Myelofibrosis สาเหตุอาการและการรักษา
สารบัญ:
Primary Myelofibrosis (PMF) | Myeloproliferative Neoplasm| Bone Marrow Fibrosis (กันยายน 2024)
ประถมศึกษาหรือไม่ทราบสาเหตุ myelofibrosis ยังเป็นที่รู้จัก agnogenic myeloid metaplasia เป็นโรคของไขกระดูกที่ไขกระดูกพัฒนาเนื้อเยื่อเส้นใยและผลิตเซลล์เม็ดเลือดผิดปกติ Idiopathic myelofibrosis เป็นหนึ่งในความผิดปกติของ myeloproliferative ความผิดปกตินี้มีผลต่อทั้งชายและหญิงและมักได้รับการวินิจฉัยในบุคคลที่มีอายุระหว่าง 50 ถึง 70 ปี แต่อาจเกิดขึ้นได้ทุกเพศทุกวัย คาดว่าจะเกิดขึ้นใน 2 ในทุก ๆ 1,000,000 คน
อาการ
มากถึง 25% ของผู้ที่มี myelofibrosis ไม่ทราบสาเหตุไม่มีอาการ ผู้ที่มีอาการอาจมี:
- ม้ามโตซึ่งทำให้เกิดความรู้สึกไม่สบายในช่องท้องด้านซ้ายหรือปวดในไหล่ซ้าย
- อ่อนเพลียเมื่อยล้า
- หายใจถี่
- ลดน้ำหนัก
- เหงื่อออกตอนกลางคืน
- เลือดออกไม่ได้อธิบาย
myelofibrosis ไม่ทราบสาเหตุบางรูปแบบที่รุนแรงขึ้นอาจมี:
- เนื้องอกที่เกิดจากการพัฒนาเซลล์เม็ดเลือดที่อาจเกิดขึ้นนอกไขกระดูกในเนื้อเยื่อใด ๆ ในร่างกาย
- ชะลอการไหลเวียนของเลือดไปยังตับนำไปสู่เงื่อนไขที่เรียกว่า "ความดันโลหิตสูงพอร์ทัล"
- เส้นเลือดขอดในหลอดอาหารหรือที่เรียกว่าหลอดอาหาร varices ซึ่งอาจแตกและมีเลือดออก
การวินิจฉัยโรค
สำหรับบุคคลที่ไม่มีอาการอาจพบ myelofibrosis ไม่ทราบสาเหตุเมื่อตรวจสุขภาพเป็นประจำพบว่าม้ามโตและผลการตรวจเลือดผิดปกติ ผลลัพธ์เหล่านี้อาจแสดงจำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำกว่าปกติ (ก่อให้เกิดภาวะโลหิตจาง) จำนวนเม็ดเลือดขาวสูงกว่าปกติและจำนวนเกล็ดเลือดผิดปกติ (อาจสูงหรือต่ำ) อย่างไรก็ตามบุคคลบางคนอาจแสดงจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดงเปลี่ยนแปลงเล็กน้อย
เมื่อตรวจตัวอย่างเลือดของบุคคลนั้นภายใต้กล้องจุลทรรศน์สามารถมองเห็นเซลล์เม็ดเลือดผิดปกติ การตรวจเลือดอื่น ๆ อาจผิดปกติเช่นกัน เพื่อช่วยยืนยันการวินิจฉัยโรค myelofibrosis ไม่ทราบสาเหตุตัวอย่างของไขกระดูก (การตรวจชิ้นเนื้อ) จะถูกนำไปตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์เพื่อดูว่ามีพังผืดเกิดขึ้น
การรักษา
บุคคลที่ไม่มีอาการโดยทั่วไปจะไม่ได้รับการรักษา การตรวจเลือดจะทำอย่างสม่ำเสมอเพื่อตรวจสอบความผิดปกติ
สำหรับผู้ที่มีอาการการรักษาจะขึ้นอยู่กับการบรรเทาอาการไม่สบายและลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อน ผู้ที่เป็นโรคโลหิตจางอาจได้รับธาตุเหล็กโฟเลตและ / หรือการถ่ายเลือด บางคนอาจได้รับการรักษาด้วยยาเช่น Deltasone (prednisone) หรือ Zometa (กรด zoledronic)
บุคคลที่มีเซลล์เม็ดเลือดจำนวนมากอาจได้รับการรักษาด้วยยาเช่น Hydrea (hydroxyurea), Agrylin (anagrelide) หรือ interferon alfa
บุคคลบางคนอาจจำเป็นต้องลบม้ามผ่าตัดออก (ตัดม้าม) โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้ามันทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อน การรักษาอื่น ๆ อาจรวมถึงการรักษาด้วยรังสีหรือการปลูกถ่ายไขกระดูก
ภาพ
โดยเฉลี่ยแล้วคนที่มี myelofibrosis ไม่ทราบสาเหตุอยู่รอดเป็นเวลาห้าปีหลังจากการวินิจฉัย อย่างไรก็ตามประมาณ 20% ของบุคคลที่มีความผิดปกติอยู่รอดได้ 10 ปีขึ้นไป ตัวเลขเหล่านี้เพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปเนื่องจากมีการพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ ๆ และการวิจัยพัฒนาความรู้เกี่ยวกับโรค
Cholesteatoma สาเหตุอาการและการรักษา
Cholesteatoma คือการเจริญเติบโตของผิวหนังในหูชั้นกลางที่อยู่ข้างหลังแก้วหูซึ่งอาจทำให้เกิดการสูญเสียการได้ยินหากไม่ได้รับการรักษา เรียนรู้อาการและอาการแสดง
โรคระบาดจากเพลิงไหม้: สาเหตุอาการและการรักษา
เรียนรู้เกี่ยวกับภัยพิบัติจากกาฬโรคซึ่งอาจเป็นโรคร้ายแรงที่ทำให้ยุโรปและยุโรปเสียชีวิตในศตวรรษที่ 14 และยังคงปรากฏตัวอีกครั้งในวันนี้
สาเหตุอาการและการรักษา
ความคลาดเคลื่อนข้อศอกเกิดขึ้นเมื่อกระดูกแขนแยกออกจากกระดูกปลายแขน เมื่อข้อศอกที่สะเพร่าเกิดขึ้นจะต้องใส่ข้อต่อกลับเข้าที่