Cystic Fibrosis: เผชิญปัญหาสนับสนุนและใช้ชีวิตอย่างดี
สารบัญ:
- อารมณ์ของคุณ
- อาหาร
- การออกกำลังกาย
- Airway Clearance
- สิ่งแวดล้อม
- ภาวะเจริญพันธุ์และการตั้งครรภ์
- ประกันภัยและการเงิน
꽈리 혹 할아버지의 얼굴 성형 렛미인 (1부)┃A grandfather with a huge face cyst gets a plastic surgery (episode 1) (กันยายน 2024)
เมื่อไม่นานมานี้ cystic fibrosis (CF) ถือเป็น "ประโยคประหารชีวิต" ในช่วงต้น แม้เมื่อเร็ว ๆ นี้ในช่วงทศวรรษ 1980 การรอดชีวิตที่อายุเกิน 20 ปีก็ไม่เคยได้ยินมาก่อน โชคดีที่กรณีนี้ไม่ได้อีกต่อไป ทุกวันนี้ผู้คนที่มีโรคประจำตัวมีอายุยืนยาวกว่าเดิมด้วยยาเสพติดรุ่นใหม่การบริหารจัดการที่ดีขึ้นและการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดเป็นประจำในสหรัฐอเมริกา
สิ่งนี้หมายความว่าคนที่อยู่กับโรคสามารถวางแผนอนาคตของพวกเขา ในขณะที่ CF ไม่ได้จริงจังน้อยไปกว่าที่เคยมีมามีเครื่องมือและกลยุทธ์ที่จะช่วยให้คุณรับมือได้ดีขึ้นและค้นหา "ปกติใหม่" สำหรับคุณและครอบครัวของคุณ
อารมณ์ของคุณ
ชีวิตเปลี่ยนทันทีที่คุณได้รับการวินิจฉัยโรค CF ไม่ว่าคุณจะพาลูกน้อยที่ได้รับการวินิจฉัยมาใหม่หรือเรียนรู้ที่จะจัดการกับโรคในขณะที่คุณก้าวเข้าสู่วัยผู้ใหญ่ CF จะเป็นส่วนสำคัญในชีวิตของคุณเสมอ
ด้วยเหตุนี้เท่าที่คุณต้องจัดการกับลักษณะทางกายภาพของโรคเพื่อรับมือคุณต้องค้นหาเครื่องมือทางอารมณ์เพื่อเริ่มฟื้นฟู CF ในชีวิตของคุณ
สิ่งนี้เริ่มต้นด้วยการศึกษาและการสนับสนุน Cystic fibrosis ไม่เพียง แต่เป็นโรคที่ผิดปกติเท่านั้น ด้วยเหตุนี้คุณต้องได้รับความรู้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้เกี่ยวกับ CF สิ่งนี้ไม่เพียง แต่รวมถึงวิทยาศาสตร์และการรักษาในปัจจุบันเท่านั้น แต่ยังรวมถึงความก้าวหน้าความก้าวหน้าหรือความพ่ายแพ้ที่อาจส่งผลกระทบต่อการดูแลที่ก้าวไปข้างหน้า
บางทีทรัพยากรที่ดีที่สุดสำหรับสิ่งนี้คือมูลนิธิ Cystic Fibrosis (CFF) นอกจากคลังเนื้อหาออนไลน์ขนาดใหญ่แล้ว CFF ยังมีสายด่วนให้ความช่วยเหลือที่ 844-COMPASS (844-266-7277) สายด่วนฟรีให้บริการโดยผู้ฝึกสอนที่ได้รับการฝึกฝนและพร้อมให้คำปรึกษาแบบตัวต่อตัวตั้งแต่วันจันทร์ถึงวันศุกร์ 9:00 น. ถึง 19:00 น. ET นัก CFF สามารถเชื่อมต่อคุณกับเครือข่ายการสนับสนุนของคนอื่นที่อาศัยอยู่กับโรคนี้ผ่านหนึ่งใน 70 CFF บทและสำนักงานสาขาในสหรัฐอเมริกา
คุณยังสามารถเปลี่ยนเป็นห้องสนทนาออนไลน์หรือหน้าสื่อสังคมออนไลน์สำหรับการโต้ตอบคำแนะนำและการมีส่วนร่วม
