วิธีการวินิจฉัยกล้ามเนื้อ Dystrophy
สารบัญ:
การบาดเจ็บกับฟุตบอลโลก : เจ็บ Hamstring รุนแรงขนาดไหน? (กันยายน 2024)
การได้รับการวินิจฉัยโรคกล้ามเนื้อเสื่อมที่แม่นยำนั้นเป็นหนึ่งในความท้าทายที่เงื่อนไขนำเสนอ โดยทั่วไปแล้วกล้ามเนื้อ dystrophy เกิดจากการขาดหรือผิดปกติของโปรตีนที่เรียกว่า dystrophin ซึ่งทำงานโดยการสร้างสะพานเชื่อมระหว่างเส้นใยกล้ามเนื้อของคุณและบริเวณโดยรอบช่วยในการถ่ายโอนการหดตัวของกล้ามเนื้อไปยังพื้นที่ใกล้เคียง เมื่อโปรตีนนี้ทำงานไม่ถูกต้องหรือขาดหายไปการสูญเสียกล้ามเนื้อและความอ่อนแอจะเกิดขึ้น การทดสอบโปรตีนนี้ในการทดสอบอื่น ๆ ช่วยวินิจฉัยอาการเสื่อมของกล้ามเนื้อได้อย่างเหมาะสม
การวิเคราะห์อาการยังช่วยแยกความแตกต่างระหว่าง dystrophy กล้ามเนื้อเก้าชนิด พวกเขามีความแตกต่างจากการนำเสนอทางคลินิกของพวกเขา
การตรวจสอบด้วยตนเอง / การทดสอบที่บ้าน
การวินิจฉัยเบื้องต้นของกล้ามเนื้อเสื่อมมักเกิดขึ้นเมื่อมีอาการเกิดขึ้น การสังเกตว่าร่างกายของคุณทำงานอย่างไรและการเปลี่ยนแปลงสามารถนำคุณไปสู่การสงสัยว่ากล้ามเนื้อเสื่อม
Duchenne muscular dystrophy เป็นอาการที่พบได้บ่อยที่สุดมีอาการเฉพาะที่นำไปสู่ข้อสรุปว่าพวกเขาอาจเป็นโรค อาการเหล่านี้อาจรวมถึง:
- ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อบริเวณกระดูกเชิงกรานสะโพกและขาของคุณทำให้เกิดปัญหากับการเดินและการควบคุมลำตัว
- อายุน้อย. โดยทั่วไปแล้วกล้ามเนื้อ dystrophy มีผลต่อเด็กโดยเฉพาะ Duchenne หรือ Becker type
- ความยากลำบากในการยืนและเดิน
- เดินไม่มั่นคงหรือเดินเตาะแตะ
- ความซุ่มซ่ามและล้มลง
หากคุณมีอาการใด ๆ เหล่านี้คุณจำเป็นต้องไปพบแพทย์ทันที เขาหรือเธอสามารถทำการตรวจทางคลินิกและการทดสอบเพื่อยืนยันหรือออกกฎ - dystrophy กล้ามเนื้อและให้คุณเริ่มต้นในการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับสภาพของคุณ
กล้ามเนื้อ dystrophy เป็นโรคทางพันธุกรรมและสืบทอดมาจากพ่อแม่ของคุณ ประวัติครอบครัวที่มีอาการเป็นเงื่อนงำที่ทำให้เกิดอาการของคุณ
ห้องทดลองและการทดสอบ
เมื่อแพทย์ของคุณทำการประเมินทางคลินิกเกี่ยวกับความอ่อนแอของกล้ามเนื้อเขาหรือเธออาจสั่งการทดสอบพิเศษเพื่อยืนยันการวินิจฉัย สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึง:
- ตรวจเลือด เอ็นไซม์เฉพาะจะถูกปล่อยเข้าสู่กระแสเลือดเมื่อมีการสูญเสียกล้ามเนื้อ เอนไซม์เหล่านี้เรียกว่า serum creatine kinase และ serum aldolase อาจมีความหมายว่าการสูญเสียกล้ามเนื้อเกิดขึ้นเนื่องจากกล้ามเนื้อเสื่อม
- การทดสอบทางพันธุกรรม เนื่องจากกล้ามเนื้อ dystrophy เป็นภาวะทางพันธุกรรมการทดสอบทางพันธุกรรมอาจทำกับคุณและพ่อแม่ของคุณเพื่อตรวจสอบว่ามียีน dystrophin ที่เฉพาะเจาะจงอยู่บนโครโมโซม X ของคุณหรือไม่ สิ่งนี้สามารถยืนยันการวินิจฉัยโรคของกล้ามเนื้อเสื่อม
- การทดสอบความแข็งแรง การทดสอบความแข็งแรงโดยใช้เครื่องวัดกระแสไฟฟ้าสามารถวัดความแข็งแรงของคุณได้อย่างแม่นยำและสามารถนำแพทย์ของคุณไปยืนยันอาการกล้ามเนื้อเสื่อม
- การตรวจชิ้นเนื้อกล้ามเนื้อ การตัดชิ้นเนื้อของกล้ามเนื้อเป็นการทดสอบที่เนื้อเยื่อส่วนเล็ก ๆ ของคุณถูกเอาออกและตรวจดูด้วยกล้องจุลทรรศน์ การตรวจสอบอาจเปิดเผยข้อมูลเกี่ยวกับยีนและโปรตีนเฉพาะที่ทำให้เกิดภาวะกล้ามเนื้อเสื่อมนำไปสู่การวินิจฉัย
