รากฐานอันดับต้น ๆ ของ Parkinson ที่ให้การสนับสนุนคุณ
สารบัญ:
- มูลนิธิ Michael J. Fox
- มูลนิธิแห่งชาติพาร์กินสัน
- สมาคมโรคพาร์กินสันอเมริกัน
- มูลนิธิโรคพาร์กินสัน
- คำพูดจาก DipHealth
โรคพาร์คินสัน (PD) เป็นโรคทางสมองที่ซับซ้อนซึ่งไม่เพียง แต่จะทำให้ความสามารถในการเคลื่อนไหวลดลง แต่ยังเชื่อมโยงกับอาการอื่น ๆ ที่ไม่ใช่มอเตอร์เช่นปัญหาการนอนหลับซึมเศร้าท้องผูกและการสูญเสียกลิ่น การเพิ่มความซับซ้อนของมันคือความจริงที่ว่าการรักษาในปัจจุบันสำหรับ PD มีผลข้างเคียงที่ จำกัด การใช้งานของพวกเขา
แม้ว่านักวิทยาศาสตร์จะมาไกลในแง่ของการทำความเข้าใจชีววิทยาของ PD และกำลังพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่เพื่อจัดการกับอาการที่ดีขึ้น แต่ก็ยังมีความท้าทายมากมายที่เกี่ยวกับโรค neurodegenerative
ท้ายที่สุดเราต้องการการรักษาโรคพาร์กินสันและวิธีเดียวที่จะหาวิธีรักษาได้ก็คือการวิจัยและการรับรู้มากขึ้น ในขณะที่มีรากฐานจำนวนมากที่สนับสนุนโรคพาร์คินสันอย่างรุนแรงเป็นเรื่องปกติที่จะถามว่าคุณควรให้ความสำคัญกับเรื่องใด ที่กล่าวมานี่คือรายชื่อรากฐานของพาร์กินสันที่ดูเหมือนว่าควรค่าแก่การสนับสนุนของคุณ
มูลนิธิ Michael J. Fox
นักแสดงผู้สร้างแรงบันดาลใจและผู้สนับสนุน Michael J. Fox เล่าเรื่องราวชีวิตของเขากับ Parkinson ในเว็บไซต์ของมูลนิธิ นอกจากนี้เขายังส่งเสริมเป้าหมายหลักของมูลนิธิ (และมูลนิธิ) ด้วยความกระตือรือร้นในการค้นหาวิธีรักษาโรคของ PD
วิจัย
มูลนิธิเอกชนแห่งนี้โปร่งใสเกี่ยวกับภารกิจการวิจัยและวิธีการระดมทุนอย่างแม่นยำ - เงินทุนกว่า 700 ล้านดอลลาร์ได้อุทิศให้กับการวิจัย PD จนถึงปัจจุบันทำให้รากฐานนี้เป็นสถาบันการเงินที่ไม่แสวงหาผลกำไรที่ใหญ่ที่สุดในโลกของการวิจัย PD
มีส่วนเกี่ยวข้อง
วิธีหนึ่งที่คุณสามารถมีส่วนร่วมกับมูลนิธิ Michael J. Fox ได้มากขึ้นก็คือการเป็นสมาชิกของ Team FoxTeam Fox เป็นโครงการระดมทุนชุมชนระดับรากหญ้าซึ่งผู้คนจัดกิจกรรมระดมทุนต่าง ๆ เช่นการแข่งขันจักรยานและคอนเสิร์ตเพื่อหาเงินสำหรับการวิจัย PD
มีแม้กระทั่งกลุ่ม Team Fox Young Professional (YP) ที่ตั้งอยู่ในหกเมืองในสหรัฐอเมริกาเช่นเดียวกับในโตรอนโตแคนาดา กลุ่มนี้ประกอบด้วยเด็กอายุ 20 ถึง 30 ปีที่มีภูมิหลังการทำงานที่แตกต่างกันซึ่งส่วนใหญ่มีคนที่รักกับพาร์กินสัน ผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้มีบทบาทความเป็นผู้นำที่ไม่เหมือนใครและยังคงมุ่งมั่นที่จะหาเงินเพื่อการวิจัย
