โรคฮันติงตันเด็กและเยาวชน: อาการและการรักษา
สารบัญ:
ในขณะที่โรคฮันติงตันเด็กและเยาวชนเป็นการวินิจฉัยที่ยากที่จะได้รับมันจะเป็นประโยชน์ในการเรียนรู้สิ่งที่คาดหวังและวิธีรับมือกับผลกระทบของมัน โรคของเด็กและเยาวชนฮันติงตันเป็นอาการทางระบบประสาทที่ทำให้เกิดปัญหาทางปัญญาปัญหาทางจิตเวชและการเคลื่อนไหวของร่างกายที่ควบคุมไม่ได้ คำว่า "เด็กและเยาวชน" หมายถึงวัยเด็กหรือวัยรุ่น; โรคฮันติงตันจัดว่าเป็นเด็กและเยาวชนถ้ามันพัฒนาก่อนบุคคลนั้นอายุ 20 ปี
ชื่ออื่นสำหรับโรคฮันติงตันของเด็กและเยาวชน ได้แก่ JHD, เด็กและเยาวชนเริ่มมีอาการ HD, เริ่มมีอาการของโรคฮันติงตัน, เด็ก HD และโรคฮันติงตัน, เริ่มมีอาการ
ความแพร่หลาย
การศึกษาวิจัยได้ประมาณการว่าประมาณร้อยละ 5 ถึง 10 ของผู้ป่วยโรคฮันติงตันนั้นจัดว่าเป็นเด็กและเยาวชน ปัจจุบันชาวอเมริกันประมาณ 30,000 คนอาศัยอยู่ด้วยโรคของฮันติงตันโดยมีประมาณ 1,500 ถึง 3,000 คนที่มีอายุต่ำกว่า 20 ปี
อาการ
อาการของ JHD มักจะแตกต่างจากโรคฮันติงตันที่เริ่มมีอาการเป็นผู้ใหญ่ การอ่านเกี่ยวกับพวกเขาเป็นเรื่องที่เข้าใจง่าย รู้ว่าไม่ได้เกิดขึ้นทั้งหมดและมีการรักษาที่หลากหลายเพื่อช่วยในการจัดการผู้ที่ทำเพื่อรักษาคุณภาพชีวิต
การเปลี่ยนแปลงทางปัญญาอาจรวมถึงการลดลงของหน่วยความจำการประมวลผลช้าปัญหาล่าสุดในการปฏิบัติงานของโรงเรียนและความท้าทายในการเริ่มต้นหรือทำงานให้สำเร็จ
การเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมมักจะพัฒนาและอาจประกอบด้วยความโกรธความก้าวร้าวทางร่างกายแรงกระตุ้นภาวะซึมเศร้าความวิตกกังวลความผิดปกติที่ครอบงำและการเห็นภาพหลอน
การเปลี่ยนแปลงทางกายภาพ ได้แก่ ขาแข็งความซุ่มซ่ามปัญหาการกลืนการพูดเสื่อมและการเดินเขย่งปลายเท้า ในขณะที่ผู้ใหญ่ที่เริ่มมีอาการฮันติงตันมักแสดงให้เห็นถึงการเคลื่อนไหวที่มากเกินไปและไม่สามารถควบคุมได้ (เรียกว่ากระตุก) ผู้ที่มี JHD มีแนวโน้มที่จะแสดงอาการที่คล้ายกับโรคพาร์คินสันเช่นความช้าความแข็งความสมดุล อาการชักอาจเกิดขึ้นในผู้ที่อายุน้อยกว่าที่มี JHD นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงในลายมืออาจจะเห็นในช่วงต้นใน JHD
เยาวชนกับการโจมตี HD
JHD มีความท้าทายที่แตกต่างจาก HD สำหรับผู้ใหญ่ พวกเขารวมถึงต่อไปนี้
ปัญหาในโรงเรียน
JHD อาจทำให้เกิดความยากลำบากในการเรียนรู้และจดจำข้อมูลในการตั้งค่าของโรงเรียนแม้ก่อนที่จะมีการวินิจฉัย JHD สิ่งนี้สามารถทำให้เกิดความท้าทายสำหรับนักเรียนและผู้ปกครองที่อาจยังไม่รู้ว่าทำไมประสิทธิภาพของโรงเรียนจึงลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
สังคมโรงเรียนที่มี JHD อาจท้าทายถ้าพฤติกรรมไม่เหมาะสมและการปฏิสัมพันธ์ทางสังคมได้รับผลกระทบ
ความแข็งแกร่งแทน Chorea
ในขณะที่ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีอาการ HD ผู้ใหญ่เริ่มมีอาการชักกระตุก (การเคลื่อนไหวโดยไม่สมัครใจ) JHD มักจะส่งผลกระทบต่อแขนขาโดยการทำให้พวกมันแข็งและไม่โค้ง ดังนั้นการรักษามักจะแตกต่างกันใน JHD
ชัก
