สาเหตุผงาด, อาการและการรักษา
สารบัญ:
- ผงาดคืออะไร?
- อาการ
- ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่าฉันมีผงาด?
- ประเภท
- ฉันควรคาดหวังอะไรถ้าฉันมีผงาดหรือมีผงาดเป็นไปได้?
- การรักษา
- ครอบครัวของฉันจะได้รับผงาดถ้าฉันมีผงาด?
- คำจาก DipHealth
ผงาดเป็นคำที่ใช้อธิบายโรคของกล้ามเนื้อ หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นผงาดหรือถ้าคุณกำลังถูกประเมินว่าเป็นผงาดที่เป็นไปได้มีโอกาสสูงที่คุณยังไม่เคยได้ยินเกี่ยวกับผงาดจนกระทั่งตอนนี้ คุณอาจมีคำถามเกี่ยวกับกระบวนการวินิจฉัยสิ่งที่คุณควรคาดหวังในแง่ของการพยากรณ์โรคและการรักษาและสมาชิกในครอบครัวของคุณอาจเสี่ยงต่อการเกิดผงาดหรือไม่
ผงาดคืออะไร?
ผงาดหมายถึงโรคของกล้ามเนื้อ เมื่อบุคคลมีโรคของกล้ามเนื้อกล้ามเนื้อทำงานได้อย่างมีประสิทธิภาพน้อยกว่าที่ควร ที่สามารถเกิดขึ้นได้เมื่อกล้ามเนื้อไม่พัฒนาอย่างถูกต้องเมื่อพวกเขาได้รับความเสียหายหรือเมื่อพวกเขากำลังขาดองค์ประกอบที่สำคัญ
โดยปกติกล้ามเนื้อจะทำงานโดยการหดตัวซึ่งหมายถึงว่าจะสั้นลง กล้ามเนื้อปกติประกอบด้วยโปรตีนและส่วนประกอบโครงสร้างอื่น ๆ ที่เคลื่อนไหวในลักษณะที่ประสานกันเพื่อหดกล้ามเนื้อ เมื่อองค์ประกอบใด ๆ เหล่านี้มีข้อบกพร่องอาจทำให้เกิดผงาด
มีหลายสาเหตุที่แตกต่างกันของโรคกล้ามเนื้อและดังนั้นจึงมีจำนวนของ myopathies ที่แตกต่างกัน myopathies ที่แตกต่างกันแต่ละคนมีชื่อเฉพาะสาเหตุของตัวเองชุดของการทดสอบการวินิจฉัยการพยากรณ์โรคที่คาดการณ์ไว้และการรักษา myopathies บางตัวคาดว่าจะเลวร้ายลงเมื่อเวลาผ่านไปในขณะที่บางคนมีเสถียรภาพค่อนข้าง หลาย myopathies เป็นกรรมพันธุ์และหลายคนไม่ได้
อาการ
โดยทั่วไปผงาดทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรง รูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของความอ่อนแออธิบายว่าเป็นจุดอ่อนใกล้เคียง ซึ่งหมายความว่ากล้ามเนื้อของต้นแขนและขาส่วนบนนั้นอ่อนกว่ากล้ามเนื้อของมือหรือเท้าอย่างเห็นได้ชัด บางครั้งผงาดทำให้กล้ามเนื้อหายใจอ่อนแอ (กล้ามเนื้อที่ควบคุมการหายใจ)
ลักษณะอื่น ๆ ของผงาด ได้แก่ ความเหนื่อยล้าการขาดพลังงานและความอ่อนแอที่แย่ลงเมื่อวันที่ผ่านไปหรือความอ่อนแอที่เพิ่มขึ้นด้วยความพยายาม
บ่อยครั้งที่คนเรามีผงาดเป็นเวลาหลายปีกล้ามเนื้อลีบเริ่มพัฒนาซึ่งทำให้กล้ามเนื้อผอมบางและเสียกล้ามเนื้อทำให้กล้ามเนื้อของกล้ามเนื้ออ่อนแอลง ผงาดมักจะเกี่ยวข้องกับรูปร่างที่ผิดปกติของกระดูกบ่อยครั้งเนื่องจากความอ่อนแอของกล้ามเนื้อป้องกันกระดูกจากการรักษารูปร่างปกติของพวกเขา
ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่าฉันมีผงาด?
