แนวทางใหม่ในการรักษาด้วยยีน HIV
สารบัญ:
นักวิจัยจาก Harvard Medical School และ Scripps Research Institute ในฟลอริด้าประกาศว่าการรักษาด้วยยีนใหม่ส่งเข้ากล้ามเนื้อได้ขัดขวางการแพร่เชื้อของ HIV-1 และ HIV-2 ในกลุ่มลิงลิงที่สัมผัสกับไวรัสซ้ำ ๆ การค้นพบนี้ถือเป็นก้าวแรกในการพัฒนาผู้สมัครวัคซีนที่อาจให้ความคุ้มครองเหมือนกันในมนุษย์
นักวิจัยของ Harvard และ Scripps สามารถพัฒนาโมเลกุลที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการได้ eCD4-Igซึ่งเลียนแบบตัวรับโปรตีนสองชนิดที่พบบนพื้นผิวของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เอชไอวียึดติดกับธรรมชาติในระหว่างการติดเชื้อ ในการทำเช่นนั้นเชื้อ HIV จะ "หลงกล" เข้าสู่การยึดติดกับโครงสร้างทางพันธุกรรมซึ่งจะทำให้เป็นกลาง
eCD4-Ig ทำงานอย่างไร
eCD4-Ig นั้นประกอบด้วย CD4 และ CCR5 อีกสองชิ้นซึ่งเป็นตัวรับเป้าหมายสองตัวที่ทำหน้าที่เป็น "ล็อก" เข้าสู่เซลล์ - ซึ่งรวมกันเป็นชิ้นส่วนของแอนติบอดี โครงสร้างทางพันธุกรรมจะถูกแทรกเข้าไปใน adenovirus (ชนิดของไวรัสที่ไม่ก่อให้เกิดโรค) ซึ่งถูกส่งเข้าสู่เนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อโดยตรง เมื่อไม่มีไวรัสที่ไม่เป็นอันตรายจะเข้าไปในเซลล์อย่างรวดเร็วโดยใส่ DNA เข้าไปในนิวเคลียสและเปลี่ยนเป็นโรงงานผลิตโปรตีนซึ่งจะกำจัดแอนติบอดี้ที่ได้รับการดัดแปลงมากขึ้นเรื่อย ๆ
ความพยายามก่อนหน้านี้ในการใช้ "unenhanced" CD4-Ig (เช่นที่ไม่มีส่วน CCR5) ประสบความสำเร็จเพียงบางส่วนเท่านั้น ในกรณีอื่น ๆ หากความเข้มข้นของแอนติบอดีดัดแปลงต่ำเกินไปกิจกรรม HIV จะได้รับการปรับปรุง นี่เป็นเพราะเอชไอวีสามารถหลบหนีการวางตัวเป็นกลางได้เพียงพอที่จะทำให้กลายพันธุ์และผูกเข้ากับตัวรับ
ในขณะที่เชื้อเอชไอวียังคงสามารถหลบหนีและกลายพันธุ์ในที่ที่มี eCD4-Ig แต่การมีปฏิสัมพันธ์ของโครโมโซมสองชุด (เช่นที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซมสองชุด) ดูเหมือนจะกำหนดค่าใช้จ่ายอย่างมากสำหรับไวรัสที่กลายพันธุ์
ในการศึกษาสัตว์ควบคุมของพวกเขานักวิจัยรายงานว่าลิงที่ฉีดวัคซีน adenovirus ดัดแปลงพันธุกรรมนั้นสามารถปิดกั้นสายพันธุ์ทั้งหมดของ HIV-1, HIV-2 และ SIV (รูปแบบ Simian ของเอชไอวี) แม้หลังจากถูกฉีดซ้ำในปริมาณสูง ไวรัสเป็นเวลา 40 สัปดาห์ ไม่มีลิงติดเชื้อหนึ่งตัวและไม่มีผลกระทบใด ๆ ต่อ eCD4-Ig (น่าจะเป็นเพราะร่างกายของพวกเขารับรู้โปรตีนเป็นของตัวเอง)
ลิงที่ไม่ได้รับเชื้อ eCD4-Ig นั้นติดเชื้อทั้งหมด
ทั้งหมดนี้หมายถึงอะไร?