และถึงแม้ว่าครอบครัวและเพื่อนของคุณอาจไม่เข้าใจ CF แต่อย่าประมาทว่าการพึ่งพาพวกเขานั้นมีค่ามากเพียงใด จำไว้ด้วยว่าพวกเขาสามารถช่วยคุณได้ดีขึ้นเมื่อคุณสอนพวกเขาให้มากขึ้นเกี่ยวกับสิ่งที่เป็นโรค
นอกเหนือจากการศึกษาและการสนับสนุนแล้วหนึ่งในกุญแจสำคัญในการทำให้ CF เป็นมาตรฐานคือการสร้างและ รักษากิจวัตรประจำวัน. ความจริงง่ายๆคือการรักษา CF สามารถบริโภคส่วนใหญ่ของวันของคุณ ด้วยการกำหนดกิจวัตรประจำวันและรักษาไว้กับมันในที่สุดงานประจำวันก็จะกลายเป็นอัตโนมัติและคุณจะสามารถหลีกเลี่ยงอารมณ์แปรปรวนและอารมณ์แปรปรวนซึ่งสามารถทำให้เกิดความเครียดได้
อาหาร
หนึ่งในความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของการใช้ชีวิตกับโรคปอดเรื้อรังคือการรักษาปริมาณสารอาหารที่จำเป็นต่อการเจริญเติบโตสุขภาพและระดับพลังงานเด็กและผู้ใหญ่ที่มีโรค CF มักจะต้องเพิ่มปริมาณแคลอรี่ทุกวันเพื่อหลีกเลี่ยงการลดน้ำหนักและไม่ง่ายอย่างที่คิด
กลยุทธ์การบริโภคอาหาร
เป็นการดีที่คุณจะมีคำแนะนำของนักโภชนาการผู้เชี่ยวชาญเพื่อช่วยแนะนำคุณ ในขณะที่ไม่มี "cystic fibrosis อาหาร" ต่อ se, กลยุทธ์ทั่วไปเกี่ยวข้องกับการกินสามมื้อและสองถึงสามอาหารว่างต่อวันเป็นส่วนหนึ่งของอาหารไขมันสูงแคลอรี่สูง
แคลอรี่ส่วนเกินที่คุณกินควรเป็นส่วนหนึ่งของอาหารที่มีความสมดุลโดยมีไขมันอิ่มตัวน้อยลงและไขมันไม่อิ่มตัวมากขึ้น (เช่นจากอะโวคาโดถั่วและน้ำมันมะกอก) น้ำมันวอลนัทและเมล็ดแฟลกซ์ยังเป็นทางเลือกที่ดีเพราะมีสารเคมีที่สามารถลดการอักเสบ
หลายคนชอบติดตามแคลอรี่ของพวกเขาตลอดทั้งวันและมีของขบเคี้ยวเพิ่มเติมในมือถ้าตัวเลขขาด วิธีการ 100 แคลอรี่ต่อครั้งอาจจะน่าสนใจมากกว่าการพยายามที่จะแอบเข้าไปในขนมขบเคี้ยว 500 แคลอรี่พิเศษซึ่งอาจต้องเสียภาษี ตัวเลือกแคลอรี่ 100 รายการรวมถึง:
- เนยถั่วหนึ่งช้อนโต๊ะ
- หนึ่งในสามของอะโวคาโด
- ชีสขูดฝอย 1/4 ถ้วย
- เบคอนสองชิ้น
- ถั่วสับสองช้อนโต๊ะ
- นมหนึ่งแก้วหกออนซ์
- สองช้อนโต๊ะเหลวไหลร้อน
- ราดหน้าวิปปิ้งครีม 2/3 ถ้วย
แม้ว่าคุณจะรับประทานอาหารตามที่แนะนำไว้ในจดหมายอย่าลืมว่าคุณควรทานวิตามินหรือแร่ธาตุเสริมที่แพทย์แนะนำเช่นกัน
การดื่มน้ำอย่างเพียงพอก็เป็นสิ่งสำคัญเช่นกันเพราะจะช่วยให้คุณต่อสู้กับการติดเชื้อได้ดีขึ้นและทำให้แน่ใจว่ามูกที่หนาอยู่แล้วของคุณจะไม่หนาขึ้น
ผู้ใหญ่ควรดื่มน้ำไม่น้อยกว่า 8 แก้ว 8 ออนซ์ต่อวัน เด็กอายุ 5 ถึง 8 ควรดื่มไม่น้อยกว่าห้าแก้วในขณะที่เด็ก 9 ถึง 12 ควรดื่มไม่น้อยกว่าเจ็ดแก้ว
