ภาพรวมของ Myeloid Cell Line
สารบัญ:
ติวสอบ hemato R2 2015 (กันยายน 2024)
เมื่อเซลล์เม็ดเลือดแดงพัฒนา“ ครอบครัว” แตกต่างกันออกไปจากสเต็มเซลล์ที่สร้างเลือด เซลล์ myeloid เป็นหนึ่งในตระกูลดังกล่าว เซลล์ในเซลล์ myeloid เป็นเซลล์ที่เกิดจากเซลล์ myeloid progenitor และในที่สุดจะกลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดผู้ใหญ่ที่เฉพาะเจาะจงดังที่แสดงไว้ที่นี่:
- basophils
- neutrophils
- eosinophils
- Monocytes (อยู่ในเลือด)
- Macrophages (มีอยู่ในเนื้อเยื่อต่าง ๆ)
- เม็ดเลือดแดง (เซลล์เม็ดเลือดแดง)
- เกล็ดเลือด
ดังนั้นเซลล์แต่ละประเภทข้างต้นจึงเป็นผลิตภัณฑ์สุดท้ายหรือเป็นผลมาจากการเติบโตในตระกูลไมอิลอยด์
เป็นเซลล์เม็ดเลือดชนิด Myeloid ที่ได้รับผลกระทบใน "myeloid malignancies" เช่นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myelogenous (AML) ซึ่งมีระดับสูงที่สุด ทั้งหมด จำนวนการวินิจฉัยในแต่ละปีและมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด myelogenous (CML) ซึ่งมีการวินิจฉัยใหม่ประมาณ 6,660 การวินิจฉัยใหม่ในหนึ่งปีในสหรัฐอเมริกา
บริบท
เซลล์สีแดงเซลล์เม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือดล้วนมีความคาดหวังในชีวิตคงที่และจะถูกแทนที่อย่างต่อเนื่อง เซลล์ต้นกำเนิดจากเลือดซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในไขกระดูกในผู้ใหญ่เพิ่มจำนวนและสร้างประชากรที่แตกต่างกันหรือเชื้อสายของเซลล์
เซลล์เลือดที่ครบกำหนดทั้งหมดสามารถติดตามเชื้อสายของพวกเขากลับไปเป็นเซลล์ชนิดเดียวคือสเต็มเซลล์เม็ดเลือดแดงหลายชนิด (HSC) ซึ่งเป็นสิ่งที่คล้ายกับ "อาดัมกับเอวา" ของเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมด เซลล์ต้นกำเนิดเหล่านี้แบ่งทั้งเพื่อทดแทนตัวเองและเพื่อสร้าง "เซลล์ต้นกำเนิด" ในบรรดาลูกหลานของ HSC นั้นเป็นเซลล์ต้นกำเนิดชนิดต่าง ๆ: มีต้นกำเนิดต่อมน้ำเหลืองร่วมกันและต้นกำเนิด myeloid ทั่วไป ทางแยกนี้ระหว่างถนนระหว่างลิมลอยด์และไมอีลอยด์เชื้อสายเป็นสิ่งสำคัญ
บรรพบุรุษแต่ละคนสามารถก่อให้เกิดเซลล์เม็ดเลือดที่แตกต่างกัน เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เรียกว่าเซลล์เม็ดเลือดขาวพัฒนาจากต่อมน้ำเหลืองในขณะที่เซลล์เม็ดเลือดขาวที่แตกต่างกันเซลล์เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดพัฒนาจากเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิด myeloid โดยปกติเซลล์ของเส้น myeloid ประกอบด้วยเซลล์ไขกระดูกประมาณ 85 เปอร์เซ็นต์
Myeloid Malignancies
สมาคมโรคมะเร็งอเมริกันระบุว่าผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid (AML) มีเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะมากเกินไปในเลือดและเซลล์เม็ดเลือดแดงหรือเกล็ดเลือดไม่เพียงพอ เซลล์เม็ดเลือดขาวจำนวนมากอาจเป็น myeloblasts ซึ่งมักเรียกว่า blasts ซึ่งเป็นเซลล์ก่อตัวของเลือดที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะซึ่งปกติจะไม่พบในเลือดหมุนเวียน เซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเหล่านี้ไม่ทำงานเหมือนเซลล์เม็ดเลือดขาวปกติ
ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์ (CML) มีเซลล์เม็ดเลือดขาวมากเกินไป บางส่วนของเซลล์สีขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะเหล่านี้อาจมีการระเบิด แต่มักจะมีจำนวนน้อยกว่าใน AML บางครั้งผู้ป่วย CML อาจมีเซลล์เม็ดเลือดแดงหรือเกล็ดเลือดต่ำ
ในทั้ง AML และ CML การนับจำนวนเซลล์เม็ดเลือดอาจเป็นการชี้นำของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว แต่การวินิจฉัยขั้นสุดท้ายนั้นจำเป็นต้องมีการตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูกและการตรวจเลือดและการทดสอบอื่น ๆ
- หุ้น
- ดีด
- อีเมล์
- ข้อความ
- Krumsiek J, Marr C, Schroeder T, และคณะ ความแตกต่างตามลำดับชั้นของบรรพบุรุษ Myeloid ถูกเข้ารหัสในเครือข่ายปัจจัยการถอดความ กรุณาหนึ่ง ปี 2011 6 (8): e22649
- ชายคา CJ เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด: แนวคิดคำจำกัดความและความเป็นจริงใหม่ เลือด. 2015;125(17):2605-2613.
- Orkin SH, Zon LI Hematopoiesis: กระบวนทัศน์วิวัฒนาการของชีววิทยาเซลล์ต้นกำเนิด เซลล์. 2008;132(4):631-644.
- Jagannathan-Bogdan M, Zon LI โลหิต การพัฒนา (Cambridge, England). 2013;140(12):2463-2467.
- สมาคมโรคมะเร็งอเมริกัน การวินิจฉัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน myeloid เป็นอย่างไร? เข้าถึงธันวาคม 2015
- วิลเลียมส์, L. "การทบทวนที่ครอบคลุมของ Hematopoiesis และภูมิคุ้มกันวิทยา: ผลกระทบสำหรับผู้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด" ใน Ezzone, S. (2004) การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดโลหิต Hematopoietic: คู่มือสำหรับการปฏิบัติด้านการพยาบาลสมาคมมะเร็ง: พิตต์สเบิร์ก 12)
ภาพรวมของ Stilbenes ในพืช
Stilbenes เป็นสารพฤกษเคมีที่พบได้ในอาหารที่คุณกิน เรียนรู้เกี่ยวกับประเภทของ stilbenes ที่พบได้ในผลเบอร์รี่, ถั่วลิสง, องุ่นและไวน์
ภาพรวมของ Sudafed PE สำหรับโรคไข้หวัดและไข้หวัดใหญ่
Sudafed PE เป็นยาที่ใช้เพื่อลดอาการระคายเคืองในร่างกายที่ไม่ใช้เคาน์เตอร์ที่นิยมใช้ในการรักษาอาการหวัดและไข้หวัดซึ่งแตกต่างจาก Sudafed ปกติในสารออกฤทธิ์
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง Myeloid: อาการสาเหตุการวินิจฉัยและการรักษา
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง myeloid หรือ CML อาจโจมตีได้ทุกเพศทุกวัย แต่มีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ที่มีอายุมากกว่า 50 ปีเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับตัวเลือกการรักษาและการพยากรณ์โรค