ความไวของอุณหภูมิใน Fibromyalgia และ ME / CFS

เมื่อคุณสัมผัสกับความร้อนคุณรู้สึกว่าคุณร้อนขึ้นหรือไม่? มันดูไม่เป็นไปไม่ได้สำหรับคุณที่จะเย็น? หรือบางทีมันอาจจะหนาวที่ทำให้คุณรำคาญและทำให้คุณรู้สึกเหนื่อยหน่ายกับกระดูกทำให้คุณไม่สามารถอุ่นขึ้นได้

หรือคุณเป็นหนึ่งในผู้ที่มี fibromyalgia (FMS) และกลุ่มอาการเหนื่อยล้าเรื้อรัง (ME / CFS) ผู้ที่มีอากาศหนาวตลอดเวลาหรือร้อนตลอดเวลาหรือสลับร้อนหรือเย็นในขณะที่ไม่ได้ทำข้อมูลให้ตรงกันกับสภาพแวดล้อม

หากสถานการณ์ดังกล่าวคุ้นเคยกับคุณคุณอาจมีอาการที่เรียกว่าอุณหภูมิ

เรายังไม่ทราบแน่ชัดว่าอะไรเป็นสาเหตุของอาการนี้ แต่เรามีงานวิจัยที่น่าสนใจบางเรื่อง ความรู้สึกผิดปกติของระบบประสาทอัตโนมัติซึ่งเกี่ยวข้องกับ homeostasis (ความสามารถของร่างกายในการรักษาอุณหภูมิและปัจจัยอื่น ๆ ภายในช่วงปกติ) และปฏิกิริยาของร่างกายเราต่อสถานการณ์ต่างๆเช่นปฏิกิริยา "ต่อสู้หรือบิน"

ด้วยเหตุนี้นักวิจัยจึงสามารถมองลึกเข้าไปในระบบดังกล่าวเพื่อหาว่าอะไรผิดพลาดและพวกเขากำลังค้นพบสิ่งที่น่าสนใจบางอย่าง

ความไวของอุณหภูมิใน Fibromyalgia

ใน FMS งานวิจัยบางชิ้นแสดงอุณหภูมิร่างกายที่ผิดปกติไม่สามารถปรับตัวให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิและลดความเจ็บปวดลงได้ทั้งความร้อนและสิ่งเร้าเย็นซึ่งหมายความว่าอุณหภูมิจะน้อยลงทำให้คุณรู้สึกเจ็บปวด ตัวอย่างเช่นแสงแดดส่องผ่านหน้าต่างรถบนแขนของคุณอาจทำให้เกิดอาการแสบร้อนในตัวคุณ แต่เพียงความรู้สึกไม่สบายเล็กน้อยในคนอื่น

การศึกษาพื้นตีพิมพ์ใน ยาแก้ปวด แสดงให้เห็นถึงเหตุผลที่ทำให้อุณหภูมิของเรามีความไวและเป็นผลจากการค้นพบชุดหนึ่ง

ขั้นตอนแรกเกี่ยวข้องกับคนที่อาจจะตรงข้ามแน่นอนของ fibromites - ผู้ที่ไม่สามารถรู้สึกเจ็บที่ทั้งหมด เป็นเงื่อนไขที่หายากที่พวกเขาเกิดมาด้วย แพทย์สังเกตว่าคนเหล่านี้รู้สึกถึงอุณหภูมิซึ่งทำให้เกิดความสับสน เหตุใดเส้นประสาทเดียวกันที่รู้สึกถึงสิ่งกระตุ้นชนิดใดชนิดหนึ่ง (อุณหภูมิ) ไม่สามารถรู้สึกถึงความเจ็บปวดอื่นได้?

คำถามนี้นำไปสู่การค้นพบ: พวกเขาไม่ได้เป็นเส้นประสาทอย่างเดียวกันเลย ในความเป็นจริงเรามีระบบประสาทที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิงซึ่งทำให้รู้สึกถึงอุณหภูมิ เส้นประสาทเหล่านี้อยู่บนเส้นเลือดของเราและนักวิทยาศาสตร์คิดว่าพวกเขาเพิ่งจัดการกับการไหลเวียนโลหิต

ดังนั้นมันจะเปิดออกที่เส้นประสาทพิเศษเหล่านี้ไม่เพียง แต่ปรับการไหลเวียนของเลือดพวกเขาตรวจจับอุณหภูมิ จากนั้นพวกเขาก็กลายเป็นเป้าหมายเชิงตรรกะสำหรับการวิจัย FMS เนื่องจากเราทราบว่ามีความผิดปกติของการไหลเวียนเลือดและความไวต่ออุณหภูมิ

