Ehlers-Danlos Syndrome - ข้อเท็จจริงพื้นฐาน
สารบัญ:
- หกประเภทของ Ehlers-Danlos Syndrome
- Hypermobility ประเภทของ Ehlers-Danlos
- Ehlers-Danlos ประเภทคลาสสิก
- ประเภทหลอดเลือดของ Ehlers-Danlos
- Kyphoscoliosis ประเภทของ Ehlers-Danlos
- Arthrochalasia ประเภทของ Ehlers-Danlos
- Dermatosparaxis ประเภทของ Ehlers-Danlos
- การเพิ่มการรับรู้ของโรค Ehlers-Danlos
Ehlers-Danlos Syndrome เป็นกลุ่มของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่สืบทอดมาซึ่งเกิดจากคอลลาเจนผิดปกติ (โปรตีนในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน) เนื้อเยื่อเกี่ยวพันช่วยสนับสนุนผิวหนังกล้ามเนื้อเอ็นและอวัยวะต่าง ๆ ของร่างกาย ผู้ที่มีข้อบกพร่องในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของพวกเขาที่เกี่ยวข้องกับ Ehlers-Danlos Syndrome อาจมีอาการซึ่งรวมถึงข้อต่อไฮเปอร์โมบิลิตี้ผิวหนังที่ถูกยืดและฟกช้ำและเนื้อเยื่อที่บอบบาง มีหกประเภทที่สำคัญของ Ehlers Danlos Syndrome
หกประเภทของ Ehlers-Danlos Syndrome
Ehlers-Danlos Syndrome แบ่งออกเป็นหกประเภท:
- hypermobility
- คลาสสิก
- หลอดเลือด
- Kyphoscoliosis
- Arthrochalasia
- Dermatosparaxis
Hypermobility ประเภทของ Ehlers-Danlos
อาการหลักที่เกี่ยวข้องกับประเภท Hypermobility ของ Ehlers-Danlos Syndrome นั้นเป็นอาการทั่วไปที่เกิดจากข้อต่อใหญ่ซึ่งมีผลต่อข้อต่อขนาดใหญ่และขนาดเล็ก ข้อย่อยและการแยกร่วมเป็นปัญหาที่เกิดขึ้นเป็นประจำ การมีส่วนร่วมทางผิวหนัง (ความยืดหยุ่นความเปราะบางและรอยฟกช้ำ) มีอยู่ แต่มีความรุนแรงแตกต่างกันไปอาการปวดกล้ามเนื้อและกระดูกมีอยู่และสามารถทำให้ร่างกายอ่อนแอลงได้
Ehlers-Danlos ประเภทคลาสสิก
อาการหลักที่เกี่ยวข้องกับ Ehlers-Danlos Syndrome แบบคลาสสิกเป็นลักษณะพิเศษ hyperextensibility (ยืด) ของผิวหนังพร้อมกับรอยแผลเป็น, hematomas จนใจและซีสต์ที่ประกอบด้วยไขมันที่พบบ่อยกว่าจุดความดัน Hypermobility ร่วมยังเป็นอาการทางคลินิกของ Classical Type
ประเภทหลอดเลือดของ Ehlers-Danlos
ประเภทหลอดเลือดของ Ehlers-Danlos Syndrome ถือเป็นรูปแบบที่ร้ายแรงที่สุดหรือรุนแรงที่สุดของ Ehlers-Danlos Syndrome การแตกของหลอดเลือดแดงหรืออวัยวะสามารถเกิดขึ้นได้ซึ่งอาจนำไปสู่การเสียชีวิตอย่างกะทันหัน ผิวหนังมีความบางมาก (หลอดเลือดดำสามารถมองเห็นได้ง่ายผ่านทางผิวหนัง) และมีลักษณะใบหน้าที่โดดเด่น (ตาโตจมูกบางหูไม่ห้อยไม่ได้สัดส่วนขนาดสั้นและขนหนังศีรษะบาง) ตีนปุกอาจเกิดขึ้นได้ Hypermobility ร่วมมักจะเกี่ยวข้องกับตัวเลขเท่านั้น