โดยทั่วไปผงาดเป็นการวินิจฉัยที่ยาก หากคุณมีอาการของผงาดอักเสบมีโอกาสสูงที่คุณจะได้รับการส่งต่อไปยังนักประสาทวิทยาหรือแพทย์โรคไขข้อหรือทั้งสองอย่างขึ้นอยู่กับอาการของคุณที่โดดเด่นที่สุด
การทดสอบการวินิจฉัยรวมถึงการประเมินร่างกายอย่างระมัดระวังรวมถึงการตรวจผิวหนังการตอบสนองความแข็งแรงของกล้ามเนื้อการทรงตัวและการรับรู้ แพทย์ของคุณจะได้รับประวัติทางการแพทย์อย่างละเอียดและถามคุณเกี่ยวกับประวัติทางการแพทย์ในครอบครัวของคุณ
นอกจากนี้ยังมีแบบทดสอบอีกหลายแบบที่คุณอาจต้องการทั้งนี้ขึ้นอยู่กับประวัติทางการแพทย์และผลการตรวจร่างกายของคุณ การทดสอบเหล่านี้รวมถึงการตรวจเลือดเช่นระดับเม็ดเลือดสมบูรณ์ (CBC) และระดับอิเล็กโทรไลต์ การทดสอบเลือดอื่น ๆ รวมถึงอัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง (ESR) และการทดสอบแอนติบอดี antinuclear (ANA) ซึ่งวัดการอักเสบ Creatine kinase ในเลือดสามารถประเมินการสลายตัวของกล้ามเนื้อ การทดสอบต่อมไทรอยด์อาจจำเป็นต้องมีการทดสอบการเผาผลาญและต่อมไร้ท่อ
การทดสอบอีกอย่างที่เรียกว่า Electromyography (EMG) เป็นการทดสอบระบบไฟฟ้าที่ประเมินการทำงานของกล้ามเนื้อผ่านการใช้เข็มที่ตรวจจับลักษณะต่างๆของโครงสร้างและการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อของคุณ บางครั้งการทดสอบที่มีความเชี่ยวชาญสูงเช่นการตรวจชิ้นเนื้อกล้ามเนื้อและการทดสอบทางพันธุกรรมสามารถช่วยวินิจฉัยผงาดบางประเภท
ประเภท
ผงาด แต่กำเนิดหมายถึงผงาดที่คนเกิดมาพร้อมกับ หลายเงื่อนไขเหล่านี้เชื่อว่าเป็นกรรมพันธุ์หรือถ่ายทอดผ่านครอบครัวโดยพันธุศาสตร์ และในขณะที่อาการของ myopathies พิการ แต่กำเนิดมักจะเริ่มต้นในวัยหนุ่มสาวที่ไม่เสมอกรณี บางครั้งความเจ็บป่วยทางการแพทย์ทางพันธุกรรมไม่ได้เริ่มก่อให้เกิดอาการจนกว่าบุคคลจะเป็นวัยรุ่นหรือแม้แต่ผู้ใหญ่
myopathies ที่สืบทอดกันทั่วไปรวมถึง:
- ผงาดยล: นี่เป็นโรคที่เกิดจากความบกพร่องในส่วนของการผลิตพลังงานของเซลล์ที่เรียกว่าไมโตคอนเดรีย มีหลายประเภทของผงาดยลและในขณะที่พวกเขาอาจเกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม (ความผิดปกติในยีน) พวกเขาสามารถเกิดขึ้นได้โดยไม่มีประวัติครอบครัวใด ๆ เลย
- ผงาดเมตาบอลิ: นี่คือกลุ่มของโรคที่เกิดจากปัญหาเมแทบอลิซึมที่รบกวนการทำงานของกล้ามเนื้อ มีจำนวนของ myopathies เมตาบอลิซึมทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันที่เกิดจากข้อบกพร่องในยีนที่รหัสสำหรับเอนไซม์บางอย่างที่จำเป็นสำหรับการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อปกติ
