมความเสี่ยงของการเกิดซ้ำของคุณเป็นเรื่องยากที่จะตรวจสอบ ข้อมูลทางพันธุกรรมของคุณนอกเหนือจากคะแนนทดสอบทั้งหมดให้ภาพที่ชัดเจนว่าคุณต้องได้รับเคมีบำบัดเพื่อป้องกันการกลับมาของมะเร็งเต้านมหรือไม่
ความเสี่ยงของการเกิดซ้ำตามการแสดงออกทางพันธุกรรม
คะแนนการเกิดซ้ำของคุณจะขึ้นอยู่กับการแสดงออกทางพันธุกรรมของ 21 ยีน 16 ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งและ 5 ซึ่งมีการอ้างอิง ยีนถูกจัดกลุ่มตามฟังก์ชั่น: การแพร่กระจายการบุกรุกตัวรับฮอร์โมน (สโตรเจนและฮอร์โมน) และปัจจัยการเจริญเติบโต ผลการทดสอบของแต่ละคนจะไม่ซ้ำกัน แต่จะแบ่งออกเป็นหนึ่งในสามประเภท:
- ความเสี่ยงต่ำ
- ความเสี่ยงระดับกลาง
- มีความเสี่ยงสูง
ความเสี่ยงของการเกิดซ้ำมีผลต่อการตัดสินใจในการรักษาอย่างไร
ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการกลับเป็นซ้ำอาจไม่จำเป็นต้องได้รับเคมีบำบัดและอาจใช้การรักษาด้วยฮอร์โมนเป็นการรักษาติดตามหลังการผ่าตัด หากคุณอยู่ในระดับปานกลางถึงมีความเสี่ยงสูงคุณอาจจำเป็นต้องได้รับเคมีบำบัดเช่นเดียวกับการบำบัดด้วยฮอร์โมนเพื่อลดความเสี่ยงของการเกิดซ้ำอีก ปัจจัยอื่น ๆ เช่นอายุระดับเนื้องอกและสถานะตัวรับฮอร์โมนจะได้รับการพิจารณาก่อนที่คุณจะตัดสินใจเกี่ยวกับแผนการรักษา แต่การวิจัยแสดงให้เห็นว่าผลลัพธ์จากการทดสอบ Oncotype DX เป็นตัวพยากรณ์ที่แข็งแกร่งมากสำหรับการเกิดซ้ำ
การตัดสินใจในการรักษาอื่น ๆ ที่มีผลต่อคุณ
การทดสอบนี้ไม่ได้บอกแพทย์ของคุณว่าควรใช้ยาเคมีบำบัดชนิดใดไม่ว่าคุณจะต้องการ Herceptin หรือไม่ก็ตามหรือคุณต้องได้รับการรักษาด้วยรังสี การตัดสินใจเหล่านั้นจะขึ้นอยู่กับผลของการทดสอบอื่น ๆ
ครอบคลุมค่าใช้จ่ายของการทดสอบการทดสอบทางพันธุกรรม
Medicare และ บริษัท ประกันสุขภาพเอกชนหลายแห่งจะช่วยครอบคลุมค่าใช้จ่ายในการทดสอบ Oncotype DX ตรวจสอบกับผู้ให้บริการประกันภัยของคุณเพื่อดูว่าคุณได้รับความคุ้มครองสำหรับการทดสอบนี้หรือไม่ เพื่อให้มีคุณสมบัติสำหรับการทดสอบนี้คุณต้องมีมะเร็งเต้านมระยะที่ 1 หรือระยะที่ 2 ซึ่งเป็นลบต่อมะเร็งเต้านม การทดสอบได้รับการวิเคราะห์และจัดทำโดย Genomic Health และหากคุณไม่มีประกันหรือรับประกันต่ำกว่าคุณอาจต้องการติดต่อพวกเขาเกี่ยวกับความช่วยเหลือทางการเงิน
- หุ้น
- ดีด
- อีเมล์
- ข้อความ
- แหล่งที่มา:"การวินิจฉัยโรคมะเร็ง: แจ้งการพัฒนาของการรักษามะเร็งที่เหมาะ" สถาบันมะเร็งแห่งชาติ 2006
- จีโนมสุขภาพ เกี่ยวกับ Oncotype DX ข้อมูลสำหรับผู้ป่วยและผู้ดูแลผู้ป่วยปี 2551
การทดสอบ Karyotype สำหรับผู้ปกครองสำหรับการแท้งบุตรที่เกิดขึ้นอีกครั้ง
ปัญหาโครโมโซมทำให้เกิดการแท้งบุตรส่วนใหญ่ เรียนรู้เวลาและเหตุผลที่แพทย์ของคุณอาจแนะนำการทดสอบ karyotype สำหรับผู้ปกครองเพื่อหาสาเหตุ
การทดสอบ AFP สามารถบอกคุณเกี่ยวกับลูกน้อยของคุณได้อย่างไร?
หน้าจอทดสอบ AFP สำหรับข้อบกพร่องที่อาจเกิดได้ โดยปกติจะทำระหว่างสัปดาห์ที่ 15-20 ของการตั้งครรภ์ แต่มีความแม่นยำที่สุดระหว่างสัปดาห์ที่ 16-18
การทดสอบ Fibronectin ในทารกในครรภ์ก่อนคลอด
การทดสอบ fibronectin ของทารกในครรภ์จะทำในช่วง 22-37 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์เพื่อประเมินความเสี่ยงต่อการคลอดก่อนกำหนดในสตรีที่มีความเสี่ยงต่อการคลอดก่อนกำหนด