นักวิจัยพบว่าผู้เข้าร่วม FMS ในการศึกษาของพวกเขามีประสาทสัมผัสพิเศษประสาทสัมผัสตามที่ผิวหนังผิวหนังพิเศษที่เรียกว่า AV shunts พวกเขาอยู่ในมือเท้าและใบหน้าของคุณ งานของพวกเขาคือการปรับการไหลของเลือดในการตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ คุณรู้ไหมว่าเมื่อเย็นจริงๆแล้วแก้มของคุณจะเป็นสีดอกกุหลาบและนิ้วมือของคุณมีสีแดงปนเปื้อนหรือไม่? เป็นเพราะ AV shunts จะปล่อยให้เลือดมากขึ้นพยายามที่จะให้แขนของคุณอบอุ่น

นี่เป็นการศึกษาครั้งแรกที่ดูว่าระบบนี้มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเจ็บป่วยของเราดังนั้นเราจึงไม่สามารถพูดได้อย่างแน่นอนว่ามีความถูกต้องหรือไม่ อย่างไรก็ตามเป็นทิศทางที่น่าสนใจสำหรับการวิจัยเพิ่มเติมและคำอธิบายที่ดูเหมือนจะมีความหมายมาก

ความไวของอุณหภูมิในกลุ่มอาการอ่อนเพลียเรื้อรัง

เราไม่ค่อยมีการค้นคว้าเกี่ยวกับอาการใน ME / CFS มาก่อน แต่เราได้เรียนรู้เพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับเรื่องนี้

การศึกษาที่น่าสนใจเกี่ยวข้องกับฝาแฝดที่เหมือนกัน ในชุดของฝาแฝดแต่ละคู่หนึ่งมี ME / CFS และอื่น ๆ ไม่ได้ นักวิจัยพบว่าคนที่มี ME / CFS มีปฏิกิริยาตอบสนองต่อความหนาวเย็นกว่าพี่เลี้ยงที่ดีต่อสุขภาพเมื่อได้รับความเจ็บปวดทั้งความเจ็บปวดและความปวด (จุดที่ความหนาวกลายเป็นความเจ็บปวด)

การศึกษาที่ตีพิมพ์ลงใน ความเจ็บปวด เปิดเผยบางสิ่งบางอย่างเกี่ยวกับกระบวนการที่เรียกว่าการยับยั้งความเจ็บปวด ในคนที่มีสุขภาพดีสมองจะใช้ขั้นตอนในการลดความเจ็บปวดที่คาดไว้ (เช่นเมื่อพยาบาลให้การถ่ายภาพ) หรืออาการปวดที่เกิดซ้ำ (เช่นการเดินบนก้อนกรวดในรองเท้าของคุณ)

ใน ME / CFS แม้ว่านักวิจัยพบว่ากระบวนการยับยั้งไม่ให้ตอบสนองต่อการกระตุ้นด้วยความหนาวเย็น พวกเขาเชื่อว่านี่อาจมีบทบาทในความเจ็บปวดเรื้อรังและแพร่หลายในโรคนี้ แต่ชี้ให้เห็นว่าจำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อยืนยันเรื่องนี้

การศึกษาที่กำลังมองหาวัยรุ่นที่มี ME / CFS อาจมีการเปิดเผยข้อมูลที่สำคัญบางอย่างเกี่ยวกับ homeostasis นักวิจัยพบว่าเมื่อมือสัมผัสกับความหนาวเย็นเด็กที่มีภาวะ ME / CFS มีอาการสีผิวแตกตัวและการเปลี่ยนแปลงอย่างฉับพลันกว่าคนผิวดำที่มีสุขภาพดีอย่างมีนัยสำคัญ การไหลเวียนของเลือดในมือยังมีปฏิกิริยาแตกต่างกันในกลุ่มควบคุมและกลุ่มอาการป่วย อุณหภูมิร่างกายลดลงมากขึ้นในหมู่ผู้เข้าร่วม ME / CFS เช่นกัน

ดังนั้นอาการนี้เกิดขึ้นในวรรณกรรมทางการแพทย์และเรามีข้อค้นพบที่เริ่มแรกที่สามารถหาข้อมูลเพิ่มเติมได้

คำจาก DipHealth

จนถึงตอนนี้เราไม่มีวิธีการรักษาโดยเฉพาะที่อาการนี้ อย่างไรก็ตามเราสามารถทำอะไรได้มากมายในชีวิตประจำวันของเราเพื่อช่วยบรรเทาปัญหานี้ มีวิธีจัดการกับความหนาวเย็นและความไวต่อความร้อน

พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับอาการนี้ อาจช่วยให้เขา / เธอวาดข้อสรุปเกี่ยวกับสิ่งที่เกิดขึ้นในร่างกายของคุณและสิ่งที่อาจช่วยให้คุณรู้สึกดีขึ้น