- Nemaline ผงาด: นี่คือกลุ่มของความผิดปกติที่โดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของโครงสร้างที่เรียกว่า 'nemaline rods' ในกล้ามเนื้อ Nemaline ผงาดมักเกี่ยวข้องกับความอ่อนแอของกล้ามเนื้อหายใจ
myopathies พิการ แต่กำเนิดรวมถึง:
- ผงาดแกนกลาง: นี่เป็นผงาดทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดความอ่อนแอปัญหากระดูกและปฏิกิริยาที่รุนแรงต่อยาบางชนิด ความรุนแรงของโรคนี้แตกต่างกันไปทำให้บางคนมีความอ่อนแออย่างลึกซึ้งและมีเพียงผู้อ่อนแอเท่านั้น
- กล้ามเนื้อ dystrophy: นี่คือกลุ่มของโรคที่เกิดจากความเสื่อมของกล้ามเนื้อหรือเซลล์กล้ามเนื้อที่เกิดขึ้นผิดปกติในทางเทคนิคแล้วกล้ามเนื้อ dystrophy ไม่ได้เป็นผงาด แต่มักจะมีอาการเหลื่อมกันและดังนั้นคุณอาจได้รับการประเมินทางการแพทย์ในเบื้องต้นว่าคุณมีผงาดหรือมีกล้ามเนื้อเสื่อม ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างผงาดและการวินิจฉัยโรคกล้ามเนื้อเสื่อมคือกล้ามเนื้อทำงานไม่ถูกต้องในผงาดในขณะที่กล้ามเนื้อเสื่อมในกล้ามเนื้อเสื่อม
ผงาดยังสามารถเกิดจากความหลากหลายของการเจ็บป่วยที่ก่อให้เกิดปัญหาทางกายภาพที่หลากหลายนอกเหนือไปจากปัญหาเกี่ยวกับการหดตัวของกล้ามเนื้อ
myopathies ที่ได้มาโดยทั่วไปรวมถึง:
- ผงาดอักเสบ / แพ้ภูมิตัวเอง: สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อร่างกายโจมตีตัวเองทำให้กล้ามเนื้อเสื่อมหรือรบกวนการทำงานของกล้ามเนื้อ มีกลุ่มของ myopathies โดดเด่นด้วยการอักเสบในหรือใกล้กล้ามเนื้อ บางส่วนของเงื่อนไขเหล่านี้รวมถึง polymyositis, dermatomyositis, Sarcoidosis, โรคลูปัสและโรคไขข้ออักเสบ
- ผงาดเป็นพิษ: สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อสารพิษยาหรือยาทำให้โครงสร้างหรือการทำงานของกล้ามเนื้อลดลง
- ผงาดต่อมไร้ท่อ: สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อความผิดปกติของฮอร์โมนรบกวนการทำงานของกล้ามเนื้อ สาเหตุที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ ปัญหาต่อมไทรอยด์หรือต่อมหมวกไต
- ผงาดติดเชื้อ: สิ่งนี้อาจเกิดขึ้นเมื่อการติดเชื้อทำให้กล้ามเนื้อไม่สามารถทำงานได้อย่างถูกต้อง
- ผงาดรองจากอิเล็กโทรไลต์ที่ไม่สมดุล: ปัญหาอิเล็กโทรไลต์เช่นระดับโพแทสเซียมสูงหรือต่ำเกินไปอาจรบกวนการทำงานของกล้ามเนื้อ
ฉันควรคาดหวังอะไรถ้าฉันมีผงาดหรือมีผงาดเป็นไปได้?
