Multiple Sclerosis (MS) กับโรค Lou Gehrig (ALS)
สารบัญ:
- หลายเส้นโลหิตตีบคืออะไร?
- เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic คืออะไร?
- ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างโรค
- บรรทัดล่าง
โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง โอ๋ ภัคจีรา (กันยายน 2024)
หลายเส้นโลหิตตีบ (MS) และเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (โรค ALS หรือ Lou Gehrig) จะคล้ายกันในบางวิธี ตัวอย่างเช่นโรคทั้งสองเกี่ยวข้องกับเส้นประสาทและคำว่า "เส้นโลหิตตีบ" ซึ่งหมายถึง "การทำให้แข็ง" หรือ "รอยแผลเป็น" อย่างไรก็ตามสาเหตุและอาการของโรคเหล่านี้แตกต่างกันมากเช่นเดียวกับการพยากรณ์โรค
(บางทีคุณอาจจำ "ความท้าทายถังน้ำแข็ง" ในช่วงฤดูร้อนปี 2014 ที่ผู้คนท้าทายให้คนอื่นทิ้งถังน้ำแข็งเหนือหัวของพวกเขาจุดของวิดีโอไวรัสเหล่านั้นคือการสร้างความตระหนักและทุนวิจัยสำหรับ ALS)
หากคุณมี MS คุณอาจสงสัยว่าคุณมีแนวโน้มมากกว่าประชากรทั่วไปในการพัฒนา ALS หรือไม่ ในการวิเคราะห์ ALS กับ MS นี้หาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับสองเงื่อนไขนี้
หลายเส้นโลหิตตีบคืออะไร?
หลายเส้นโลหิตตีบเป็นโรคทางระบบประสาทเรื้อรังที่ระบบภูมิคุ้มกันโจมตีไมอีลิน (การเคลือบไขมัน) ที่ปกคลุมเส้นประสาทในระบบประสาทส่วนกลาง มีหลายทฤษฎีเกี่ยวกับสาเหตุที่เกิดขึ้น ทฤษฎีใหม่ที่เรียกว่าภาวะหลอดเลือดในสมองเรื้อรัง (CCSVI) แสดงให้เห็นว่าการระบายเลือดออกจากสมองอย่างช้าๆ (เนื่องจากเส้นเลือดตีบหรือผิดรูป) ทำให้เกิดการสะสมของธาตุเหล็กซึ่งทำให้เกิดอาการอักเสบ
เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic คืออะไร?
ALS ยังเป็นโรคทางระบบประสาท อย่างไรก็ตามในเซลล์ประสาท ALS ตัวเองเสื่อมสภาพ (อ่อนแอลงและตาย) ไม่มีใครรู้ว่าทำไมสิ่งนี้ถึงเกิดขึ้นแม้ว่าจะมีองค์ประกอบทางพันธุกรรมเล็ก ๆALS ไม่คิดว่าจะเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง เซลล์ประสาทที่ได้รับผลกระทบจาก ALS คือเซลล์ประสาทยนต์ - ประสาทที่มีหน้าที่รับผิดชอบในการควบคุมการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจทั้งหมด
มอเตอร์เซลล์ประสาทในสมองและไขสันหลังเริ่มเสื่อมสภาพแล้วตายและไม่สามารถส่งข้อความใด ๆ ไปยังกล้ามเนื้อที่พวกเขาควบคุม กล้ามเนื้อเริ่มฝ่อ (หดตัว) และอ่อนตัวลงและในที่สุดคนก็สูญเสียความสามารถในการใช้กล้ามเนื้อเหล่านี้
ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างโรค
ในขณะที่มีการสูญเสียเซลล์ประสาทใน MS เป็นหลัก myelin ที่ถูกโจมตี สิ่งนี้จะช้าลงหรือขัดขวางการส่งสัญญาณประสาท การฟื้นฟูมักจะเกิดขึ้นนำไปสู่การเกิดแผลเป็น หลังจากสิ่งนี้เกิดขึ้นฟังก์ชันของมันอาจถูกกู้คืนได้ในระดับหนึ่งแม้ว่ากระบวนการมักจะมีอาการตกค้าง ใน MS เส้นประสาทใด ๆ ในระบบประสาทส่วนกลางสามารถรับผลกระทบได้ดังนั้นช่วงอาการของ MS จึงกว้างใหญ่
ในทางตรงกันข้าม ALS มีเพียงประสาทที่ควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจเท่านั้นที่เกี่ยวข้องดังนั้นอาการมักเกี่ยวข้องกับการอ่อนตัวของแขนและขาการกลืนปัญหาการพูดและการหายใจ (การหายใจถือเป็นการกระทำของกล้ามเนื้อโดยสมัครใจแม้ว่าเราจะทำ โดยจิตใต้สำนึก).
หลักสูตรโรคใน ALS มักจะคาดการณ์ได้อย่างมากโดดเด่นด้วยการลดลงอย่างต่อเนื่องและอาการแย่ลง ในทางตรงกันข้าม MS มีสี่ประเภทที่แตกต่างกัน พวกเขาต่างกันมากในแง่ของความก้าวหน้าและการนำเสนอ ความคืบหน้าบางอย่างอย่างต่อเนื่องในขณะที่ประเภทอื่น ๆ มีลักษณะกำเริบและระยะเวลาของการให้อภัย ภายใน MS แต่ละประเภทมีความรุนแรงของอาการและระดับของความพิการในวงกว้างมาก
บรรทัดล่าง
แม้ว่าพวกเขาจะเป็นทั้งโรคทางระบบประสาท ALS และ MS ต่างกันมากในหลาย ๆ ด้าน มันเป็นเรื่องยากมากสำหรับคนที่มี MS ที่จะได้รับการวินิจฉัยด้วย ALS เช่นกัน การมี MS ไม่ได้กำหนดให้คุณเป็น ALS
การเชื่อมโยงระหว่าง Celiac Disease และ Multiple Sclerosis
การศึกษาแสดงให้เห็นว่าคนที่มีโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมหลายคนอาจมีโรค celiac และบางคนที่มี MS รู้สึกดีขึ้น gluten-free เรียนรู้เพิ่มเติม.
อาการของ primary progressive multiple sclerosis
เรียนรู้เกี่ยวกับเส้นโลหิตตีบขั้นต้นแบบก้าวหน้า (PPMS) ซึ่งเป็นรูปแบบที่ใช้กันทั่วไปของ MS ที่มักมีผลต่อการเคลื่อนไหวทักษะยนต์และความสมดุล
โรคของ Lou Gehrig หรือ ALS อายุขัย
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธี ALS โดยทั่วไปส่งผลกระทบต่ออายุขัยและสิ่งที่สามารถทำได้เพื่อเพิ่มอายุการใช้งานและการทำงานทางกายภาพด้วยการรักษา