จะทำอย่างไรระหว่างการวินิจฉัยโรค MS ใหม่หรือการกำเริบของโรค

เมื่อเพื่อนหรือคนที่คุณรักเพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคหลายเส้นโลหิตตีบ (MS) หรือกำลังมีอาการกำเริบหรือลุกเป็นไฟขึ้นมาคุณต้องการทราบวิธีให้ความมั่นใจและความสบายใจมากที่สุด ในขณะเช่นนี้การรู้ว่าจะพูดอะไรและทำอะไรเป็นเรื่องยากสำหรับคุณทั้งสองอย่าง

สำหรับการวินิจฉัยใหม่

อาจเป็นเรื่องที่ดึงดูดใจให้พยายามสร้างความมั่นใจให้กับคนที่คุณเพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่า "ไม่ดูป่วย" หรือรู้ว่าใครเป็นคนรักษาให้หายขาด สำหรับผู้ที่ได้ทำวิจัยของพวกเขาอาจเป็นเรื่องยากที่จะไม่ทำ "สมองทิ้ง" ของสิ่งที่พวกเขาคิดว่าเป็นข้อมูลที่เป็นประโยชน์เกี่ยวกับโรค

ไม่เพียง แต่ช่วยกระตุ้นให้เกิดการวิจัยคำแนะนำหรือประสบการณ์ต่างๆอย่างไม่มีประโยชน์ใด ๆ ก็สามารถครอบงำคนที่เพิ่งพยายามซึมซับข่าวการวินิจฉัยโรค MS ใหม่ของตนเอง แทนที่จะเป็นวิธีที่ดีที่สุดในการช่วยให้พวกเขารู้สึกว่าได้รับการสนับสนุน

สำหรับผู้ที่มีอาการกำเริบ

เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องเข้าใจว่า MS relapses เกิดขึ้นเฉพาะกับคนที่เป็นโรคเฉพาะชนิดเท่านั้น relapsing-remitting MS. ประมาณร้อยละ 85 ของการวินิจฉัยโรค MS อยู่ในประเภทนี้ "การกำเริบของโรค" หมายถึงการกลับมาของอาการ "การถ่วงเวลา" ไปสู่ช่วงการให้ยาเมื่อไม่มีอาการ

คนที่เป็น MS ที่มีอาการกำเริบกลับกำลังมีอาการรุนแรงขึ้นเรื่อย ๆ บางครั้งรวมถึงความพิการทางร่างกายเพิ่มเติม ไม่มีใครสามารถคาดการณ์ว่าอาการกำเริบของโรค MS บ่อยและรุนแรงหรือไม่นั้นอาการอาจมีตั้งแต่ไม่รุนแรงเช่นอาการชาหรือความเหนื่อยล้าไปจนถึงความรุนแรงมากพอที่จะทำลายการทำงานที่จำเป็นต่อชีวิตประจำวันเช่นการสูญเสียการมองเห็นหรือความสมดุล พวกเขาอาจไม่นานหรืออาจเป็นแบบถาวร

ทำการเชื่อมต่อที่มีความหมายเมื่อเสนอความช่วยเหลือ

การเอาใจใส่และความเห็นอกเห็นใจเป็นเป้าหมายหลักสองประการของคุณเมื่อพูดถึงการสนับสนุนบุคคลที่มี MS - ไม่ว่าจะเพิ่งได้รับการวินิจฉัยหรือกำเริบใหม่ ต่อไปนี้เป็นสิ่งที่ควรพิจารณาในการมุ่งเป้าหมายเหล่านี้:

คิดเกี่ยวกับผลกระทบทางอารมณ์ของการวินิจฉัยใหม่หรือการกำเริบของโรค

การวินิจฉัยหรือการกำเริบของโรค MS อาจมาพร้อมกับอารมณ์และไม่มีปฏิกิริยา "ถูกต้อง" สำหรับการวินิจฉัยใหม่อาจเป็นช่วงเวลาแห่งความกลัวและความสับสน สำหรับผู้ที่ประสบปัญหาการกำเริบของโรคอาจทำให้รู้สึกท้อแท้และโกรธโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อออกจากช่วงเวลาแห่งความหวังเมื่ออาการไม่หยุดนิ่ง