ในขณะที่ยังเร็วเกินไปที่จะแนะนำว่าการทดสอบในมนุษย์จะให้ผลลัพธ์ที่เหมือนกัน แต่วิธีการดังกล่าวชี้ให้เห็นถึงกลยุทธ์ที่อาจเปลี่ยนแปลงเกมในการพัฒนาวัคซีนที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านเชื้อเอชไอวี
บางคนเริ่มตั้งสมมติฐานว่าการพัฒนาวัคซีน eCD4-Ig ที่ประสบความสำเร็จซึ่งใช้งานได้อย่างมีประสิทธิภาพในระยะยาวอาจมีผลในการทำให้กิจกรรมของไวรัสในผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีเป็นกลางไม่ว่าจะด้วยตัวเองหรือกับตัวแทนอื่น ๆ ถ้าเป็นจริงก็สามารถทำได้แม้กระทั่งผู้ป่วยที่มีความต้านทานต่อยาหลายตัวที่ลึกก็อาจได้รับประโยชน์
ถึงกระนั้นสิ่งเหล่านี้ยังคงเป็นการเก็งกำไรสูง การวิจัยเพิ่มเติมมีแนวโน้มที่จะให้ข้อมูลเชิงลึกอย่างมากในไม่กี่เดือนข้างหน้าชี้ไปที่การทดลองมนุษย์ในระยะแรกในอนาคตอันใกล้
นวนิยายอื่น ๆ แนวทางการบำบัดด้วยยีน
นอกเหนือจากการวิจัยของ Harvard / Scripps นักวิทยาศาสตร์คนอื่น ๆ กำลังมองหาเทคนิคการแก้ไขยีนอื่น ๆ เพื่อต่อสู้หรือป้องกันการติดเชื้อเอชไอวี
รูปแบบหนึ่งดังกล่าวจากนักวิทยาศาสตร์ที่ Temple University สกัด T-cells ที่ติดเชื้อ HIV จากเลือดของผู้ป่วยและใช้เอนไซม์ที่เรียกว่า Cas9 เพื่อ "ตัด" สารพันธุกรรมเอชไอวีจากจาก DNA ของเซลล์โฮสต์ การทำเช่นนี้ทำให้เซลล์สามารถติดเชื้อเอชไอวีได้น้อยลง
เป็นทฤษฎีที่ว่าด้วยการฉีดเซลล์เหล่านี้กลับเข้าไปในร่างกายของผู้ป่วยความสามารถของเชื้อ HIV ในการติดเชื้อจะลดลงอย่างมากทำให้การดำเนินของโรคช้าลงในขณะที่ทำให้เซลล์ที่ได้รับการออกแบบใหม่กลายเป็นส่วนหนึ่งของจีโนมของบุคคล
ในทำนองเดียวกันนักวิทยาศาสตร์ที่ UCLA กำลังสำรวจการใช้โมเลกุลวิศวกรรมที่เรียกว่า รถ (ตัวรับแอนติเจน chimeric) ซึ่งสามารถเปลี่ยนเซลล์เม็ดเลือดใด ๆ ให้กลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวต่อสู้โรค นักวิทยาศาสตร์สามารถที่จะแปลงเซลล์ให้เป็น "นักฆ่า" ประเภทเฉพาะที่จำเป็นในการต่อต้านเชื้อเอชไอวีที่หมุนเวียนฟรี
ในขณะที่การศึกษาทั้งสองอยู่ในขั้นตอนของหลอดทดลองการค้นพบนี้ถือเป็นสิ่งสำคัญในการพัฒนาผู้สมัครวัคซีนเอชไอวีที่มีความเป็นกลาง
อะไรคือโอกาสในการได้รับเชื้อ HIV?
เรียนรู้อัตราต่อรองหรือสถิติที่อยู่เบื้องหลังโอกาสที่คุณจะติดเชื้อเอชไอวีจากการได้รับสารบางประเภทเช่นเพศ, การใช้เข็มร่วมกันหรือได้รับบาดเจ็บจากการติดเชลล์
ห้องภาพกล้องจุลทรรศน์ HIV - กล้องจุลทรรศน์ HIV ในภาพ
แกลเลอรี่ภาพกล้องจุลทรรศน์ของไวรัสเอชไอวีรวมถึงไวรัสและแบคทีเรียอื่น ๆ ที่มีความเกี่ยวข้องกับโรค
สายพันธุ์ทางพันธุกรรมของ HIV-1 และ HIV-2
ความหลากหลายมหาศาลของเอชไอวีสร้างบางสิ่งบางอย่างของเป้าหมายที่เคลื่อนไหวสำหรับนักวิจัยเนื่องจากสายพันธุ์ที่เกิดขึ้นใหม่นั้นมีความรุนแรงและต้านทานต่อการรักษามากกว่า