ทรัพยากร
มูลนิธิ Michael J. Fox มีความรู้มากมายเกี่ยวกับ PD เครื่องมือทางการศึกษาที่เป็นนวัตกรรมหนึ่งที่พวกเขาใช้คือวิดีโอ "บล็อก Foxfeed" ซึ่งมีนักประสาทวิทยาและผู้เชี่ยวชาญด้านความผิดปกติของการเคลื่อนไหวที่มีน้ำหนักในหัวข้อที่เกี่ยวข้องกับ PD
มูลนิธิแห่งชาติพาร์กินสัน
National Parkinson Foundation หรือ NPF ก่อตั้งขึ้นในปี พ.ศ. 2493 มีวัตถุประสงค์เพื่อปรับปรุงชีวิตของผู้ป่วยโรคพาร์คินสัน
วิจัย
หนึ่งการศึกษาวิจัยขนาดใหญ่ที่ดำเนินการอยู่คือโครงการผลพาร์กินสันของ NPF ซึ่งมีผู้เข้าร่วมเกือบ 10,000 คน การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบปัจจัยหลายประการที่ส่งผลกระทบต่อชีวิตของผู้ป่วยโรคนี้ การศึกษาประกอบด้วย:
- ทำความเข้าใจเกี่ยวกับประโยชน์ของการออกกำลังกายใน PD
- การศึกษาบทบาทของภาวะซึมเศร้าและความวิตกกังวลในสุขภาพโดยรวมของบุคคลที่มี PD
- วิเคราะห์ว่าเหตุใด PD จึงได้รับการจัดการแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่าบุคคลนั้นได้รับการดูแลอย่างไร
มีส่วนเกี่ยวข้อง
วิธีหนึ่งที่จะช่วยให้ National Parkinson Foundation ระดมทุนคือการเริ่มต้นการระดมทุนของ Team Hope ซึ่งหมายถึงการวางแผนงานของคุณเองหรือเข้าร่วมในการแข่งขันความอดทน
คุณและคนที่คุณรักสามารถเข้าร่วมงาน Moving Day ซึ่งจัดขึ้นในเมืองต่าง ๆ ในสหรัฐอเมริกา กิจกรรมระดมทุนนี้สนับสนุนให้ "การเคลื่อนไหว" ประเภทใด ๆ เช่นโยคะ, ไทชิ, พิลาทิสและการเดิน
ทรัพยากร
ทรัพยากรที่มีค่าที่จัดทำผ่าน NPF คือบท NPF ท้องถิ่นซึ่งให้การเข้าถึงกลุ่มสนับสนุนและคลาสออกกำลังกายและสุขภาพภายในชุมชนของบุคคล
นอกจากนี้ผ่านเว็บไซต์ของพวกเขาคุณสามารถค้นหาศูนย์ความเป็นเลิศ NPF ซึ่งตั้งอยู่ทั่วประเทศ ศูนย์เหล่านี้เป็นคลินิกการแพทย์ที่ให้การดูแลผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน พวกเขายังมีส่วนร่วมในการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับพาร์กินสัน