ในการคิดว่าคนใกล้ตัวคุณรู้สึกอย่างไรอยู่ในใจไม่เพียง แต่ความรู้สึกและปฏิกิริยาของเธออาจเปลี่ยนไปตามกาลเวลา แต่ความสามารถทางกายภาพของเธอก็อาจดีเช่นกัน

เรียนรู้ที่จะหลีกเลี่ยงข้อคิดเห็นที่ไม่สำคัญ

ความคิดเห็นที่ไม่ใส่ใจสามารถปล่อยให้คนที่มีความรู้สึกผิดหวัง MS, อารมณ์ผิดปกติและส่วนใหญ่ที่โชคร้ายและไม่ได้ตั้งใจของทั้งหมดที่ไม่ได้รับการสนับสนุน

เพื่อช่วยหลีกเลี่ยงข้อสังเกตที่ทำให้อารมณ์เสียและอารมณ์เหล่านี้เริ่มต้นการสนทนาโดยให้บุคคลพูดถึงการวินิจฉัยหรือการกำเริบของโรคในแบบที่สะดวกสบายที่สุดสำหรับพวกเขา บางทีพวกเขาอาจพูดเพียงเล็กน้อยหรือบางทีอาจจะมีคำถามเกี่ยวกับยาความกังวลเกี่ยวกับการฉีดด้วยตนเองหรือแม้กระทั่งประเด็นสำคัญที่ต้องการหลักฐานว่าชีวิตยังคงดำเนินต่อไปแม้จะมีการวินิจฉัยโรค MS ใหม่หรือสถานะเลวร้ายลง

บางคำไม่พูดรวมถึง:

ไม่เคยพูดว่า: "มันอาจจะเลวร้ายยิ่ง"
- คุณสามารถพูดได้ว่า: "นี่เป็นจำนวนมากที่จะจัดการกับคุณต้องการพูดคุยเพิ่มเติมหรือไม่"
อย่าพูดว่า: "นี่เป็นพรที่ปลอมตัว"
- คุณอาจกล่าวได้ว่านี่เป็นเรื่องแย่มากคุณไม่ได้อยู่คนเดียวฉันจะเรียนรู้กับคุณเกี่ยวกับวิธีการจัดการเรื่องนี้
อย่าพูดว่า: โอ้พระเจ้าคุณจะทำอะไร?
- คุณสามารถพูดได้ว่า: "อะไรคือตัวเลือกสำหรับการรักษานี้ฉันจะช่วยได้อย่างไร?"

หนึ่งในคำพูดที่ดีที่สุดที่คุณสามารถทำเพื่อให้ความใกล้ชิดและความมั่นใจคือ:

"ฉันจะทำอย่างไรเพื่อช่วยฉันอยู่ที่นี่เพื่อคุณ"

ให้การรับรอง

เมื่อร่างกายของใครบางคนที่มีภาวะ MS หยุดทำงานตามปกติอาจทำให้คนกังวลมาก วิธีที่คุณสามารถสนับสนุนบุคคลที่อยู่ใกล้คุณรวมถึง:

ให้เธอรู้ว่าคุณพร้อมใช้งานสำหรับข้อความในตอนกลางคืนหรือโทรศัพท์ นั่นคือเมื่อความกังวลดูเหมือนจะเลวร้ายลง
หากใช้สเตียรอยด์ (เช่น Solumedrol) เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยการกำเริบของโรคบุคคลนั้นอาจกังวลเกี่ยวกับความรู้สึกผิดปกติในบางครั้งและไม่ทราบสาเหตุ คุณสามารถช่วยได้ด้วยการเตือนความวิตกกังวลว่าอาจเป็นผลข้างเคียงของการรักษาด้วยสเตียรอยด์