สำหรับทารก
เป้าหมายการบริโภคอาหารทั่วไปสำหรับเด็กและผู้ใหญ่ที่มีโรคประจำตัวเช่นเดียวกับเด็กทารกเช่นกัน เมื่อลูกน้อยของคุณสามารถกินอาหารอ่อน ๆ ได้ให้มุ่งเน้นไปที่ผลิตภัณฑ์ที่มีแคลอรี่สูงสุดและหาวิธีเพิ่มปริมาณไขมันในแต่ละวัน
คำแนะนำที่เป็นประโยชน์:
- ในการเพิ่มแคลอรี่ให้เพิ่มเต้านมหรือสูตรแคลอรีสูงในซีเรียลของทารก มีสูตรเชิงพาณิชย์จำนวนมากที่ทำขึ้นสำหรับทารกที่มีการเจริญเติบโตไม่ดี หรือนักโภชนาการของคุณสามารถสอนวิธีเพิ่มไขมันและแคลอรี่ที่เหมาะสมให้กับสูตรทารกมาตรฐาน
- ในการเพิ่มไขมันในอาหารของทารกให้กวนเนยมาการีนหรือน้ำมัน (เช่นมะกอกคาโนลาหรือดอกคำฝอย) ลงในผักหรือผลไม้ที่ทำให้เครียด ในขณะที่เด็กทารกอาจไม่ชอบมันในช่วงแรกเมื่อเวลาผ่านไปเขาหรือเธอจะคุ้นเคยกับมัน
- หากลูกน้อยของคุณไม่สามารถรับน้ำหนักมีเลือดปนหรือมีอุจจาระหลวมเลี่ยนและมีกลิ่นเหม็นให้พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับการเสริมเอนไซม์ของตับอ่อน เม็ดภายในแคปซูลสามารถวัดและโรยบนอาหารได้
- ถามแพทย์ของคุณเกี่ยวกับสูตรสำหรับเด็กที่เหมาะสมเกี่ยวกับวิตามิน A, D, E และ K และวิธีที่ดีที่สุดในการส่งมอบ
การวางแผนมื้ออาหาร
หากคุณหรือสมาชิกในครอบครัวมี CF ชีวิตส่วนใหญ่ของคุณจะอยู่ที่การวางแผนการเตรียมและการเสิร์ฟอาหารเป็นส่วนใหญ่ คุณสามารถทำให้ชีวิตของคุณง่ายขึ้นสำหรับตัวคุณเองในขณะที่บรรลุเป้าหมายด้านโภชนาการโดยทำตามกฎง่ายๆดังนี้:
- วางแผนเมนูของคุณสำหรับสัปดาห์ สิ่งนี้จะไม่เพียง แต่ประหยัดเวลาที่ร้านขายของชำ แต่ช่วยให้คุณหลีกเลี่ยงสถานการณ์ที่คุณกำลังเกาหัวพยายามคิดว่าจะทำอะไรสำหรับมื้อเย็น
- ปรุงอาหารครั้งเดียวเพื่อกินสามครั้ง เมื่อปรุงอาหารทำอาหารให้เพียงพอเพื่อให้คุณสามารถเสิร์ฟอาหารมื้อเย็นหนึ่งมื้อเก็บอาหารกลางวันและพักหนึ่งในสามของวันที่คุณไม่รู้สึกอยากทำอาหาร
- ใช้หม้อหุงช้า การทำอาหารช้าช่วยให้คุณเริ่มเตรียมอาหารกลางวันหรืออาหารเย็นในตอนเช้าเมื่อคุณมีพลังงานมากที่สุด
- คิดเกี่ยวกับ "ความสามารถในการบรรจุ" วางแผนมื้ออาหารหรือของว่างที่คุณสามารถพกพาในกระเป๋าเป้สะพายหลังกระเป๋าเงินหรือกระเป๋าเอกสารหรือเก็บไว้ที่โต๊ะตู้เก็บของหรือตู้เก็บความเย็นในรถของคุณ
- ทำให้มันน่าสนใจ ซื้ออาหารให้หลากหลายเพื่อที่คุณจะได้ไม่เบื่อที่จะทานอาหารชนิดเดียวกันทุกวัน ยิ่งอาหารมีความน่าสนใจมากเท่าใดโอกาสที่จะเสร็จก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น