Kyphoscoliosis ประเภทของ Ehlers-Danlos
ข้อต่อหย่อนทั่วไป (คลาย) และความอ่อนแอของกล้ามเนื้ออย่างรุนแรงจะเกิดที่เกิดกับ Kyphoscoliosis ประเภทของ Ehlers-Danlos Scoliosis สังเกตได้ตั้งแต่แรกเกิด ความเปราะบางของเนื้อเยื่อรอยแผลเป็นตีบ (ก่อให้เกิดภาวะซึมเศร้าหรือหลุมในผิวหนัง) ช้ำง่าย scleral (ตา) ความเปราะบางและการแตกของตาเป็นอาการทางคลินิกที่เป็นไปได้เช่นเดียวกับการแตกของหลอดเลือดแดงที่เกิดขึ้นเอง
Arthrochalasia ประเภทของ Ehlers-Danlos
คุณสมบัติที่แตกต่างของ Arthrochalasia ประเภทของ Ehlers-Danlos คือความคลาดเคลื่อนสะโพก แต่กำเนิด Hypermobility ร่วมที่รุนแรงกับ subluxations เกิดขึ้นอีกเป็นเรื่องปกติ hyperextensibility ผิวหนัง bruising ง่ายเนื้อเยื่อเปราะบางแผลเป็น atrophic การสูญเสียของกล้ามเนื้อ Kyphoscoliosis และ osteopenia (กระดูกที่มีความหนาแน่นน้อยกว่าปกติ) นอกจากนี้ยังมีอาการทางคลินิกที่เป็นไปได้
Dermatosparaxis ประเภทของ Ehlers-Danlos
ความเปราะบางของผิวหนังอย่างรุนแรงและรอยช้ำเป็นลักษณะของ Dermatosparaxis Type of Ehlers-Danlos ผิวสัมผัสนุ่มและหย่อนคล้อย ไส้เลื่อนไม่ใช่เรื่องแปลก
การเพิ่มการรับรู้ของโรค Ehlers-Danlos
ประเภทของ Ehlers-Danlos Syndromes ได้รับการรักษาตามอาการทางคลินิกซึ่งเป็นปัญหา การป้องกันผิวหนังการดูแลแผลการป้องกันข้อต่อและการออกกำลังกายเสริมสร้างความเข้มแข็งเป็นส่วนสำคัญของแผนการรักษา อาการที่อ่อนแอและรุนแรงบางครั้งส่งผลกระทบต่อประมาณ 1 ใน 5,000 คน อย่างน้อย 50,000 คนอเมริกันมีโรค Ehlers-Danlos ประมาณว่า 90% ของผู้ที่มีอาการ Ehlers-Danlos จะไม่ได้รับการวินิจฉัยจนกว่าจะมีเหตุฉุกเฉินเกิดขึ้นซึ่งต้องไปพบแพทย์ทันที หากคุณพบอาการใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ EDS ให้ปรึกษาแพทย์ของคุณ
Ramsay Hunt Syndrome (Type II): อาการและการรักษา
ดาวน์ซินโดรม Ramsay Hunt (type II) หรือที่เรียกว่างูสวัด oticus เป็นโรคทางระบบประสาทที่หายากที่มีอาการผื่นขึ้นและใบหน้า
Rasmussen's Syndrome และ Rasmussen's Encephalitis
โรค Rasmussen และโรคไข้สมองอักเสบ Rasmussen เป็นโรคที่พบได้ยากที่ทำให้เกิดโรคลมชักรุนแรงซึ่งบางครั้งต้องผ่าตัด
Sotos Syndrome: อาการ, สาเหตุและการรักษา
Sotos syndrome เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่หายาก แต่ไม่ใช่อันตรายถึงชีวิตที่เป็นเหตุให้เกิดการเติบโตทางกายภาพมากเกินไปในช่วงสองทศวรรษแรกของชีวิต