ติดตามความช่วยเหลือเพื่อช่วยเหลือ

หลายคนที่มีอาการกำเริบของโรค MS จำเป็นต้องได้รับความช่วยเหลือเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์หรือสองครั้งจนกว่าอาการจะลดลง ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยเมื่อไม่นานมานี้อาจไม่ทราบว่าต้องให้ความช่วยเหลือหรือสนับสนุนอะไรบ้างเมื่อความสามารถทางกายภาพของพวกเขาเปลี่ยนไป คุณสามารถช่วยแบ่งเบาภาระนี้ได้หลายวิธี ตัวอย่างเช่น:

ปรุงอาหารและทิ้งอาหาร : อย่าถามว่าบุคคลนั้นต้องการหรือไม่ เขาหรือเธออาจปฏิเสธที่จะคิดว่ามันจะเป็นภาระแก่คุณ สิ่งสำคัญคือให้รับประทานอาหารในช่วงที่มีอาการกำเริบของ MS
เสนอให้ขับรถ : พาเธอไปนัดหมายออกไปทำธุระหรือออกจากบ้านเพื่อเปลี่ยนทัศนียภาพ ในระหว่างการเกิดซ้ำของ MS คนมักจะประสบกับปฏิกิริยาตอบสนองที่ล่าช้าและไม่รู้สึกสบายใจในการขับขี่ นอกจากนี้คุณยังอาจเสนอให้พาเด็กไปสวนสัตว์สวนสัตว์หรือที่อื่น ๆ ในวันสุดสัปดาห์เพื่อให้คนที่มีเวลาในการพักผ่อนของ MS คนเดียวเพื่อพักผ่อนและกู้คืน

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ MS

ขอรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคจาก National Multiple Sclerosis Society และ National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) เพื่อนหรือสมาชิกในครอบครัวของคุณจะรู้สึกได้รับการสนับสนุนมากยิ่งขึ้นโดยการสละเวลาเพื่อ "ทำความรู้จัก" MS

ให้แน่ใจว่าได้ติดตาม

อย่าลืมเช็คอินกับบุคคลแม้หลังจากที่อาการกำเริบของโรค MS ที่เลวร้ายที่สุดสิ้นสุดลง อาการที่น่าทึ่งที่สุดมักลดลงหลังจากได้รับการรักษาด้วยสเตียรอยด์เพียงไม่กี่ครั้ง แต่พวกเขาสามารถ "แขวนคอ" ต่อไปได้ นอกจากนี้ยังมีความวิตกกังวลเกี่ยวกับความเสียหายและความพิการของเส้นประสาทถาวรหลังการกลับเป็นซ้ำและจะไม่ทราบเป็นเวลาหลายสัปดาห์ ในช่วงเวลาดังกล่าวและเมื่อเวลาผ่านไปให้แจ้งให้เขาทราบว่าคุณพร้อมที่จะพูดถึงการกำเริบของ MS และผลกระทบที่เกิดขึ้น

คำจาก DipHealth

โปรดจำไว้ว่าเป็นเรื่องปกติที่คุณจะรู้สึกผิดหวังกับการเจ็บป่วยที่รุนแรงในคนใกล้ตัวคุณ คุณต้องปลอบโยนเช่นกัน ที่น่าสนใจคุณอาจพบว่าความพยายามของคุณเพื่อสร้างความมั่นใจและสนับสนุนคนที่ใกล้ชิดคุณในระหว่างการวินิจฉัยโรคใหม่หรืออาการกำเริบของ MS ทำให้ คุณ รู้สึกดีขึ้นด้วย การแสดงตนและความมุ่งมั่นที่มั่นคงและเชื่อถือได้ของคุณสามารถสร้างความแตกต่างที่สำคัญในการลดความวิตกกังวลและความห่วงใยสำหรับทั้งคุณ