การออกกำลังกาย
แม้ว่าอาการเปาะพังผืดอาจลดความทนทานต่อการออกกำลังกาย แต่ก็ไม่แนะนำให้คุณหลีกเลี่ยง ไม่ว่าสภาพร่างกายของคุณจะเป็นอะไรก็ตามการออกกำลังกายแม้ในปริมาณเล็กน้อยก็สามารถแปลผลการทำงานของปอดได้ดีขึ้น
ในที่สุดเป้าหมายของแผนการออกกำลังกายใด ๆ คือการหาสิ่งที่เป็นประโยชน์ที่คุณสามารถเพลิดเพลิน อาจเป็นกิจกรรมที่คุณทำด้วยตัวคุณเองหรือกิจกรรมที่คุณสามารถเข้าร่วมกับคู่ค้าชั้นเรียนหรือกลุ่มเพื่อน โดยการค้นหากิจกรรมที่เหมาะกับคุณคุณจะมีแนวโน้มที่จะทำมันต่อไปในระยะยาว
ตั้งเป้าหมาย
เมื่อเริ่มแรกคุณจะต้องกำหนดเป้าหมายที่ชัดเจน มันมักจะช่วยในการทำงานกับนักกายภาพบำบัด (แทนที่จะเป็นผู้ฝึกสอนส่วนบุคคล) ที่สามารถประเมินระดับความฟิตของคุณและออกแบบแผนการที่จะไม่เก็บภาษีคุณมากเกินไป อาจเกี่ยวข้องกับการเดินว่ายน้ำขี่จักรยานหรือการออกกำลังกายอื่น ๆ เพื่อให้ปอดของคุณทำงานและสูบฉีดหัวใจ
สิ่งสำคัญคือการเริ่มต้นช้า หากคุณมีสุขภาพไม่ดีให้เริ่มด้วยการเดินประมาณห้าถึง 10 นาทีแล้วต่อจากนั้น หากคุณไม่สามารถเดินได้เต็ม 10 นาทีให้ลองห้านาทีในตอนเช้าและอีกห้านาทีในตอนเย็นจนกว่าคุณจะแข็งแรงพอที่จะทำมากกว่านี้
ตามกฎทั่วไปของหัวแม่มือในที่สุดกิจวัตรการออกกำลังกายควรเกี่ยวข้องกับกิจกรรมแอโรบิกอย่างน้อย 20 ถึง 30 นาทีสามครั้งต่อสัปดาห์ ความถี่สำคัญกว่าระยะเวลา ตัวอย่างเช่นหากคุณเลือกที่จะเดิน 10 ถึง 15 นาทีต่อวันทุกวันคุณจะรู้สึกถึงประโยชน์มากกว่าถ้าคุณออกกำลังกาย 45 นาทีสองครั้งต่อสัปดาห์
หากคุณแข็งแกร่งพอที่จะเริ่มการฝึกอบรมการต้านเริ่มต้นด้วยแถบความต้านทานและ isometrics ก่อนที่จะไปยังเครื่องออกกำลังกายและน้ำหนักฟรี
เด็ก ๆ
เกี่ยวกับเด็กที่มีภาวะ CF สิ่งสำคัญคือต้องปลูกฝังนิสัยการออกกำลังกายที่ดีก่อน โดยการเปิดเผยให้ลูกของคุณทำกิจกรรมที่หลากหลายเขาหรือเธอจะมีแนวโน้มที่จะยอมรับวิถีชีวิตที่กระตือรือร้นในช่วงวัยรุ่นหรือผู้ใหญ่ แม้ว่าการออกกำลังกายจะไม่เคยเป็นส่วนหนึ่งในชีวิตของคุณถ้าคุณมีลูกด้วย CF มันจะดีกว่าถ้าคุณเป็นตัวอย่างและทำให้การออกกำลังกายเป็นเรื่องครอบครัว
ประโยชน์ของการออกกำลังกายสำหรับเด็กนั้นชัดเจน นอกเหนือจากผลกระทบทางกายภาพ - คลายเมือกและเสริมสร้างกล้ามเนื้อที่จำเป็นสำหรับการหายใจ - มันสามารถช่วยเพิ่มความมั่นใจและความนับถือตนเอง แม้ว่ามันอาจจะน่าตกใจที่เห็นลูกของคุณมีอาการไอมากในระหว่างออกกำลังกายพยายามจำไว้ว่าการทำเช่นนั้นช่วยล้างปอด มันเป็นสิ่งที่ดี.
