โรคของ Lou Gehrig หรือ ALS อายุขัย
สารบัญ:
TeleEMG Interview What is Lou Gehrig's disease or ALS amyotrophic lateral sclerosis 20151012 (กันยายน 2024)
หากคุณหรือคนที่คุณรักได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS) หรือที่เรียกว่าโรคของ Lou Gehrig คำถามหนึ่งของคุณคือการพยากรณ์โรค ALS มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่ออายุขัย แต่มีการรักษาที่สามารถชะลอการสูญเสียการทำงานของร่างกายและอาจยืดอายุ
ALS คืออะไร
ALS เป็นโรค neurodegenerative ที่มีผลต่อเซลล์ประสาทในสมองและไขสันหลัง มันเป็นโรคที่ก้าวหน้าที่มีผลต่อเซลล์ประสาทยนต์ถึงจากสมองถึงไขสันหลัง เซลล์ประสาทเหล่านี้ควบคุมกล้ามเนื้อทั่วร่างกาย เมื่อเวลาผ่านไปสมองจะสูญเสียความสามารถในการควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อเนื่องจากการตายของเซลล์ประสาทมอเตอร์เหล่านี้
อายุขัย
อายุขัยเฉลี่ยของบุคคลที่มี ALS คือสองถึงห้าปีจากเวลาของการวินิจฉัย อย่างไรก็ตามมันแตกต่างกันอย่างมาก:
- มากกว่า 50 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่ใช้ ALS มีชีวิตอยู่นานกว่าสามปี
- ยี่สิบเปอร์เซ็นต์มีชีวิตอยู่ห้าปีขึ้นไป
- สิบเปอร์เซ็นต์มีชีวิตอยู่ 10 ปีหรือมากกว่านั้น
- ห้าเปอร์เซ็นต์จะมีชีวิตอยู่นานกว่า 20 ปี
วิธีเพิ่มความคาดหวังในชีวิต
ในขณะที่ไม่มีวิธีการรักษา ALS หรือวิธีที่จะหยุดการลุกลามของโรคอย่างสมบูรณ์มีบางสิ่งที่คุณสามารถทำได้เพื่อปรับปรุงอายุขัย เหล่านี้รวมถึง:
- ยา: Riluzole มีการใช้งานมาตั้งแต่ปี 1995 และได้แสดงในการทดลองทางคลินิกแบบ double-blind แบบสุ่มเพื่อยืดอายุขัยประมาณสองถึงสามเดือนแม้ว่าการศึกษาอื่น ๆ ที่เข้มงวดน้อยกว่าแสดงให้เห็นว่ายาเสพติดมีผลมากขึ้น นอกจากนี้ยังมียาอื่น ๆ ที่ใช้สำหรับการจัดการอาการที่สามารถช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตและยืดอายุการใช้งาน Radicava (edaravone) ได้รับการอนุมัติในปี 2017 ในการทดลองทางคลินิกมันลดลงในการทำงานทางกายภาพลดลง
- การระบายอากาศที่ไม่อันตราย: การใช้ระบบช่วยหายใจแบบไม่รุกล้ำ (NEV) แสดงให้เห็นว่ามีชีวิตอยู่รอดได้นานขึ้นระหว่างเจ็ดและ 11 เดือนขึ้นอยู่กับระยะเวลาที่ใช้ในแต่ละวันและลักษณะผู้ป่วยที่แตกต่างกัน โหมดหลักของ NEV คือการระบายอากาศด้วยแรงดันบวกซึ่งโดยพื้นฐานแล้วหายใจผ่านหน้ากากที่พอดีกับปากและจมูก
- วิธีการส่องกล้องผ่านทางผิวหนัง (PEG): ท่อนมถูกวางลงในกระเพาะอาหารและนำออกจากร่างกายผ่านผนังช่องท้อง แม้ว่าการศึกษาล้มเหลวในการแสดงผลกระทบที่สอดคล้องกับเวลาการอยู่รอด American Academy of Neurology แนะนำให้ใช้ PEG สำหรับผู้ที่มี ALS เพื่อรักษาน้ำหนักตัวให้คงที่ แพทย์ที่แตกต่างกันมีความคิดที่แตกต่างกันเมื่อเวลาที่ดีที่สุดในการทำขั้นตอน PEG และเริ่มให้อาหารด้วยวิธีนี้
คำพูดจาก DipHealth
ความก้าวหน้าได้รับการทำในปีที่ผ่านมาในการสนับสนุนและการรักษาสำหรับ ALS การให้ความรู้เกี่ยวกับตัวเลือกการรักษาและการดูแลสำหรับ ALS สามารถช่วยให้คุณเข้าใจการวินิจฉัยที่ยากและซับซ้อน พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับสิ่งที่คุณสามารถทำได้เพื่อช่วยให้คนที่อยู่กับ ALS อยู่อย่างสะดวกสบายให้นานที่สุด
โรคของ Still: อาการ, สาเหตุ, การวินิจฉัย, การรักษา
โรคของ Still เป็นโรคข้ออักเสบที่เป็นสาเหตุของไข้ผื่นและอักเสบ ส่วนใหญ่มีผลต่อเด็ก แต่สามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ใหญ่
โรคของ Crohn: สาเหตุและปัจจัยเสี่ยง
นักวิทยาศาสตร์ไม่รู้ว่าอะไรเป็นสาเหตุของโรค Crohn แต่มีทฤษฎีการทำงานบางอย่างเกี่ยวกับสิ่งที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนา IBD ในรูปแบบนี้
Multiple Sclerosis (MS) กับโรค Lou Gehrig (ALS)
เรียนรู้เกี่ยวกับความแตกต่างที่สำคัญระหว่างโรคทางระบบประสาทเรื้อรังหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) และเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS)