การใช้ชีวิตอยู่กับ Fuch's Dystrophy - โรคตา
สารบัญ:
- Dystrophy ของ Fuch คืออะไร
- การวินิจฉัย Dystrophy ของ Fuch จะส่งผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อชีวิตของฉันหรือไม่?
- Dystrophy ของ Fuch จะทำให้ฉันตาบอดหรือไม่?
- อาการอะไรบ้างที่ฉันอาจพบกับ Dystrophy ของ Fuch
- การรักษาจะส่งผลต่อการดำเนินชีวิตประจำวันของฉันหรือไม่?
- จะเกิดอะไรขึ้นถ้า Dystrophy ของ Fuch แย่ลง?
- ลูก ๆ ของฉันจะได้รับ Dystrophy ของ Fuch หรือไม่?
พวกเราส่วนใหญ่คุ้นเคยกับปัญหาสายตาที่พบบ่อยที่สุด - ต้อหิน, ต้อกระจก, โรคตาแห้งและจอประสาทตาเสื่อม ข้อมูลเกี่ยวกับเงื่อนไขเหล่านี้ดูเหมือนจะง่ายต่อการได้รับ อย่างไรก็ตาม Dystrophy ของ Fuch นั้นเป็นอาการปวดตาที่พบได้น้อยและผู้ที่ได้รับผลกระทบมักจะออกจากสำนักงานของแพทย์ด้วยคำถามที่ไม่ได้รับคำตอบ การให้ความรู้เกี่ยวกับสภาพตัวเองอาจเป็นเรื่องที่ท้าทาย หากคุณหรือคนที่คุณรู้จักได้รับการวินิจฉัยด้วย Dystrophy ของ Fuch แล้วข้อมูลต่อไปนี้จะช่วยให้คุณได้รับข้อมูลมากขึ้น
Dystrophy ของ Fuch คืออะไร
Dystrophy ของ Fuch เป็นอาการตาที่สืบทอดมาซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติในกระจกตาซึ่งเป็นโครงสร้างโดมที่ชัดเจนในส่วนด้านหน้าของดวงตาของเรา กระจกตาประกอบด้วยเซลล์หกชั้นโดยเซลล์บุผนังหลอดเลือดเป็นชั้นสุดท้ายที่ด้านหลังของกระจกตา หนึ่งในหน้าที่ของเซลล์บุผนังหลอดเลือดคือการสูบจ่ายของเหลวออกจากกระจกตาอย่างต่อเนื่องทำให้มันมีขนาดกะทัดรัดและชัดเจน เมื่อเซลล์เหล่านี้เริ่มล้มเหลวของเหลวจะสะสมในกระจกตาทำให้เกิดความเครียดในเซลล์ กระจกตาบวมและวิสัยทัศน์กลายเป็นเมฆมาก
ในรูปแบบที่รุนแรงของ Dystrophy ของ Fuch กระจกตาสามารถย่อยสลายได้
การวินิจฉัย Dystrophy ของ Fuch จะส่งผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อชีวิตของฉันหรือไม่?
ความรุนแรงของ Dystrophy ของ Fuch สามารถเปลี่ยนแปลงได้ ผู้ป่วยหลายคนไม่รู้ด้วยซ้ำว่าพวกเขามีอาการในขณะที่คนอื่นอาจหงุดหงิดเมื่อมองเห็นลดลง อย่างไรก็ตามผู้ป่วยส่วนใหญ่รักษาระดับการมองเห็นที่ดีให้ทำงานได้ดีกับกิจกรรมประจำวัน
Dystrophy ของ Fuch จะทำให้ฉันตาบอดหรือไม่?
ด้วยเทคโนโลยีของวันนี้การมองไม่เห็นนั้นแทบจะไม่มีอยู่เลยสำหรับผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรค Dystrophy ของ Fuch สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่า Dystrophy ของ Fuch ไม่ส่งผลกระทบต่อเรตินา, ชั้นรับความไวต่อแสงของกระจกตาหรือเส้นประสาทตา, สายประสาทที่เชื่อมต่อตากับสมอง กระจกตาให้พลังการหักเหของแสงมากที่สุด ในรูปแบบที่รุนแรงของโรคการปลูกถ่ายกระจกตาหรือกระบวนการใหม่ที่เรียกว่า DSEK สามารถเรียกคืนการทำงานใกล้เคียงกับกระจกตาได้ตามปกติ
อาการอะไรบ้างที่ฉันอาจพบกับ Dystrophy ของ Fuch
ผู้ป่วยบางรายบ่นว่ามองเห็นภาพซ้อนในตอนเช้าซึ่งดูเหมือนว่าจะดีขึ้นเล็กน้อยเมื่อวันดำเนินต่อไป นี่เป็นเพราะของเหลวสะสมในกระจกตาในชั่วข้ามคืน เมื่อคุณตื่นขึ้นมาทุกวันดวงตาจะเปิดออกสู่สิ่งแวดล้อมและของเหลวจะระเหยออกมาจากกระจกตาและการมองเห็นก็จะดีขึ้น คุณยังสามารถสัมผัสกับการเห็นรุ้งหรือรัศมีรอบแสงแสงจ้าและวิสัยทัศน์ของคุณอาจมีหมอก ผู้ป่วยบางรายบ่นว่ามีอาการปวดตาหรือสัมผัสร่างกายแปลกปลอมในดวงตา
การรักษาจะส่งผลต่อการดำเนินชีวิตประจำวันของฉันหรือไม่?
การรักษา Dystrophy ของ Fuch ในระยะแรกนั้นค่อนข้างง่ายโดยปกติจะเกี่ยวข้องกับการเติมสารละลายโซเดียมคลอไรด์ 5% หรือครีมเข้าไปในดวงตาเพื่อดึงของเหลวออกมา โซเดียมคลอไรด์ 5% เป็นสารประกอบเกลือที่มักจะปลูกฝังสองถึงสี่ครั้งต่อวัน ผู้ป่วยบางรายได้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้นโดยใช้สูตรครีมที่พวกเขาเพียงแค่ใส่ในเวลากลางคืน
จะเกิดอะไรขึ้นถ้า Dystrophy ของ Fuch แย่ลง?
ผู้ป่วยบางรายไม่พัฒนา Dystrophy ของ Fuch อย่างรุนแรง อย่างไรก็ตามถ้ามันก้าวหน้าไปถึงขั้นที่รุนแรงยิ่งขึ้นคุณอาจพัฒนา keratopathy bullous นี่คือที่ bullae เติมเต็มของเหลวหรือ blisters และทำให้วิสัยทัศน์พร่ามัวและสามารถปะทุและทำให้เกิดอาการปวดตาอย่างมีนัยสำคัญและความรู้สึกร่างกายต่างประเทศ ในกรณีนี้แพทย์บางคนจะวางคอนแทคเลนส์ผ้าพันแผลในตาของคุณและกำหนดยาหยอดตา หากสภาพร่างกายแย่ลงแพทย์อาจแนะนำให้ทำการปลูกถ่ายกระจกตาหรือขั้นตอน DSAEK DSAEK (Keratoplasty Endothelial Keratoplasty Stripping อัตโนมัติ) ของ Descemet เป็นกระบวนการที่มีเพียงส่วนหลังของกระจกตาเท่านั้นที่ถูกแทนที่ด้วยเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่มีสุขภาพดี
ขั้นตอน DSAEK มีภาวะแทรกซ้อนน้อยกว่าการปลูกถ่ายกระจกตาทั้งหมดและการมองเห็นที่เกิดขึ้นนั้นดีกว่ามาก
ลูก ๆ ของฉันจะได้รับ Dystrophy ของ Fuch หรือไม่?
บางกรณีของ Dystrophy ของ Fuch ดูเหมือนจะไม่มีรูปแบบทางพันธุกรรม อย่างไรก็ตามกรณีส่วนใหญ่มีสิ่งที่เรียกว่ารูปแบบการสืบทอด autosomal เด่น ซึ่งหมายความว่าหากคุณมีเงื่อนไขและหนึ่งในผู้ปกครองมีเงื่อนไขเด็กแต่ละคนมีโอกาส 50% ที่จะมี Dystrophy ของ Fuch
- หุ้น
- ดีด
- อีเมล์
- ข้อความ
- Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. การศึกษา Dystrophy Endothelial Dystrophy ของ Fuchs ที่นำไปสู่การเจาะ Keratoplasty, Arch Ophthalmol 2006
กล้ามเนื้อ Dystrophy: อาการอาการและภาวะแทรกซ้อน
อาการและอาการของโรคกล้ามเนื้อบางรูปแบบ (MD) ปรากฏในวัยเด็กหรือวัยเด็กในขณะที่คนอื่น ๆ ไม่ปรากฏจนถึงวัยกลางคน เรียนรู้ว่าจะหาอะไร
เยื่อบุผิวชั้นใต้ดิน Dystrophy (EBMD)
เรียนรู้ทุกอย่างเกี่ยวกับเยื่อบุผิวชั้นใต้ดิน dystrophy (EBMD)
วิธีการวินิจฉัยกล้ามเนื้อ Dystrophy
การวินิจฉัยภาวะกล้ามเนื้อเสื่อมทำได้อย่างไร? เรียนรู้เกี่ยวกับความหลากหลายของการทดสอบที่แพทย์ใช้สิ่งที่พวกเขาวัดและวิธีการวินิจฉัยที่เหมาะสม