เมื่อพูดอย่างนั้นสิ่งสำคัญคือต้องพูดคุยกับครู PE ของลูกของคุณเพื่อให้แน่ใจว่าเขาหรือเธอเข้าใจว่า CF คืออะไรและต้องใช้มาตรการป้องกันที่จำเป็นเพื่อปกป้องสุขภาพของลูกของคุณ
ด้วยเหตุนี้ครูต้อง:
- ตรวจสอบให้แน่ใจชุ่มชื้นที่เหมาะสม
- อนุญาตให้อาหารว่างในระหว่างกิจกรรมที่มีพลัง
- แยกลูกของคุณออกจากเพื่อนร่วมชั้นที่อาจป่วย
- เสริมสร้างความต้องการสุขอนามัยที่ดีและการล้างมือรวมถึงการใช้น้ำยาทำความสะอาดมือแอลกอฮอล์หลังจากใช้อุปกรณ์กีฬาร่วมกัน
- ส่งเสริมกิจกรรม แต่รู้ว่าถึงเวลาที่ต้องหยุด
Airway Clearance
Airway clearance เป็นเครื่องมือที่สำคัญในการดูแลตนเองซึ่งมักจะต้องมีการปรับตัวเมื่อโรคดำเนินไป สิ่งที่อาจได้ผลเมื่อหลายปีก่อนบางครั้งอาจทำให้คุณแก่กว่า เพื่อให้แน่ใจว่าคุณได้รับผลลัพธ์ที่ดีที่สุดคุณสามารถเช็คอินกับนักกายภาพบำบัดของคุณเป็นประจำซึ่งสามารถประเมินความคืบหน้าของคุณและดูว่าคุณใช้เทคนิคได้อย่างถูกต้องหรือไม่
ถ้าอารมณ์แปรปรวน ได้รับการแนะนำเป็นส่วนหนึ่งของแผนการรักษาของคุณตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณทำอย่างถูกต้อง:
- นั่งตัวตรงและเอียงคางไปข้างหน้าเล็กน้อย
- หายใจช้าๆหายใจลึก ๆ เติมปอดให้เต็ม 75 เปอร์เซ็นต์
- กลั้นลมหายใจของคุณสองถึงสามวินาที
- ทีนี้จงระเบิดอากาศออกมาช้า ๆ และแรงอย่างแรงขณะที่พูดว่า "huh" (ราวกับว่าคุณกำลังพยายามที่จะหมอกกระจก)
- ทำซ้ำหนึ่งถึงสี่ครั้งก่อนที่จะจบลงด้วยการไอรุนแรงเพื่อล้างเมือกสะสมจากปอดของคุณ
- เริ่มวงจรทั้งหมดอีกครั้งสามหรือสี่ครั้ง
เมื่อเวลาผ่านไปอาการไอหอบอาจไม่เพียงพอที่จะบรรเทาอาการได้ ในกรณีเช่นนี้อาจจำเป็นต้องมีพันธมิตรเพื่อดำเนินการบำบัดด้วยการทรงตัว (PDT) หรืออาจแนะนำให้ใช้อุปกรณ์ทางเดินหายใจ
สิ่งแวดล้อม
ใครก็ตามที่สัมผัสกับควันมือสองเป็นประจำมีความเสี่ยงในการพัฒนาความเจ็บป่วยที่เกี่ยวข้องกับควัน แต่ผู้ที่เป็นโรคปอดเรื้อรัง (cystic fibrosis (CF)) มีความเสี่ยงสูงกว่าที่จะเกิดภาวะแทรกซ้อนจากการสัมผัสเช่นนี้
นอกเหนือจากความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสกับสารพิษแล้วควันยังสามารถสร้างความเสียหายแก่ตาที่อยู่ในแนวเดียวกันกับทางเดินหายใจทำให้เมือกติดอยู่ สิ่งนี้ทำให้การสร้างเมือกโดยธรรมชาติที่เกี่ยวข้องกับ CF แย่ลง
การเปิดรับควันมือสองอาจยับยั้งการเพิ่มน้ำหนัก / ส่งเสริมการลดน้ำหนักที่เหมาะสมเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อทางเดินหายใจและลดการทำงานของปอดโดยรวม
มลพิษทางอากาศสภาพอากาศและความสะอาดของสภาพแวดล้อมอาจส่งผลกระทบต่ออาการ CF และความก้าวหน้า
พยายามอย่างเต็มที่เพื่อกำจัดควันบุหรี่มือสองให้ได้มากที่สุดและทำให้บ้านปลอดฝุ่น พิจารณารับเครื่องฟอกอากาศด้วย
ภาวะเจริญพันธุ์และการตั้งครรภ์
ทุกวันนี้เมื่อความคาดหวังในชีวิตเพิ่มขึ้นผู้ใหญ่ที่เป็นโรค CF มากขึ้นรวมถึงการเป็นพ่อแม่ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแผนการชีวิตของพวกเขา ซึ่งรวมถึงผู้ชายที่มี CF 95% ของผู้ที่เกิดโดยไม่มี vas deferens (ท่อที่เชื่อมต่อกับอัณฑะไปยังท่อปัสสาวะ)
แม้ในสถานการณ์เช่นนี้เทคโนโลยีการเจริญพันธุ์ที่ได้รับความช่วยเหลือสามารถปรับปรุงความเป็นไปได้ของการตั้งครรภ์ในคู่รักที่ต้องการ เมื่อพูดถึงแล้วกระบวนการไม่ง่ายเสมอไปและอาจต้องการการประเมินอย่างตรงไปตรงมาของความท้าทายและความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น
การคัดกรองความคิด
มีการตรวจคัดกรองก่อนเกิดเพื่อประเมินความเสี่ยงของทารกในการเกิดโรคปอดเรื้อรัง หากคุณมี CF ทารกที่คุณมีจะได้รับยีน CFTR ที่บกพร่องจากคุณ ดังนั้นคู่ของคุณจะต้องได้รับการทดสอบเพื่อดูว่าเขาหรือเธออาจเป็นผู้ให้บริการ
จากการค้นพบเหล่านี้คุณสามารถเลือกได้อย่างชาญฉลาดว่าคุณต้องการดำเนินการเกี่ยวกับความคิดหรือไม่ หากคุณเลือกที่จะไม่ทำคุณสามารถสำรวจการยอมรับหรือพยายามหาผู้บริจาคไข่หรือตัวอสุจิ
ตัวเลือกการคิด
หากคุณเลือกที่จะดำเนินการต่อคุณสามารถตั้งครรภ์ได้ตามธรรมชาติหากไม่มีสิ่งกีดขวางทางกายภาพที่ทำให้ความอุดมสมบูรณ์ลดลง หากมีภาวะมีบุตรยากทั้งชายและหญิงอาจใช้เทคนิคการสืบพันธุ์เช่นการปฏิสนธินอกร่างกาย (IVF) และการสอดใส่มดลูก (IUI)
ในขณะที่ภาวะมีบุตรยากเป็นเรื่องปกติในผู้ชายที่มี CF แต่ผู้หญิงก็สามารถสัมผัสได้ ส่วนใหญ่มักเกิดจากการอุดตันของการปฏิสนธิเนื่องจากมูกปากมดลูกหนาหรือปัญหาเมตาบอลิเช่นแอโนเวชัน (ไม่สามารถตกไข่) ที่เกิดขึ้นบ่อยในผู้หญิงที่เป็นโรค CF
เมื่อเปรียบเทียบการพูดการผสมเทียมเป็นทางเลือกที่ประสบความสำเร็จมากกว่าด้วยอัตราการคิดที่อยู่ระหว่าง 20 ถึง 40 เปอร์เซ็นต์ ในทางตรงกันข้ามอัตราความสำเร็จของ IUI อยู่ที่ใดก็ได้ตั้งแต่ 5 เปอร์เซ็นต์ถึง 25 เปอร์เซ็นต์
การเก็บเกี่ยวสเปิร์ม
หากคุณเป็นผู้ชายที่มีโรค CF การไม่มี vas deferens อาจหมายความว่าคุณเป็นหมัน แต่ไม่ได้หมายความว่าคุณเป็นหมัน มีความแตกต่างที่ชัดเจน แม้ว่า vas deferens ของคุณจะหายไปคุณยังคงผลิตอสุจิ; ผู้ชายที่เป็นหมันไม่ได้ ในความเป็นจริงประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์ของผู้ชายที่มี CF ที่มี vas deferens หายไปจะยังคงมีอัณฑะที่มีประสิทธิผลอย่างเต็มที่