ในความเป็นจริงศูนย์เหล่านี้บางแห่งเสนอการทดลองทางคลินิกว่าผู้ที่เป็นโรคพาร์กินสันสามารถลงทะเบียนเรียนได้หากมีสิทธิ์ นอกจากนี้บางศูนย์ยังมีการรักษาเฉพาะของพาร์กินสันเช่นกายภาพบำบัดกิจกรรมบำบัดการพูดและการให้คำปรึกษา ศูนย์บางแห่งยังเสนอการรักษาด้วยการผ่าตัดสำหรับ PD เช่นการกระตุ้นสมองส่วนลึกและขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการส่งสูตรเจลของ carbidopa / levodopa (Duopa) ผ่านหลอดในลำไส้เล็ก
สมาคมโรคพาร์กินสันอเมริกัน
สมาคมโรคพาร์กินสันอเมริกันหรือ APDA ก่อตั้งขึ้นในปีพ. ศ. 2504 และใช้เงินกว่า 170 ล้านดอลลาร์ในการให้การศึกษาส่งเสริมการรับรู้สนับสนุนการวิจัยและให้บริการแก่ผู้ที่อาศัยอยู่กับ PD
วิจัย
APDA ได้ให้ทุนสนับสนุน 46 ล้านเหรียญสหรัฐในการวิจัยจนถึงปัจจุบันและปัจจุบันยังมีศูนย์แปดแห่งสำหรับการวิจัยขั้นสูง ทุก ๆ ปีพวกเขายังมอบรางวัลงานวิจัยเดี่ยวและทุนแก่นักวิทยาศาสตร์ที่ศึกษาโรคพาร์กินสัน
มีส่วนเกี่ยวข้อง
ADPA นำเสนอ Optimism Walk ซึ่งเป็นผู้ระดมทุนที่สนับสนุนการเดิน (ระหว่างหนึ่งถึงสามไมล์) ในสถานที่ต่าง ๆ ทั่วประเทศ
คุณยังสามารถนำทางเว็บไซต์ของพวกเขาเพื่ออ่านเรื่องราวของผู้คนในแง่ดี เรื่องราวเหล่านี้เป็นเรื่องราวการเคลื่อนไหวของผู้คนว่าพวกเขาเรียนรู้ที่จะมีชีวิตที่ดีและมีชีวิตอยู่ในทางบวกกับ PD ได้อย่างไร นอกจากนี้คุณยังสามารถแบ่งปันเรื่องราวของคุณเองซึ่งบางคนสามารถรักษาได้
ทรัพยากร
เช่นเดียวกับมูลนิธิอื่น ๆ ทรัพยากรทางการศึกษามีมากมายและรวมถึง:
- ระบบทั่วประเทศของบทและศูนย์ข้อมูล & อ้างอิง (I&R)
- โบรชัวร์และแผ่นพับเพื่อการศึกษากว่า 30 รายการที่ให้บริการฟรีและสามารถส่งทางไปรษณีย์ไปที่บ้านของคุณหรืออ่านบนคอมพิวเตอร์
- จดหมายข่าวตามฤดูกาล
- สายด่วนโทรฟรี (888-606-1688) ที่จัดการโดยนักกายภาพบำบัดที่ได้รับใบอนุญาตซึ่งให้ข้อมูลเกี่ยวกับการออกกำลังกายใน PD
มูลนิธิโรคพาร์กินสัน
มูลนิธิโรคพาร์กินสันหรือ PDF อ้างอิงภารกิจสุดท้ายของพวกเขาในฐานะหนึ่งในการค้นหาสาเหตุและการรักษาโรคพาร์คินสัน
วิจัย
ปัจจุบัน PDF สนับสนุนโปรแกรมและโครงการทางวิทยาศาสตร์มากกว่า 40 รายการในราคากว่า $ 5 ล้านเล็กน้อยโดยเฉพาะอย่างยิ่งพวกเขาสนับสนุนการวิจัยที่ศูนย์การแพทย์ที่น่าประทับใจ 3 แห่ง:
- ศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยโคลัมเบีย (นิวยอร์กนิวยอร์ก)
- ศูนย์การแพทย์ Rush University (Chicago, IL)
- ศูนย์การแพทย์ Weill Cornell (นิวยอร์กนิวยอร์ก)