โดยทั่วไป myopathy แต่กำเนิดคาดว่าจะแย่ลงหรือมีเสถียรภาพในช่วงเวลาและไม่คาดว่าจะดีขึ้น myopathies ที่ไม่ได้มีมา แต่กำเนิดเช่นติดเชื้อเผาผลาญหรือเป็นพิษ myopathies อาจปรับปรุงเมื่อสาเหตุของผงาดถูกควบคุมอย่างดี
การเข้าใจเงื่อนไขเฉพาะของคุณเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้แน่ใจว่าคุณจะได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด หากคุณมีผงาดประเภทที่ไม่คาดว่าจะพัฒนาคุณควรใส่ใจกับปัญหาต่าง ๆ เช่นฝ่อแผลกดทับและทำให้แน่ใจว่าคุณมีส่วนร่วมในการบำบัดทางกายภาพอย่างเต็มที่เพื่อให้คุณสามารถทำงานได้อย่างเต็มที่
การรักษา
ไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพที่สามารถสร้างใหม่หรือรักษากล้ามเนื้อของคุณเพื่อรักษาผงาด เมื่อมีสาเหตุที่ระบุได้เช่นปัญหาต่อมไร้ท่อการแก้ไขสาเหตุสามารถช่วยปรับปรุงอาการของผงาดหรืออย่างน้อยก็อาจช่วยป้องกันไม่ให้แย่ลง
บ่อยครั้งที่การสนับสนุนทางเดินหายใจเป็นองค์ประกอบสำคัญในผงาดขั้นสูงเพื่อให้หายใจได้อย่างปลอดภัย
ครอบครัวของฉันจะได้รับผงาดถ้าฉันมีผงาด?
ใช่ myopathies บางอย่างเป็นกรรมพันธุ์แน่นอน หากคุณมีผงาดทางพันธุกรรมก็มีโอกาสที่พี่น้องของคุณลูกหลานหลานและหลานชายหรือญาติคนอื่น ๆ อาจพัฒนาผงาด สิ่งสำคัญคือให้ครอบครัวของคุณทราบเกี่ยวกับสภาพของคุณเนื่องจากการวินิจฉัยที่เร็วสามารถช่วยให้พวกเขาได้รับการรักษาและการดูแลที่ให้การสนับสนุนก่อนหน้านี้
myopathies บางอย่างที่ไม่ได้รับการพิจารณาว่ามีมา แต่กำเนิดหรือกรรมพันธุ์โดยเฉพาะอาจยังมีแนวโน้มที่จะทำงานในครอบครัวดังนั้นครอบครัวของคุณอาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นแม้ว่าคุณจะเป็น
คำจาก DipHealth
ผงาดไม่ได้เป็นเงื่อนไขที่พบบ่อยมาก โรคกล้ามเนื้อสามารถทำให้คุณภาพชีวิตของคุณแย่ลงอย่างแน่นอน อย่างไรก็ตามบุคคลหลายคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นผงาดสามารถรักษาชีวิตที่มีประสิทธิผลรวมถึงการรักษาความพึงพอใจในการจ้างงานและเพลิดเพลินกับครอบครัวที่มีความสุขและชีวิตทางสังคม
Ramsay Hunt Syndrome (Type II): อาการและการรักษา
ดาวน์ซินโดรม Ramsay Hunt (type II) หรือที่เรียกว่างูสวัด oticus เป็นโรคทางระบบประสาทที่หายากที่มีอาการผื่นขึ้นและใบหน้า
เซลล์มะเร็ง squamous ของปอด: อาการและการรักษา
มะเร็งเซลล์ที่เป็นพลาสมาของปอดคิดเป็นร้อยละ 30 ของมะเร็งปอด อะไรคืออาการการรักษาและการพยากรณ์โรคสำหรับโรคมะเร็งปอดชนิดนี้?
Coccidioidomycosis (Valley Fever): อาการและการรักษา
Coccidioidomycosis หรือที่เรียกว่า Valley Fever เป็นโรคที่เกิดจากเชื้อราซึ่งสามารถร้ายแรงในคนที่มี HIV ขั้นสูงซึ่งมักเป็นสาเหตุของโรคปอดบวมและเยื่อหุ้มสมองอักเสบ