สำหรับผู้ชายเหล่านี้การเก็บเกี่ยวสเปิร์มอาจทำได้ หากไม่มีสเปิร์มในอุทาน (เงื่อนไขที่รู้จักกันในชื่อ azoospermia) เทคนิคการผสมอาจถูกนำมาใช้เพื่อแยกสเปิร์มจากอัณฑะและฝังเข้าไปในไข่สุก
โดยทั่วไปมักเกี่ยวข้องกับ การสกัดอสุจิที่อัณฑะ (TESE)เทคนิคมักดำเนินการในโรงพยาบาลด้วยความใจเย็น ขั้นตอนจะต้องกำหนดเวลาด้วยวงจร IVF อีกวิธีหนึ่งสเปิร์มสามารถดึงและแช่แข็งได้จนกว่าไข่จะได้รับการเก็บเกี่ยวในภายหลัง
TESE เกี่ยวข้องกับขั้นตอนต่อไปนี้:
- เข็มที่ดีจะถูกแทรกลงในอัณฑะเพื่อแยกตัวอย่างเนื้อเยื่อด้วยการดูดอย่างอ่อนโยน เหล่านี้จะถูกตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์เพื่อค้นหาสเปิร์ม
- หากไม่พบสเปิร์มตัวอย่างเนื้อเยื่อขนาดเล็ก (อัณฑะตรวจชิ้นเนื้อ) จะถูกสกัดผ่านแผลในถุงอัณฑะและอัณฑะ
- สเปิร์มนั้นสามารถสกัดได้จากเนื้อเยื่อซึ่งเป็นกระบวนการที่ต้องใช้ความพยายามอย่างมาก
สเปิร์มที่ดึงมาจากเนื้อเยื่อจะยังไม่สมบูรณ์และไม่สามารถปฏิสนธิได้โดยวิธีการทั่วไป ด้วยเหตุนี้เทคนิคที่เรียกว่า การฉีดตัวอสุจิ intracytoplasmic (ICSI) จะใช้ในการฉีดสเปิร์มที่เลือกลงในไข่สุกด้วยการใช้กล้องจุลทรรศน์และเครื่องมือพิเศษ
หลังจาก TESE คุณอาจรู้สึกไม่สบายช้ำและอ่อนโยนเป็นเวลา 24 ถึง 48 ชั่วโมง มีความเสี่ยงเล็กน้อยต่อการตกเลือดและการติดเชื้อ อาจกำหนด Tylenol (ibuprofen) เพื่อช่วยบรรเทาอาการปวด
ผู้จัดการการตั้งครรภ์ของคุณ
หากคุณกำลังตั้งครรภ์และมีพังผืดเรื้อรังคุณจำเป็นต้องทำตามขั้นตอนพิเศษเพื่อช่วยให้การตั้งครรภ์ของคุณปลอดเหตุการณ์เท่าที่จะเป็นไปได้ สิ่งนี้อาจทำให้คุณต้องทำตามขั้นตอนเชิงรุกเมื่อจำเป็นเพื่อช่วยให้ร่างกายของคุณรับมือกับความลำบากของการตั้งครรภ์ได้ดีขึ้น
ท่ามกลางการพิจารณา:
- จัดการโภชนาการของคุณ เนื่องจากการตั้งครรภ์จะเพิ่มความต้องการทางโภชนาการของคุณคุณต้องทำงานร่วมกับนักกำหนดอาหารเพื่อให้แน่ใจว่าคุณมีน้ำหนักเพิ่มขึ้นระหว่าง 25 และ 35 ปอนด์ หากคุณไม่สามารถทำเช่นนี้อาจจำเป็นต้องใช้สารอาหารที่เป็นประโยชน์ ในกรณีที่รุนแรงจำเป็นต้องได้รับการรักษาในโรงพยาบาลและการให้ทางหลอดเลือดดำผ่านกระบวนการที่เรียกว่าการให้สารอาหารทางหลอดเลือดรวม (TPN)
- ดำเนินการกวาดล้างทางเดินหายใจต่อในระหว่างตั้งครรภ์ผู้หญิงบางคนกลัวว่าการระบายน้ำท่าและเทคนิคการเดินลมหายใจอาจทำให้ทารกบาดเจ็บได้ พวกเขาไม่ได้.
