Viekira Pak - ข้อมูลยาของ Hepatis C
สารบัญ:
How to pronounce ombitasvir paritaprevir ritonavir dasabuvir (Viekira Pak) (Memorizing Pharmacology) (กันยายน 2024)
การจัดหมวดหมู่
Viekira Pak เป็นการรวมกันของยาที่ใช้ในการรักษาโรคตับอักเสบ C (HCV) แพ็คนี้รวมถึงยาที่ผสมยาคงที่หนึ่งชุด Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) ร่วมกันบรรจุข้าง dasabuvir ยา
ส่วนประกอบของยา ombitasvir, paritaprevir และ dasabuvir เป็นแอนติบอดีที่ออกฤทธิ์โดยตรง (DAAs) ที่รบกวนการทำซ้ำของไวรัส ยา ritonavir ที่ใช้บ่อยในการรักษาด้วยเอชไอวีรวมอยู่ในการเพิ่มระดับยาของ paritaprevir
Viekira Pak นั้นบ่อยที่สุด แต่ไม่เสมอไปที่จะบริหารร่วมกับ ribavirin และไม่จำเป็นต้องถ่ายด้วย pegylated interferon (peg-interferon)
Viekira Pak ได้รับการอนุมัติเมื่อวันที่ 19 ธันวาคม 2014 โดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับใช้ในผู้ใหญ่ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไปที่มีการติดเชื้อ HCV genotypes 1 รวมถึงผู้ที่มีโรคตับแข็งชดเชย (ที่ตับยังทำงาน) และการปลูกถ่ายตับ สำหรับผู้ป่วยที่มีโรคตับแข็ง decompensated, Viekira Pak ไม่แนะนำ
Viekira Pak มีรายงานว่ามีอัตราการรักษา 95% หรือมากกว่านั้นโดยมีเพียง 2% ของผู้ป่วยที่ยกเลิกการรักษาเนื่องจากการแพ้ เหมาะสำหรับใช้ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV / HCV
ปริมาณ
แท็บเล็ตร่วมสองสูตรของ ombitasvir + paritaprevir + ritonavir (25 มก. / 150 มก. / 100 มก.) ถ่ายหนึ่งครั้งต่อวันในตอนเช้าพร้อมอาหารและ dasabuvir 1 เม็ดวันละสองครั้งในตอนเช้าและเย็นด้วยอาหาร
แท็บเล็ตมาพร้อมกับความสะดวกในปริมาณที่บรรจุในกล่องรายวันพร้อมคำแนะนำการเติมในแต่ละกล่อง แท็บเล็ตสูตรผสมเป็นสีชมพูเคลือบฟิล์มและนูนด้วย "AV1" ในขณะที่แท็บเล็ต dasabuvir เป็นสีเบจเคลือบฟิล์มและนูนด้วย "AV2"
การกำหนดคำแนะนำ
Viekira Pak กำหนดไว้ในหลักสูตรระยะเวลา 12 ถึง 24 สัปดาห์ตามคำแนะนำต่อไปนี้:
- Genotype 1a ที่ไม่มีโรคตับแข็ง: Viekira Pak กับ ribavirin เป็นเวลา 12 สัปดาห์
- Genotype 1a กับโรคตับแข็ง: Viekira Pak กับ ribavirin เป็นเวลา 24 สัปดาห์
- Genotype 1b โดยไม่มีโรคตับแข็ง: Viekira Pak เพียงอย่างเดียวเป็นเวลา 12 สัปดาห์
- Genotype 1b โดยไม่มีโรคตับแข็ง: Viekira Pak กับ ribavirin เป็นเวลา 24 สัปดาห์
สำหรับผู้ป่วยปลูกถ่ายตับ Viekira Pak สามารถถ่ายด้วย ribavirin เป็นเวลา 24 สัปดาห์เฉพาะในกรณีที่การทำงานของตับ (ตับ) เป็นปกติและพังผืด (แผลเป็น) มีน้อย
ผลข้างเคียงทั่วไป
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Viekira Pak (เกิดขึ้นได้มากถึง 10% ของผู้ป่วย) คือ:
- ความเมื่อยล้า
- ความเกลียดชัง
- ผิวหนังคัน
- ปฏิกิริยาทางผิวหนัง
- โรคนอนไม่หลับ
- ความอ่อนแอและความเหนื่อยล้า
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ควรหลีกเลี่ยงสิ่งต่อไปนี้เมื่อใช้ Viekira Pak:
- ยากันชัก: carbamazepine, phenytoin, phenobarbital
- Antihyperlipidemics (ใช้เพื่อลดระดับไขมันในเลือด): gemfibrozil
- ยาต่อต้านการเต้นผิดปกติ: pimozide
- ยาลดคอเลสเตอรอล: lovastatin, simvastatin
- ยาหย่อนสมรรถภาพทางเพศ: ไวอากร้า (sildenafil)
- ยาที่มี Ergot (ใช้ในการรักษาอาการปวดหัวและไมเกรน): ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, methylergonovine
- Ethinyl estradiol (รูปแบบของเอสโตรเจนที่มนุษย์สร้างขึ้น)
- ยาเอชไอวี: Sustiva (efavirenz), Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabine)
- ยาความดันโลหิตต่ำ: alfuzosin
- ยาต้านเชื้อวัณโรคที่มีพื้นฐานจาก Rifampin: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- ยาระงับประสาท: triazolam, midazolam ในช่องปาก
ข้อห้ามและข้อควรพิจารณา
สำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของตับในระดับปานกลางไม่แนะนำให้ใช้ Viekira Pak Viekira Pak มีข้อห้ามสำหรับการใช้งานในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของตับอย่างรุนแรง
Viekira Pak ยังมีข้อห้ามสำหรับการใช้งานในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินที่เป็นที่รู้จักสำหรับ ritonavir (รวมถึง Stevens-Johnson Syndrome ซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตและปฏิกิริยาการอักเสบในร่างกาย)
Viekira Pak มีข้อห้ามสำหรับใช้ในหญิงตั้งครรภ์เมื่อใช้กับ ribavirin
ขอแนะนำให้ผู้หญิงทุกวัยที่มีบุตรเป็นบุตรควรได้รับการตรวจติดตามเป็นรายเดือนสำหรับการตั้งครรภ์ในระหว่างการรักษา ขอแนะนำให้ผู้ป่วยและคู่ชายของเธอมีวิธีการคุมกำเนิดที่ไม่ใช่ฮอร์โมนอย่างน้อยสองวิธีและพวกเขาจะใช้ในระหว่างการบำบัดและเป็นเวลาหกเดือนหลังจากนั้น
- หุ้น
- ดีด
- อีเมล์
- ข้อความ
- สหรัฐอเมริกาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) "FDA อนุมัติให้ Viekira Pak รักษาโรคตับอักเสบซี" ซิลเวอร์สปริงแมริแลนด์; ข่าวประชาสัมพันธ์ออกเมื่อวันที่ 19 ธันวาคม 2014
คำเตือนจาก FDA ใหม่เกี่ยวกับ Viekira Pak และ Technivie
เมื่อเร็ว ๆ นี้องค์การอาหารและยาได้ออกคำเตือนด้านความปลอดภัยเกี่ยวกับการใช้การรักษาโรคไวรัสตับอักเสบซีใหม่สองครั้งในผู้ป่วยที่มีโรคตับขั้นพื้นฐาน