พวกเขายังให้ทุนการวิจัยและรางวัลการพัฒนาอาชีพเพื่อเลือกนักวิทยาศาสตร์และกลุ่มแพทย์ที่มีความสนใจใน PD
มีส่วนเกี่ยวข้อง
วิธีหนึ่งในการมีส่วนร่วมกับมูลนิธิโรคพาร์กินสันคือการแสดงบางส่วนของโครงการ Quilt ของพาร์กินสัน ผ้าห่มนี้สร้างขึ้นโดยผู้คนกว่า 600 คนที่แบ่งปันประสบการณ์ของพวกเขากับ PD ผ่านภาพวาดรูปภาพคำและสัญลักษณ์ ตอนนี้คุณสามารถเช่าแผงผ้านวมเพื่อสร้างความตระหนักในชุมชนของคุณเอง
อีกวิธีที่มีความหมายในการมีส่วนร่วมคือการแบ่งปันเรื่องราวของคุณถ้าคุณมี PD หรือระดมทุนในฐานะแชมป์ PDF
ทรัพยากร
PDF นำเสนอแหล่งข้อมูลที่น่าสนใจสำหรับผู้ที่มี PD และสมาชิกในครอบครัวเพื่อนและ / หรือผู้ดูแล บางส่วนของเหล่านี้รวมถึง:
- สายด่วนแห่งชาติซึ่งให้บริการโดยผู้เชี่ยวชาญของพาร์กินสันที่พร้อมให้บริการสำหรับผู้ที่อาศัยอยู่กับสภาพและคนที่พวกเขารัก
- โปรแกรม "ฝึกอบรมผู้ฝึกสอน" สำหรับพยาบาลและนักกายภาพบำบัดเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการดูแลผู้ป่วยด้วยโรคพาร์คินสัน
- เข้าร่วมสัมมนาออนไลน์สำหรับผู้ที่ต้องการเรียนรู้เกี่ยวกับพาร์กินสัน
คำพูดจาก DipHealth
แน่นอนว่ามีองค์กรการกุศลกลุ่มผู้สนับสนุนและสังคมที่สนับสนุนโรคพาร์กินสันมากกว่าที่กล่าวไว้ที่นี่ แต่คุณได้ทำการตรวจสอบอย่างละเอียดแล้วโดยดูจากพื้นฐานเฉพาะที่เหมาะกับความคาดหวังของคุณ (หากสิ่งเหล่านี้ไม่ได้โปรดค้นหาต่อไป)
จำไว้ว่าการเลือกทำงานกับมูลนิธิที่เฉพาะเจาะจงนั้นเป็นถนนสองทาง ในขณะที่คุณให้เวลาอันมีค่าเงินและพลังงานแก่องค์กรจงมั่นใจว่าคุณจะได้รับสิ่งตอบแทน - อาจจะเป็นความรู้มิตรภาพใหม่ความทรงจำที่หวงแหนหรือเพียงแค่ความสงบสุข
รายชื่อ Gluten-Free ของ Starbucks (อัปเดตกันยายน 2018)
เครื่องดื่ม Starbucks บางเครื่องถือว่าและขนมขบเคี้ยวเป็นตังฟรี แต่ส่วนใหญ่ไม่ได้! รายการต่อไปนี้จะช่วยให้คุณอยู่อย่างปลอดภัยในตังฟรีใน Starbucks
รีวิว Pedometer ของ SportBrain iStep X
เครื่องมือวัดระยะ pedometer SportStudio iStep ใช้เชื่อมโยงกับเว็บไซต์ที่ไม่ใช้งานตอนนี้เพื่อติดตามขั้นตอนการเดินความเร็วระยะทางและการออกกำลังกายของคุณ
การออกกำลังกาย BBG ของ Kayla Itsines คืออะไร?
BBG ใช้งานได้ง่ายใช้พื้นฐานและเหมาะสำหรับทุกระดับการออกกำลังกาย การออกกำลังกายที่เป็นที่นิยมนี้เปรียบเทียบกับคนอื่น ๆ ออกไปที่ใดและมีประสิทธิภาพใช่หรือไม่?