- เพิ่มปริมาณแคลเซียมเหล็กและกรดโฟลิกเหล่านี้จะหมดลงโดยทั่วไปในระหว่างตั้งครรภ์ ปรึกษาแพทย์ของคุณเกี่ยวกับอาหารเสริมที่เหมาะสม แคลเซียมและธาตุเหล็กสามารถช่วยสนับสนุนการเจริญเติบโตของทารกในขณะที่กรดโฟลิกช่วยป้องกันสมองและไขสันหลังบกพร่อง
- หลีกเลี่ยงการได้รับวิตามินเอมากเกินไป โดยทั่วไปผู้ที่เป็นโรคเบาหวานมักรับประทานอาหารเสริมวิตามินเอ อย่างไรก็ตามการใช้มากเกินไปอาจนำไปสู่ความเป็นพิษและอาจส่งผลให้เกิดปัญหาการพัฒนาของทารกในครรภ์ในช่วงไตรมาสแรก
- เตรียมพร้อมสำหรับการรักษาในโรงพยาบาล การตั้งครรภ์อาจทำให้ร่างกายของคุณสูญเสีย CF หากจำเป็นคุณอาจต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลในช่วงสองถึงสามเดือนที่ผ่านมาของการตั้งครรภ์เมื่อความต้องการในร่างกายของคุณมากที่สุด
ประกันภัยและการเงิน
การนำประกันสุขภาพนั้นยากพอถ้าคุณมีสุขภาพสมบูรณ์ จัดการกับมันถ้าคุณมี CF สามารถครอบงำ โชคดีที่มีทรัพยากรที่คุณสามารถหันไปถ้าคุณต้องการความช่วยเหลือ
หัวหน้ากลุ่มเหล่านี้คือโปรแกรมเข็มทิศที่นำเสนอโดยมูลนิธิ Cystic Fibrosis บริการฟรีนี้มีให้สำหรับทุกคนที่มี CF โดยไม่คำนึงถึงสถานะสุขภาพรายได้หรือการประกัน โดยการโทรไปที่ 844-COMPASS (844-266-7277) คุณจะได้รับการติดต่อกับผู้จัดการกรณีที่มีประสบการณ์ซึ่งสามารถช่วยเหลือคุณในเรื่องที่เกี่ยวข้องกับการประกันภัยการเงินปัญหาทางกฎหมายหรือเรื่องอื่น ๆ ที่คุณกำลังดิ้นรน บริการเข็มทิศฟรีและให้บริการตั้งแต่วันจันทร์ถึงวันศุกร์ตั้งแต่เวลา 9:00 น. ถึง 19:00 น. นอกจากนี้คุณยังสามารถส่งอีเมลได้ที่ [email protected]
CFF ยังดำเนินการศูนย์ทรัพยากรผู้ป่วยช่วยเหลือ (PARC) เพื่อช่วยให้คุณได้รับความช่วยเหลือมากที่สุดจากแผนสุขภาพปัจจุบันของคุณหรือค้นหาโปรแกรมความช่วยเหลือทางการเงินที่สามารถครอบคลุมค่าใช้จ่ายค่ายาค่ายา โทร 888-315-4154 หรืออีเมล [email protected]
มูลนิธิเฮลเวลล์ยังให้ความช่วยเหลือทางการเงินแก่ผู้ที่มีปัญหาด้านร่างกายซึ่งต้องดิ้นรนเพื่อรับมือกับค่าใช้จ่ายในการรักษาเฉพาะทาง โปรแกรมนี้เปิดให้ประชาชนและผู้มีถิ่นที่อยู่ตามกฎหมายของสหรัฐอเมริกาที่มีคุณสมบัติตรงตามข้อกำหนดทางการเงินและมีประกันปัจจุบันที่มีความคุ้มครองยาตามใบสั่งแพทย์ หากมีสิทธิ์ HealthWell จะให้ความช่วยเหลือร่วมจ่ายสูงถึง $ 15,000 เพื่อครอบคลุมหนึ่งใน 63 การรักษาเฉพาะทาง CF
Cystic Fibrosis: สัญญาณอาการและภาวะแทรกซ้อน
อาการของโรคปอดเรื้อรังรวมถึงผิวที่มีรสเค็มไขมันอุจจาระมีปัญหาในการหายใจการเจริญเติบโตที่ไม่ดีและปอดรุนแรงตับอ่อนและภาวะแทรกซ้อนของตับ
เรื่องราวของ Zoe เรื่อง Living With Cystic Fibrosis
โซอี้เป็นเด็กหญิงตัวเล็ก ๆ คนหนึ่งที่มีอาการ fibrosis cystic อ่านเรื่องราวเกี่ยวกับการต่อสู้ที่โซอี้และครอบครัวของเธอต้องอดทนและเหตุการณ์ต่างๆที่นำไปสู่การวินิจฉัยของเธอ
Cystic Fibrosis ข้อมูลโรคเบาหวาน (CFRD)
คนจำนวนมากที่มีโรคปอดเรื้อรัง (cystic fibrosis (CF)) พัฒนาเงื่อนไขเพิ่มเติมที่เรียกว่าโรคเบาหวานที่เกี่ยวข้องกับ cystic fibrosis (CFRD) เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการรักษา CFRD