โดยทั่วไปอาการชักจะไม่เกิดขึ้นในผู้ใหญ่ที่มีอาการ HD แต่จะมีการพัฒนาในผู้ป่วย JHD ประมาณ 25 ถึง 30 เปอร์เซ็นต์ อาการชักเหล่านี้ทำให้บุคคลมีความเสี่ยงต่อการตกหลุมและการบาดเจ็บมากขึ้น
สาเหตุและพันธุศาสตร์
รู้ว่าไม่มีใครทำหรือไม่ทำให้เด็กพัฒนา JHD มันมักเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนในโครโมโซมสี่ที่สืบทอดมาจากพ่อแม่ ส่วนหนึ่งของยีนที่เรียกว่าการทำซ้ำ CAG (cytosine-adenine-guanine) ทำให้ผู้คนตกอยู่ในความเสี่ยงของ HD หากจำนวน CAG ซ้ำเกิน 40 คนจะทดสอบค่าบวกสำหรับ HD ผู้ที่พัฒนา JHD มักจะมีมากกว่า 50 CAG ซ้ำในโครโมโซมของพวกเขา
ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์ของคดี JHD นั้นได้รับมาจากพ่อถึงแม้ว่ายีนนั้นสามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่ทั้งสองได้
การรักษา
เนื่องจากอาการบางอย่างนั้นแตกต่างจาก HD ที่เป็นผู้ใหญ่ดังนั้น JHD จึงมักได้รับการรักษาที่แตกต่างจาก HD ทางเลือกในการรักษามักขึ้นอยู่กับอาการในปัจจุบันและมุ่งสู่การช่วยรักษาคุณภาพชีวิตที่ดี
หากมีอาการชักอาจมีการใช้ยากันชักเพื่อควบคุม ในขณะที่เด็กบางคนตอบสนองต่อยาเหล่านี้ได้ดี แต่บางคนประสบกับผลข้างเคียงที่น่าทึ่งของการง่วงนอนการประสานงานที่ไม่ดีและความสับสน ผู้ปกครองควรหารือเกี่ยวกับประโยชน์ความเสี่ยงของยาดังกล่าวกับแพทย์ของเด็ก
แนะนำให้ใช้จิตบำบัดสำหรับผู้ที่อาศัยอยู่กับ JHD เนื่องจากมีการปรับเปลี่ยนอย่างมีนัยสำคัญที่ JHD ต้องการ การพูดคุยเกี่ยวกับ JHD และผลกระทบของมันสามารถช่วยทั้งเด็กและสมาชิกในครอบครัวรับมือเรียนรู้ที่จะอธิบายให้ผู้อื่นทราบว่าต้องการอะไรและเชื่อมต่อกับบริการสนับสนุนในชุมชน
นอกจากนี้ยังแนะนำให้ใช้การบำบัดทางกายภาพและกิจกรรมเพื่อช่วยยืดกล้ามเนื้อและผ่อนคลายแขนและขารวมถึงการปรับอุปกรณ์ให้เหมาะกับความต้องการ
นักกำหนดอาหารสามารถช่วยได้โดยการตั้งค่าอาหารแคลอรี่สูงเพื่อต่อต้านการลดน้ำหนักที่คนที่มี JHD มักเผชิญ
สุดท้ายนักพยาธิวิทยาด้านคำพูดและภาษาสามารถช่วยด้วยการระบุวิธีในการสื่อสารความต้องการกับผู้คนรอบข้างถ้าการพูดยาก
การทำนาย
หลังจากการวินิจฉัยด้วย JHD อายุขัยประมาณ 15 ปี JHD มีความก้าวหน้าซึ่งหมายความว่าเมื่อเวลาผ่านไปอาการเพิ่มขึ้นและการทำงานยังคงลดลง
อย่างไรก็ตามโปรดจำไว้ว่ามีความช่วยเหลือสำหรับเด็กและครอบครัวของพวกเขาในขณะที่พวกเขาพบ JHDหากคุณไม่แน่ใจว่าจะเริ่มต้นอย่างไรให้ติดต่อสมาคมโรคฮันติงตันแห่งอเมริกาเพื่อขอข้อมูลและการสนับสนุนใกล้บ้านคุณ
Ramsay Hunt Syndrome (Type II): อาการและการรักษา
ดาวน์ซินโดรม Ramsay Hunt (type II) หรือที่เรียกว่างูสวัด oticus เป็นโรคทางระบบประสาทที่หายากที่มีอาการผื่นขึ้นและใบหน้า
เซลล์มะเร็ง squamous ของปอด: อาการและการรักษา
มะเร็งเซลล์ที่เป็นพลาสมาของปอดคิดเป็นร้อยละ 30 ของมะเร็งปอด อะไรคืออาการการรักษาและการพยากรณ์โรคสำหรับโรคมะเร็งปอดชนิดนี้?
Coccidioidomycosis (Valley Fever): อาการและการรักษา
Coccidioidomycosis หรือที่เรียกว่า Valley Fever เป็นโรคที่เกิดจากเชื้อราซึ่งสามารถร้ายแรงในคนที่มี HIV ขั้นสูงซึ่งมักเป็นสาเหตุของโรคปอดบวมและเยื่อหุ้มสมองอักเสบ