- การทดสอบการเต้นของหัวใจ บางครั้งกล้ามเนื้อเสื่อมอาจส่งผลต่อเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อหัวใจ การทดสอบการเต้นของหัวใจอาจทำเพื่อตรวจสอบว่าหัวใจของคุณได้รับผลกระทบจากสภาพของคุณ
- (EMG) การทดสอบคลื่นไฟฟ้า ทำการทดสอบ EMG เพื่อวัดการทำงานของกล้ามเนื้อ ฟังก์ชั่นของกล้ามเนื้อลดลงอาจบ่งบอกถึงความเสื่อมของกล้ามเนื้อ
โดยปกติแล้วการวินิจฉัยภาวะกล้ามเนื้อเสื่อมไม่ได้เกิดจากการทดสอบหรือการวัดเพียงอย่างเดียว ค่อนข้างหลากหลายของการทดสอบและนำเสนอทางคลินิกของคุณจะใช้ในรูปแบบการวินิจฉัยที่ถูกต้องของสภาพของคุณ
การถ่ายภาพ
แม้ว่าการวินิจฉัยโรค dystrophy ของกล้ามเนื้อส่วนใหญ่จะทำโดยการตรวจทางคลินิกการทดสอบทางพันธุกรรมและการทดสอบเลือดแพทย์ของคุณอาจสั่งการทดสอบการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) ใช้เพื่อประเมินปริมาณกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อ บ่อยครั้งที่กล้ามเนื้อสูญเปล่ามันถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อไขมัน MRI สามารถใช้ในการประเมินสิ่งนี้
การวินิจฉัยแยกโรค
แม้ว่าคุณจะมีจุดอ่อนในร่างกาย (หรือบริเวณใดส่วนหนึ่งของร่างกาย) แต่ก็ไม่ได้แปลว่าคุณมีกล้ามเนื้อเสื่อม เงื่อนไขอื่นอาจทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรง สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึง:
- myelopathy ปากมดลูกหรือเอว นี่คือจุดอ่อนที่เกิดจากการกดทับเส้นประสาทส่วนปลายในกระดูกสันหลังของคุณ
- เงื่อนไขทางระบบประสาท ภาวะประสาทและกล้ามเนื้ออื่น ๆ อาจทำให้เกิดความอ่อนแอ สิ่งเหล่านี้อาจรวมถึงหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) หรือเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS)
- ความอ่อนแอที่เกิดจากยา ผลข้างเคียงของยาอาจทำให้ปวดกล้ามเนื้อและอ่อนแอ แพทย์และเภสัชกรของคุณสามารถช่วยตัดสินว่าสิ่งนี้เป็นสาเหตุของความอ่อนแอของคุณหรือไม่
หากคุณรู้สึกสูญเสียกล้ามเนื้อหรือความผิดปกติใด ๆ คุณต้องไปพบแพทย์ทันที เขาหรือเธอสามารถทำการตรวจสอบที่ครอบคลุมและกฎในหรือออกการวินิจฉัยของกล้ามเนื้อเสื่อม ด้วยวิธีนี้คุณสามารถเริ่มต้นในการรักษาและดูแลสภาพร่างกายของคุณได้ดีที่สุด
การรักษากล้ามเนื้อด้วยวิธี Dystrophy หน้านี้มีประโยชน์หรือไม่ ขอบคุณสำหรับความคิดเห็นของคุณ! คุณมีความกังวลอะไร แหล่งบทความ- Korschun, H. (2007, 3 กรกฎาคม) การตรวจและวินิจฉัยโรคเสื่อมกล้ามเนื้อขั้นสูงโดยการทดสอบทางพันธุกรรมใหม่ ข่าวการแพทย์วันนี้ สืบค้นเมื่อมิถุนายน 21, 2012, จาก
กล้ามเนื้อ Dystrophy: อาการอาการและภาวะแทรกซ้อน
อาการและอาการของโรคกล้ามเนื้อบางรูปแบบ (MD) ปรากฏในวัยเด็กหรือวัยเด็กในขณะที่คนอื่น ๆ ไม่ปรากฏจนถึงวัยกลางคน เรียนรู้ว่าจะหาอะไร
เยื่อบุผิวชั้นใต้ดิน Dystrophy (EBMD)
เรียนรู้ทุกอย่างเกี่ยวกับเยื่อบุผิวชั้นใต้ดิน dystrophy (EBMD)
การใช้ชีวิตอยู่กับ Fuch's Dystrophy - โรคตา
เรียนรู้ทุกอย่างเกี่ยวกับการใช้ชีวิตกับ Dystrophy ของ Fuch และเทคโนโลยีที่ทันสมัยสามารถลดโอกาสเกิดภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงได้อย่างไร